Аммиак + Глицерол + Этанол и Технефор 99mTc

• при сухости кожи рук и ее трещинах.

Выявление очагов патологических изменений в скелете различного происхождения и распространенности, в т.ч.:

• первичные и метастатические злокачественные опухоли;
• остеомиелит;
• костно-суставной туберкулез;
• артриты различного происхождения.

Наружно.

Возрастная категория пациентов: взрослые.

Жидкость втирают в чисто вымытую с мылом и хорошо высушенную полотенцем кожу рук 2-3 раза в сутки. Лечение осуществляют по мере необходимости, до устранения симптомов заболевания.

Особенности действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.

Особенности медицинского применения, лекарственного препарата взрослыми, имеющими хронические заболевания, отсутствуют.

Применение препарата в детском возрасте противопоказано.

Приготовление препарата:

• 5 мл элюата из генератора технеция-99м с объемной активностью 185-740 МБк/мл вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой;
• перемешивают содержимое флакона встряхиванием до полного растворения реагента.

Препарат готов к употреблению после полного растворения лиофилизата.

Вводят внутривенно.

Вводимая доза: 5 МБк на 1 кг массы тела. Один флакон рекомендуется использовать для обследования не более 3 больных.

Исследование проводят с помощью гамма-камер или сканнера через 3 часа после инъекции препарата, после опорожнения мочевого пузыря. Сцинтиграммы или скеннограммы оценивают по характеру распределения препарата в скелете. Зоны патологических изменений костной ткани характеризуются гиперфиксацией Технефора,^99mТс. При лизисе костной ткани накопление препарата понижено.

Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Технефор, ^99mТс

• язвенные, гнойничковые и травматические повреждения кожи рук;
• детский возраст;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

• беременность.

У некоторых больных при индивидуальной повышенной чувствительности возможно развитие аллергических реакций.

В случае развития аллергических реакций или других побочных эффектов, не указанных в инструкции следует немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.

Технефор, ^99mТс - радиофармацевтический препарат готовится из лиофилизата и раствора натрия пертехнетата, ^99mТс из генератора технеция-99м.

Изотоп ^99mТс имеет период полураспада 6.04 ч. При распаде ^99mТс испускает гамма-кванты с энергией 140 КэВ и выходом 90%.

Технефор, ^99mТс обладает высокой тропностью к костной ткани, накапливаясь, в основном, в органической компоненте кости, связываясь с кристаллами гидроксиапатита кальция. В очагах повышенного метаболизма костной ткани отмечается гиперфиксация препарата.

После внутривенного введения препарата Технефор, ^99m Тс в организм человека фармакокинетнка характеризуется высокой скоростью перераспределения, в основном, между двумя системами: костной тканью и системой мочевыделения. Максимальное накопление Технефора,^99mТс в скелете наблюдается через 3 часа после инъекции и составляет около 30% от введенного количества. На эти же сроки содержание препарата в крови не превышает 6 %.

Выведение препарата происходит через мочевыделительную систему и отличается высокой скоростью. За 3 часа после введения экскретируется 60% от введенного количества.

Фармакокинетические параметры позволяют осуществлять качественную визуализацию скелета.

Нет сведений.

В период лактации следует воздержаться от кормления ребенка грудью в течение 24 ч после введения препарата.

Препарат назначен только для наружного использования. Опыт использования у детей отсутствует.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Нет сведений.

Работа с препаратом должна проводится в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), НРБ -99 и МУ 2.6.1.1892 -04.

При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.

При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.