Лоросептин и Полидан (Натрия нуклеоспермат)
Результат проверки совместимости препаратов Лоросептин и Полидан (Натрия нуклеоспермат). Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Лоросептин
- Торговые наименования: Лоросептин
- Действующее вещество (МНН): хлоргексидин, бензидамин
- Группа: Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)
Взаимодействие не обнаружено.
Полидан (Натрия нуклеоспермат)
- Торговые наименования: Полидан (Натрия нуклеоспермат)
- Действующее вещество (МНН): натрия нуклеоспермат
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Лоросептин и Полидан (Натрия нуклеоспермат)
Сравнение препаратов Лоросептин и Полидан (Натрия нуклеоспермат) позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): гингивит, глоссит, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии); фарингит, ларингит, тонзиллит; кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии); калькулезное воспаление слюнных желез; после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти); после лечения и удаления зубов; пародонтоз. |
|
Режим дозирования | |
---|---|
Применяют местно, после еды. Применяют от 2 до 6 раз/сут. Продолжительность лечения - не более 7 дней. |
Препарат следует вводить п/к или в/м (медленно в течение 1.5-2 мин), предварительно cогрев флакон в руке до температуры тела. Для уменьшения болезненности инъекции препарат можно вводить в/м с предварительным введением 0.5 мл 0.5% раствора новокаина. Для взрослых и детей старше 3 лет рекомендуемая разовая доза составляет от 42 мг/м2 /сут, но не менее 66 мг/сут, независимо от площади поверхности тела и возраста пациента. Максимальная разовая доза составляет 150 мг (10 мл 1.5% раствора). Для профилактики лейко- и нейтропении препарат назначают в дозе 42 мг/м2 1 раз за 24 ч до начала курса химиотерапии. Возможно применение в дозе от 42 мг/м2 /сут через 24 ч после окончания курса химиотерапии. Для лечения лейко- и нейтропении назначают в дозе 42 мг/м2 однократно с интервалом 72 часа, курс составляет до 5 инъекций. |
Противопоказания | |
---|---|
Детский возраст до 12 лет; беременность, период грудного вскармливания; повышенная чувствительность к бензидамину, хлоргексидину. С осторожностью Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП; бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе), заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, детский возраст от 12 до 18 лет. |
|
Побочное действие | |
---|---|
Со стороны иммунной системы: редко - реакции повышенной чувствительности. Со стороны нервной системы: частота неизвестна - онемение слизистой оболочки полости рта. Со стороны дыхательной системы: редко - бронхоспазм. Со стороны пищеварительной системы: очень редко - раздражение слизистой оболочки полости рта, чувство жжения в полости рта. Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - фоточувствительность; частота неизвестна - кожный зуд. Аллергические реакции: редко - крапивница; частота неизвестна - ангионевротический отек. |
Системные реакции: кратковременное повышение температуры тела (до 38°С). Местные реакции: гиперемия, болезненность. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Комбинированное лекарственное средство для местного применения. Бензидамин - НПВС из группы индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов. Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки. Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию. Хлоргексидин - антисептическое средство с преимущественно бактерицидным действием. Хлоргексидин в зависимости от используемой концентрации проявляет в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий бактериостатическое или бактерицидное действие. Сохраняет активность (хотя несколько сниженную) в присутствии крови, гноя, различных секретов и органических веществ. |
Стимулятор лейкопоэза. Представляет собой высокоочищенную стандартизованную смесь натриевых солей полихлоргидратов дериватов ДНК и РНК, получаемых из молок осетровых рыб. Обладает способностью стимулировать гемопоэз, вызывает повышение продукции эндогенных колониестимулирующих факторов, действуя посредством микроокружения, индуцирующего кроветворение. Способствует повышению уровня тромбоцитов. Снижает степень иммунодепрессии после лучевой терапии и полихимиотерапии, увеличивая содержание CD4+, повышает их долю в соотношении иммунорегуляторных субпопуляций (CD4+/CD3+), сохраняя высокую пролиферативную активность Т-лимфоцитов. Снижает уровень супероксиддисмутазы и малонового диальдегида, проявляя умеренную антиоксидантную активность. Стимулирует противоопухолевую резистентность. Колониестимулирующий эффект препарата поддерживается в течение 72 ч. Таким образом, повторная инъекция препарата целесообразна не ранее, чем через 72 ч. |
Фармакокинетика | |
---|---|
Бензидамин всасывается через слизистые оболочки. Всасывание бензидамина через слизистые оболочки полости рта и глотки было показано посредством выявления активного вещества в сыворотке крови, количество которого, тем не менее, было недостаточно для оказания системного действия. Выводится в основном почками, в большей степени в форме неактивных метаболитов. Хлоргексидин не всасывается в системный кровоток при местном применении. |
Всасывание Активное вещество быстро абсорбируется в системный кровоток из места инъекции. Cmax в плазме крови после в/м введения достигается через 60 мин, после п/к - через 30 мин. Распределение Среднее время удерживания препарата в костном мозге составляет 72 ч. Наибольшую тропность к препарату имеют костный мозг, лимфоузлы, селезенка, тимус, почки. Препарат проникает через ГЭБ. Выведение Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов, в основном с мочой, частично - с калом. T1/2 составляет 69-72 ч. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания. |
Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения препарата при беременности и в период лактации не проводилось. В экспериментальных исследованиях не было выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия препарата. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет. С осторожностью применять у подростков в возрасте от 12 до 18 лет. |
Препарат противопоказан детям до 3 лет. |
Применение у пожилых | |
---|---|
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов |
Особые указания | |
---|---|
Не рекомендуется применение непосредственно до или после чистки зубов. |
С осторожностью применяют при любом миелоидном предопухолевом заболевании. Не рекомендуется применять препарат при острых заболеваниях печени, поджелудочной железы, ЖКТ, почек, при тяжелых формах сердечной недостаточности, нарушениях мозгового кровообращения. Растворы для инъекций не содержат консервантов, поэтому после вскрытия флакона растворы следует использовать сразу. Не применять при появлении осадка. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Следует избегать одновременного применения с другими препаратами из группы антисептиков. Хлоргексидин не применяют в сочетании с анионными соединениями, в т.ч. с мылом. Несовместим с карбонатами, хлоридами, фосфатами, боратами, сульфатами и цитратами. Применение жесткой воды снижает бактерицидные свойства. Совместим с лекарственными средствами, содержащими катионную группу (бензалкония хлорид, цетримония бромид). |
В клинических исследованиях подтверждена возможность одновременного применения цитостатиков и Полидана, а также новокаина и Полидана. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
Симптомы передозировки препарата Полидан неизвестны. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.
- Лоросептин-Лоролизин
- Лоросептин-Лорнолиоф
- Лоросептин-Лорноксикам
- Лоросептин-Лоротокс
- Лоросептин-Лоротрицин
- Лоросептин-Лортенза
- Полидан (Натрия нуклеоспермат)-Полиглюкин
- Полидан (Натрия нуклеоспермат)-Полигемостат
- Полидан (Натрия нуклеоспермат)-Полайви
- Полидан (Натрия нуклеоспермат)-Полидекса
- Полидан (Натрия нуклеоспермат)-Полидекса с фенилэфрином
- Полидан (Натрия нуклеоспермат)-Полидигидроксифенилентиосульфонат натрия