Липанор и Эмокси-Оптик
Результат проверки совместимости препаратов Липанор и Эмокси-Оптик. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Липанор
- Торговые наименования: Липанор
- Действующее вещество (МНН): ципрофибрат
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Эмокси-Оптик
- Торговые наименования: Эмокси-Оптик
- Действующее вещество (МНН): метилэтилпиридинол
- Группа: Антиагреганты
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Липанор и Эмокси-Оптик
Сравнение препаратов Липанор и Эмокси-Оптик позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Эндогенная гиперхолестеринемия (изолированная или ассоциированная) и гипертриглицеридемия у взрослых при неэффективности специальной диеты и физических нагрузок; профилактика гиперхолестеринемии при наличии факторов риска. |
|
Режим дозирования | |
---|---|
Для приема внутрь суточная доза составляет 100-200 мг, частота приема - 1 раз/сут. При гипоальбуминемии необходимо уменьшение дозы. |
Препарат Эмокси-оптик назначают взрослым. Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 2-3 раза/сут. Курс лечения 3-30 дней. При необходимости и хорошей переносимости курс лечения может быть продолжен до 6 месяцев и может повторяться 2-3 раза в год. |
Противопоказания | |
---|---|
Почечная недостаточность, печеночная недостаточность, беременность, лактация (грудное вскармливание), детский возраст, повышенная чувствительность к ципрофибрату. |
|
Побочное действие | |
---|---|
Со стороны нервной системы: головная боль, слабость, астения. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в плазме крови, обострение холелитиаза. Со стороны костно-мышечной системы: миастения, миозит, миалгия. Дерматологические реакции: кожная сыпь. Со стороны лабораторных показателей: редко - увеличение уровня КФК и ЛДГ. |
Местные реакции: ощущение жжения, зуд, кратковременная гиперемия конъюнктивы; редко - местные аллергические реакции. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Гиполипидемическое средство, относится к группе фибратов. Блокируя ГМГ-КоА-редуктазу, нарушает процесс образования мевалоновой кислоты, являющейся промежуточным продуктом синтеза стероидов. Снижает концентрацию ТГ, ингибирует синтез холестерина в печени, увеличивает его распад и повышает выведение с желчью. Восстанавливает плазменный липопротеиновый профиль: уменьшает количество ЛПОНП и ЛПНП и увеличивает - ЛПВП. Обладает фибринолитической активностью. При длительном применении способствует лизису фибрина и вызывает регрессию сухожильных ксантом, что является следствием подавления гиперхолестеринемии. |
Антиоксидантный препарат, препятствующий перекисному окислению липидов клеточных мембран. Обладает ангиопротекторной, антиагрегантной и антигипоксической активностью. Уменьшает проницаемость капилляров и укрепляет сосудистую стенку (ангиопротекторное действие). Уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов (антиагрегантное действие). Ингибирует образование свободных радикалов (антиоксидантное действие). Обладает мембраностабилизирующим действием. Повышает устойчивость тканей к нехватке кислорода (антигипоксическое действие). Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку и другие ткани глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности. Способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний, снижает свертываемость крови, улучшает микроциркуляцию глаза. Стимулирует репаративные процессы в роговице (в т.ч. в раннем послеоперационном и послераневом периоде). |
Фармакокинетика | |
---|---|
Ципрофибрат практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 2 ч. T1/2 составляет 80 ч. Выводится в виде глюкуронидов и в неизмененном виде. Не кумулирует. |
Распределение Быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм. В тканях глаза концентрация выше, чем в крови. Метаболизм Обнаружено 5 метаболитов, представленных деалкилированными и конъюгированными продуктами превращения. Метаболиты экскретируются почками. В значительных количествах в печеночной ткани обнаруживается 2-этил-6-метил-3-оксипиридин-фосфат. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Противопоказан при беременности, в период лактации. |
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказан в детском возрасте. |
Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет. |
Особые указания | |
---|---|
Если на фоне лечения ципрофибратом в течение 3-6 мес не достигнуто снижение концентрации сывороточных липидов, то должны быть назначены дополнительные или другие терапевтические средства. У некоторых больных при приеме препаратов этой группы наблюдается транзиторное увеличение содержания трансаминаз, что делает необходимым систематическое определение трансаминаз каждые 2-3 мес в течение первого года терапии. При повышении активности сывороточной АЛТ более 100 ЕД лечение рекомендуется прекратить. Не следует назначать другие препараты группы фибратов одновременно с ципрофибратом. |
При необходимости одновременного применения других глазных капель препарат закапывают последним, после полного всасывания предшествующих капель (не менее, чем через 10-15 мин). |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
При одновременном применении с варфарином усиливается антикоагулянтное действие, повышается риск развития кровотечений. При одновременном применении с ибупрофеном описан случай развития острой почечной недостаточности и рабдомиолиза. При одновременном применении с гипогликемическими препаратами производными сульфонилмочевины возможно усиление гипогликемического действия. При одновременном применении с ингибиторами МАО повышается риск развития гепатотоксического действия. |
Препарат Эмокси-оптик не следует смешивать с другими лекарственными средствами. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
Передозировка препарата Эмокси-оптик не установлена. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.