Ликферр-Фолли и Необутин
Результат проверки совместимости препаратов Ликферр-Фолли и Необутин. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Ликферр-Фолли
- Торговые наименования: Ликферр-Фолли
- Действующее вещество (МНН): фолиевая кислота, железа (III) гидроксид полимальтозат
- Группа: Препараты железа
Взаимодействие не обнаружено.
Необутин
- Торговые наименования: Необутин
- Действующее вещество (МНН): тримебутин
- Группа: Спазмолитики
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Ликферр-Фолли и Необутин
Сравнение препаратов Ликферр-Фолли и Необутин позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Железодефицитная анемия (в т.ч. на фоне беременности, в период грудного вскармливания). |
Взрослым и детям с 3 лет
|
Режим дозирования | |
---|---|
Принимают внутрь. Доза, частота применения зависят от конкретной лекарственной формы, показаний и возраста пациента. |
Препарат принимают внутрь, до приема пищи. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 100-200 мг 3 раза/сут. Для предупреждения рецидива синдрома раздраженного кишечника после проведенного курса лечения в период ремиссии рекомендуется продолжить прием препарата в дозе 300 мг/сут в течение 12 недель. Детям в возрасте 5-12 лет назначают по 50 мг 3 раза/сут, детям в возрасте 3-5 лет - по 25 мг 3 раза/сут. |
Противопоказания | |
---|---|
Гемохроматоз; гемосидероз; повышенная чувствительность к компонентам комбинации. |
|
Побочное действие | |
---|---|
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия (ощущение переполнения и давления в эпигастральной области, тошнота, рвота, запор или диарея), темное окрашивание кала (обусловлено выведением невсосавшегося железа и не имеет клинического значения). Прочие: аллергические реакции. |
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, неприятные вкусовые ощущения, диарея, диспепсия, тошнота, запор. Со стороны нервной системы: сонливость, усталость, головокружение, головная боль, беспокойство, чувство жара или холода. Аллергические реакции: кожная сыпь. Прочие: нарушения менструального цикла, болезненное увеличение грудных желез, задержка мочи. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Комбинированное лекарственное средство, стимулирует эритропоэз при железодефицитной анемии. Fe3+ находится в форме сложного гидроксид полимальтозного комплекса, который состоит из центральной решетки, образованной ядрами Fe3+ и окруженной большим числом молекул полимальтозы; не обладает прооксидантными свойствами, снижает окисление ЛПНП и ЛПОНП. Фолиевая кислота - витамин группы В, стимулирует эритропоэз, участвует в синтезе аминокислот, нуклеиновых кислот, пуринов, пиримидинов, в обмене холина. |
Тримебутин, действуя на энкефалинергическую систему кишечника, является регулятором его перистальтики. Действуя на периферические δ-, μ- и κ-рецепторы, в т.ч. находящиеся непосредственно в гладкой мускулатуре на всем протяжении ЖКТ, регулирует моторику без влияния на ЦНС. Таким образом, тримебутин восстанавливает нормальную физиологическую активность мускулатуры кишечника при различных заболеваниях ЖКТ, связанных с нарушениями моторики. Нормализуя висцеральную чувствительность, тримебутин обеспечивает анальгезирующий эффект при абдоминальном болевом синдроме. |
Фармакокинетика | |
---|---|
Всасывание и распределение После приема внутрь тримебутин быстро всасывается из ЖКТ, Cmax в плазме крови достигается через 1-2 ч. Биодоступность составляет 4-6%. Vd - 88 л. Степень связывания с белками плазмы низкая - около 5%. Тримебутин в незначительной степени проникает через плацентарный барьер. Метаболизм и выведение Тримебутин метаболизируется в печени и выводится через почки преимущественно в виде метаболитов (примерно 70% в течение первых 24 ч). Т1/2 - около 12 ч. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Применение возможно согласно режиму дозирования. |
Беременность В экспериментальных исследованиях не выявлено данных о тератогенности и эмбриотоксичности тримебутина. Тем не менее, в связи с отсутствием необходимых клинических данных применение препарата тримебутина при беременности противопоказано. Период грудного вскармливания Не рекомендуется применять тримебутин в период грудного вскармливания в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения препарата в этот период. При необходимости применения тримебутина в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказано применение препарата детям в возрасте до 3 лет (для данной лекарственной формы). |
Особые указания | |
---|---|
Анемия может быть вызвана инфекционными заболеваниями или злокачественными новообразованиями. Поскольку железо можно принимать лишь после устранения основной причины заболевания, следует определить соотношение пользы и риска лечения. Данная комбинация содержит фолиевую кислоту, прием которой может привести к маскировке дефицита витамина В12. |
Курс лечения синдрома раздраженного кишечника в острый период в дозе 600 мг/сут в течение 4 недель и продолжение лечения после проведенного курса в дозе 300 мг/сут в течение 12 недель позволяет избежать рецидива заболевания. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторных реакций и может применяться у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений. Однако, учитывая возможные побочные действия, которые могут влиять на указанные способности (головокружение и другие), следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Лекарственное взаимодействие препарата Необутин не описано. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
До настоящего времени о случаях передозировки тримебутина не сообщалось. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.
- Ликферр-Фолли-Ликферр
- Ликферр-Фолли-Ликсумия
- Ликферр-Фолли-Ликопрофит
- Ликферр-Фолли-Лимановит Е
- Ликферр-Фолли-Лименда
- Ликферр-Фолли-Лимипранил
- Необутин-Необиотик Лактобаланс Бэби
- Необутин-Необиотик Лактобаланс
- Необутин-Нео-Пенотран Форте Л
- Необутин-Необутин Ретард
- Необутин-Неоваскулген
- Необутин-Неовир