Лотосоник и Юглин

• при повышенной возбудимости, раздражительности, лабильности настроения, непосредственно при эмоциональных и физических травмах, при состоянии постоянного психического напряжения, переутомляемости (т.н. "синдром менеджера"), при бессоннице (легкие формы).

Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) у пациентов среднего и пожилого возраста (при неэффективности диетотерапии).

Взрослым внутрь по 1 таблетке 2 раза в день; при бессоннице - за 1 час до сна по 1 таблетке. Курс лечения 30 дней. При необходимости возможно проведение повторного курса лечения по рекомендации врача.

• беременность, период грудного вскармливания;
• возраст (до 18 лет);
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью: при остром панкреатите.

Возможны аллергические реакции.

Со стороны эндокринной системы: редко - гипогликемия.

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд.

Со стороны пищеварительной системы: редко - анорексия, тошнота, рвота, диарея, боли в эпигастрии.

Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - тромбоцитопения, агранулоцитоз или лейкопения, анемия (как правило, обратимого характера).

Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает седативное, снотворное действие, обладает анксиолитической и антистрессовой активностью.

Экстракты финика китайского, лотоса, эуфории лонгана, туи и эритрины обладают седативным действием, снижают раздражение и напряженность, проявляющиеся при психическом переутомлении и неврастении; при бессоннице способствуютвосстановлению нормального сна.

Экстракты диоскореи, шелковицы и эуфории лонганы наряду с седативным эффектом оказывают также сосудорасширяющее действие, улучшают обменные процессы.

Пероральное гипогликемическое средство, производное сульфонилмочевины II поколения. Стимулирует секрецию инсулина β-клетками поджелудочной железы, повышает чувствительность периферических тканей к инсулину, тормозит липолиз в жировой ткани. Характеризуется быстрым и выраженным эффектом. Не вызывает длительной гиперинсулинемии.

Практически полностью абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь в дозе 30 мг C_max в плазме крови достигается через 2-3 ч и составляет 500-700 нг/мл. Через 0.5-1 ч концентрация снижается на 50%. Гликвидон полностью метаболизируется.

С мочой в виде метаболитов выводится около 5% дозы. Уровень выведения гликвидона с мочой остается минимальным при постоянном приеме. Основная часть метаболитов выводится с желчью и калом.

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения следует воздержаться от видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстрых двигательных и психических реакций (вождение транспорта, управление механизмами).

Гликвидон применяют в сочетании с низкокалорийной диетой с малым содержанием углеводов.

В период лечения следует регулярно контролировать уровень глюкозы в крови натощак и после приема пищи, суточные колебания уровня глюкозы.

В случае хирургических вмешательств или при декомпенсации диабета необходимо учитывать возможность применения препаратов инсулина.

Гипогликемическое действие усиливается при физической нагрузке, приеме алкоголя.

Усиливает действие лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему (в том числе снотворных), гипотензивных, анальгетических препаратов (требует коррекции их доз).

Симптомы: сонливость, вялость, чувство подавленности, тошнота.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.