ApaMed
Ампассе и Цитеал
Результат проверки совместимости препаратов Ампассе и Цитеал. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Ампассе
- Торговые наименования: Ампассе
- Действующее вещество (МНН): гидроксиникотиноилглутамат кальция
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Цитеал
- Торговые наименования: Цитеал
- Действующее вещество (МНН): хлоргексидин, гексамидин, хлорокрезол
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Ампассе и Цитеал
Сравнение препаратов Ампассе и Цитеал позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Хроническое нарушение мозгового кровообращения. |
|
| Режим дозирования | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Вводят в/в струйно медленно в дозе 25 мг 1 раз/сут в течение 15 дней. |
Наружно. Открыть таблицу
Растворы следует готовить непосредственно перед применением. Аппликацию препарата осуществляют ежедневно, средний курс лечения составляет 10-15 дней; для профилактики — 2 раза в неделю в течение 3-6 месяцев. После применения препарата необходимо обильное промывание водой места аппликации. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет, нарушения функции почек, нарушения функции печени. |
|
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Со стороны нервной системы: в редких случаях - головокружение, состояние сонливости легкой степени тяжести. Прочие: возможны аллергические реакции. |
Чувство покалывания, зуд, жжение, сухость кожи, покраснение (при длительном применении). Контактная экзема, контактный дерматит, особенно при нанесении на поврежденную или изъязвленную кожу. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Ноотропное средство. Нейрохимический механизм действия опосредован взаимодействием с глутаматергической системой на уровне модуляции АМРА-рецепторов. Эффективен у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения вследствие артериальной гипертензии и(или) атеросклероза магистральных артерий головы. Длительное применение не приводит к кумуляции эффекта, к развитию толерантности или появлению нежелательных реакций. Отмена препарата после длительного введения не вызывает синдрома отмены. Малотоксичен. |
[I] - Инструкция по медицинскому применению одобрена фармакологическим комитетом МЗ РФ Антисептическое средство. Действие препарата обусловлено входящими в его состав веществами: гексамидин - катионовый антисептик из группы диамидинов; хлоргексидин - катионовый антисептик, синтетический бигуанид; хлорокрезол - антисептик из группы галогенофенолов. Обладает бактериостатическим действием в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, грибов, простейших; бактерицидным - в отношении Pseudomonas aeruginosa. При аппликации на неповрежденную кожу не всасывается. Терапевтический эффект сохраняется до 18 ч после однократной аппликации. |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
Значения основных фармакокинетических параметров гидроксиникотиноилглутамата при в/в введении характеризуются высокой межиндивидуальной вариабельностью. Вариабельность фармакокинетических параметров при в/м введении была небольшой. Фармакокинетические процессы у изученной группы пациентов в диапазоне доз 10-50 мг при в/в введении носили нелинейный характер. Биодоступность гидроксиникотиноилглутамата кальция при в/м введении здоровым добровольцам составила 1-3% от в/в введения в той же дозе. На основании данных, полученных в ходе клинических исследований, T1/2 у человека составляет около 4 ч. Основным путем элиминации является почечная экскреция. |
|
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания. |
Противопоказано при беременности и в период лактации. |
| Применение у детей | |
|---|---|
|
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет. |
Препарат следует применять с осторожностью у детей. |
| Применение у пожилых | |
|---|---|
|
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов по показаниям. |
|
| Особые указания | |
|---|---|
|
Случаи передозировки не зарегистрированы. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Не следует применять препарат при данных видах деятельности, т.к. отсутствуют данные по изучению влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. |
Приготовленные растворы препарата хранению не подлежат. Не рекомендуется использовать препарат в офтальмологической практике, а также для обработки наружного слухового прохода при подозрении на перфорацию барабанной перепонки. Препарат следует применять с осторожностью при повторных аппликациях, особенно на большие по площади поверхности кожи, под окклюзионные повязки, на поврежденную кожу (в частности, обожженную), у детей и на слизистые оболочки. Препарат не используют для антисептической обработки кожи перед проведением медицинских манипуляций: пункция, забор крови. Препарат не используют для дезинфекции хирургического материала. Препарат не используют вместе с твердыми и жидкими мылами. После вскрытия флакона существует риск микробного загрязнения препарата. В случае случайного проглатывания не проводить промывание желудка (пенистый раствор). |
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
Уменьшает токсические эффекты этилового спирта. |
Несовместим с другими антисептиками (взаимная инактивация). |
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.