Макрозид и Эфкамон

В составе комплексной терапии при:

• травмах;
• ушибах;
• болях в позвоночнике;
• суставных и мышечных болях.

Внутрь взрослым и детям - 15-25 мг/кг 1 раз/сут или по 50-70 мг/кг 2-3 раза в неделю.

Максимальные дозы: для взрослых и детей суточная доза составляет 2 г при приеме 1 раз/сут, 3 г при приеме 3 раза в неделю, 4 г при приеме 2 раза в неделю.

Небольшое количество бальзама наносить массирующими движениями на область болевого участка 2-3 раза/сут. Для усиления эффекта рекомендуется покрыть место нанесения теплой повязкой.

• воспалительные заболевания кожи в местах предполагаемого нанесения бальзама;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Избегать попадания бальзама Эфкамон на слизистые оболочки и поврежденную кожу.

Со стороны пищеварительной системы: нарушение функции печени, тошнота, рвота, диарея.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, артралгия.

Прочие: гиперурикемия, обострение подагры; редко - фотосенсибилизация.

Возможны аллергические реакции.

Синтетическое противотуберкулезное средство II ряда. Механизм действия точно неизвестен. Оказывает бактериостатическое или бактерицидное действие в зависимости от его концентрации и чувствительности микроорганизма. Хорошо проникает в очаги туберкулезного поражения.

Бальзам Эфкамон оказывает длительное согревающее действие, способствует улучшению кровообращения в коже, улучшает питание тканей, снимает напряжение и усталость в месте применения, оказывает обезболивающее действие.

Входящая в состав бальзама настойка стручкового перца вызывает повышение температуры кожи в месте нанесения, улучшает кровообращение в коже, оказывает отвлекающее и обезболивающее действие.

Натуральные растительные компоненты (ментол, камфора, гвоздичное, горчичное, эвкалиптовое масла) оказывают благоприятный эффект за счет расслабляющего, отвлекающего воздействия, придают ощущение тепла, останавливают воспалительный процесс.

После приема внутрь пиразинамид быстро абсорбируется из ЖКТ. C_max в плазме крови достигается через 2 ч и составляет около 35 мкг/мл при дозе 1.5 г и 66 мкг/мл при дозе 2 г. Пиразинамид широко распределяется в тканях и жидких средах организма, проникает через ГЭБ.

Метаболизируется преимущественно в печени путем гидролиза с образованием пиразиноевой кислоты - основного метаболита, который постепенно гидроксилируется до 5-гидросипиразиноевой кислоты.

T_1/2 из плазмы крови составляет около 9-10 ч.

Выводится преимущественно почками путем клубочковой фильтрации. Около 70% обнаруживается в моче в течение 24 ч главным образом в виде метаболитов и 4-14% - в виде неизменного вещества.

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения пиразинамида при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не проводилось. Однако при развитии устойчивости к изониазиду, рифампицину и этамбутолу возможно обсуждение вопроса о применении пиразинамида у беременных.

Пиразинамид в незначительных количествах выделяется с грудным молоком.

При монотерапии к пиразинамиду быстро развивается устойчивость микобактерий, в связи с чем пиразинамид обычно применяют в сочетании с другими противотуберкулезными препаратами.

Пиразинамид удаляется из организма путем диализа.

При длительном применении целесообразно регулярно (1 раз в месяц) контролировать активность печеночных трансаминаз и содержание мочевой кислоты в крови.

Пиразинамид снижает концентрации циклоспорина в плазме крови.

Пиразинамид повышает концентрации мочевой кислоты в плазме крови и снижает эффективность противоподагрических средств (аллопуринол, сульфинпиразон) при одновременном применении.