Люкрин Депо и Фурасол
Результат проверки совместимости препаратов Люкрин Депо и Фурасол. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Люкрин Депо
- Торговые наименования: Люкрин Депо
- Действующее вещество (МНН): лейпрорелин
- Группа: Противоопухолевые
Взаимодействие не обнаружено.
Фурасол
- Торговые наименования: Фурасол
- Действующее вещество (МНН): фуразидин
- Группа: Антибиотики; Нитрофураны
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Люкрин Депо и Фурасол
Сравнение препаратов Люкрин Депо и Фурасол позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Эндометриоз (для уменьшения болевого синдрома и регрессии внутриматочных патологических изменений). Паллиативное лечение рака простаты (в качестве альтернативного средства, когда орхиэктомия или применение эстрогенов не приемлемы для лечения конкретного пациента) в составе комбинированной терапии с бикалутамидом. |
При комплексном лечении:
|
Режим дозирования | |
---|---|
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, схемы терапии. |
Препарат предназначен для местного и наружного применения. Раствор готовят непосредственно перед применением. Содержимое пакетика растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды. Местно: теплый раствор используют для полоскания полости рта и ротоглотки 2-3 раза/сут. Наружно: теплый раствор применяют для промывания ран 1-2 раза/сут. Продолжительность лечения - 3-5 дней. |
Противопоказания | |
---|---|
Повышенная чувствительность к ЛГРГ и его аналогам, маточные кровотечения неясного генеза, беременность, лактация. |
|
Побочное действие | |
---|---|
Со стороны эндокринной системы: возможно развитие симптомов, характерных для пациентов со сниженной секрецией эстрогена; после завершения лечения уровень эстрогена постепенно достигает нормальных величин. Индуцированный гипоэстрогенный статус приводит к снижению плотности костной ткани в процессе лечения. При 6-месячном курсе лечения данные изменения выражены незначительно. Возможно снижение либидо, импотенция, гинекомастия, атрофия семенных желез. Со стороны костно-мышечной системы: оссалгии, боль в области плечевых суставов, в нижней части спины, в конечностях, затруднения при ходьбе. Со стороны мочевыделительной системы: расстройства мочеиспускания (задержка мочи, поллакиурия), гематурия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменения на ЭКГ, повышенный кардиоторакальный индекс. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: парестезии, глухота, шум в ушах. Со стороны пищеварительной системы: повышение уровня ферментов печени в плазме крови: ЛДГ, АСТ, АЛТ, ГГТ, ЩФ; диарея, тошнота, рвота, анорексия. Дерматологические реакции: сыпь, кожный зуд, дерматит, усиление роста волос на голове. Прочие: приливы крови к лицу, повышенное потоотделение, чувство сдавления грудной клетки, общее недомогание, потеря массы тела. Местные реакции: боль, уплотнение и покраснение. |
Классификация побочных реакций по частоте развития: очень часто (≥10%), часто (≥1%, но <10%), нечасто (≥0.1%, но <1%), редко (≥0.01%, но <0.1%), очень редко (<0.01%), частота неизвестна (невозможно определить по имеющимся данным). Аллергические реакции: частота неизвестна - крапивница, зуд, сыпь, аллергический дерматит. При появлении необычных реакций пациенту следует проконсультироваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения препарата. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Синтетический аналог ГнРГ, превосходящий по активности естественный гормон. В начале применения лейпрорелина происходит повышение секреции гонадотропных гормонов гипофиза. При систематическом применении лейпрорелина возникает десенситизация рецепторов и уменьшение секреции гонадотропинов и половых гормонов. Этот эффект является обратимым, и после прекращения терапии физиологическая секреция гормонов восстанавливается. |
Противомикробный препарат, производное нитрофурана. Эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Устойчивы Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp. Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот. В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет 10-20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление активности дыхательной цепи и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов, что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны. Нитрофураны повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы. |
Фармакокинетика | |
---|---|
Данные о фармакокинетике препарата Фурасол не предоставлены. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации. В период лечения следует применять негормональные средства контрацепции. В случае наступления беременности лечение необходимо прекратить. |
Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации. |
Применение у детей | |
---|---|
Не использовать для детей младше 4-х лет. |
Применение у пожилых | |
---|---|
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста. |
Особые указания | |
---|---|
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста, при недостаточности функции почек, обусловленной компрессией спинного мозга или сужением мочеиспускательного канала, а также у больных с высоким риском появления этих осложнений. На фоне применения лейпрорелина возможно сохранение менструальной функции. У пациентов, которые курят и регулярно употребляют, алкоголь при лечении лейпрорелином повышается риск развития остеопороза. |
При развитии нежелательных реакций препарат следует отменить и назначить симптоматическую терапию. Раствор готовят непосредственно перед применением. Не следует хранить приготовленный раствор. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Применение препарата не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
В сочетании с антибиотиками проявляет синергизм. В случае употребления алкоголя во время лечения препаратом возрастает вероятность развития кожных аллергических реакций. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
Препарат малотоксичен. Случаи передозировки не описаны. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.