Мастокапс и Павулон

В качестве биологически активной добавки к пище с целью улучшения состояния женщин в "критические дни": для нормализации протекания предменструального периода; для нормализации менструального цикла; для поддержания здоровья молочной железы.

Внутрь взрослым. Доза определяется индивидуально, в зависимости от используемого продукта.

Продолжительность приема — не менее 3 мес.

Повышенная чувствительность к компонентам продукта, беременность, период грудного вскармливания.

Возможно: аллергические реакции.

Возможно: умеренная тахикардия, некоторое повышение АД.

Редко: воспалительные реакции в месте введения.

В единичных случаях: явления бронхоспазма. Описано некоторое уменьшение тромбопластинового и протромбинового времени.

БАД к пище растительного происхождения. Действие обусловлено свойствами компонентов, которые содержит продукт.

Предменструальный период, обусловленный циклическими физиологическими процессами в организме, приносит ощущение дискомфорта не менее чем 80% женщин, а различные колебания менструального цикла по статистике наблюдаются почти у каждой второй женщины. Дискомфортные ощущения в молочной железе встречается почти у 20% женщин детородного возраста. Одна из причин этого состояния - повышенная выработка пролактина.

Экстракт витекса священного (плодов прутняка) богат иридоидами, флавоноидами, эфирными маслами, содержащими бициклические дитерпены, которые способствуют снижению продукции пролактина, то есть поддерживают его нормальный уровень, способствуя комфортному состоянию в "критические дни" и поддержанию репродуктивного здоровья. Пролактин напрямую участвует в обменных процессах, протекающих в молочных железах: его повышенный уровень способствует усилению образования соединительной ткани и расширению молочных протоков, что приводит к состоянию дискомфорта. Снижение содержания пролактина способствует улучшению качества жизни женщины в "критические дни".

Корневища и корни пиона содержат иридоиды, эфирные масла, органические кислоты и другие соединения, способствующие уменьшению раздражительности, оказывают успокаивающее действие.

Периферический миорелаксант недеполяризующего конкурентного типа действия. Представляет собой бис-четвертичное аммониевое соединение стероидной структуры. Нарушает нервно-мышечную передачу, блокируя н-холинорецепторы скелетных мышц и препятствуя деполяризирующему действию медиатора ацетилхолина. Мышечнорасслабляющее действие развивается через 4-6 мин после в/в введения и продолжается около 60 мин. Возникающая миорелаксация не сопровождается мышечными подергиваниями и послеоперационными мышечными болями. Панкурония бромид не вызывает высвобождения гистамина из тучных клеток, не обладает ганглиоблокирующей активностью.

Обладает умеренной м-холиноблокирующей активностью в отношении м₂-холинорецепторов сердца. Вызывает миоз и понижение внутриглазного давления.

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Не является лекарственным препаратом.

Перед применением продукта следует проконсультироваться с врачом.

Не превышать рекомендуемую дозу используемого продукта.

У детей следует применять только БАД, предназначенные для соответствующей возрастной группы.

Панкурония бромид следует применять только в условиях стационара при наличии специальной техники для проведения ИВЛ специалистами-анестезиологами.

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек, хронической сердечной недостаточностью, нервно-мышечными заболеваниями, лицам пожилого возраста.

Действие панкурония бромида усиливается при гипокалиемии, гипермагниемии, гипокальциемии, гипопротеинемии, дегидратации, в условиях ацидоза, гиперкапнии, кахексии.

Фармакологическими антагонистами панкурония бромида являются антихолинэстеразные средства.

Действие панкурония бромида усиливается при комбинированном применении со средствами для наркоза, аминогликозидными антибиотиками, диуретиками, бета- и альфа-адреноблокирующими средствами, ингибиторами МАО, дифенином, хинидином, метронидазолом, нитроглицерином, диазепамом, опиоидными анальгетиками; ослабляется при сочетании с пропанидидом, норадреналином, теофиллином, гепарином, азатиоприном, калия хлоридом, натрия хлоридом, кальция хлоридом.