ApaMed
Метадоксил и Трувент
Результат проверки совместимости препаратов Метадоксил и Трувент. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Метадоксил
- Торговые наименования: Метадоксил
- Действующее вещество (МНН): метадоксин
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Трувент
- Торговые наименования: Трувент
- Действующее вещество (МНН): тровентол
- Группа: Холиноблокаторы; М-холиноблокаторы
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Метадоксил и Трувент
Сравнение препаратов Метадоксил и Трувент позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Острая алкогольная интоксикация, абстинентный алкогольный синдром, астенодепрессивные состояния непсихотического характера. В составе комбинированной терапии - заболевания печени различной этиологии. |
Бронхоспастический синдром: ХОБЛ, бронхиальная астма (легкой и средней тяжести), пневмония (острая и хроническая). |
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
При острой алкогольной интоксикации - 600 мг в/м или 600-900 мг в/в капельно, в течение 1.5 ч (разведение в 500 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы), 1 раз/сут. При алкогольном абстинентном синдроме - 900 мг в/в капельно, 1 раз/сут, в течение 3-7 дней, в зависимости от тяжести состояния больного. При алкогольной гепатопатии, при проведении поддерживающей противорецидивной терапии хронического алкоголизма - в/м, по 500 мг, 3 раза/сут. Минимальная продолжительность лечения - 90 дней. Заболевания печени и астенодепрессивные состояния - внутрь по 500 мг 3 раза/сут, длительность приема - не менее 90 сут. |
Применяется в виде ингаляций. Суточная доза определяется индивидуально и составляет от 120 до 480 мкг. Начальная доза - 40 мкг, при недостаточном эффекте дозу повышают до 80 мкг. При необходимости увеличивают разовую дозу до 160 мкг. |
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Беременность, период лактации, повышенная чувствительность к метадоксину. |
Закрытоугольная глаукома, беременность, повышенная чувствительность к тровентолу. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Возможно: аллергические реакции. |
Возможно: сухость во рту, першение в горле, паралич аккомодации, нарушение четкости зрения, повышение внутриглазного давления. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Антиалкогольное, гепатопротекторное и дезинтоксикационное средство, производное пиридоксина (витамина B6). Ускоряет выведение этанола и ацетальдегида из организма, активирует ферменты, участвующие в метаболизме этанола. Восстанавливает соотношение насыщенных и ненасыщенных свободных жирных кислот в плазме, предупреждает первичную структурную дегенерацию гепатоцитов; тормозит образование фибронектина и коллагена, препятствует развитию фиброза и цирроза печени. Снижает патологическое влечение к этанолу, уменьшает выраженность психических и соматических симптомов похмельного состояния, сокращает время купирования алкогольного абстинентного синдрома. Нормализует дезинтоксикационную функцию печени, улучшает психическое состояние больных, вызывает регрессию депрессивной симптоматики. Создает условия для получения благоприятных результатов при проведении психокоррекционной установки на изменение алкогольного стереотипа. |
Бронхолитическое средство, м-холиноблокатор. Особенностью по сравнению с атропином является более сильное и длительное влияние на холинорецепторы бронхиальной мускулатуры. Не проникает в ЦНС. Бронхорасширяющий эффект развивается через 15-30 мин после ингаляции и сохраняется в течение 4-5 ч. |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
Абсорбция высокая, биодоступность - 60-80%, связывание с белками плазмы - 50%, T1/2 - 40-60 мин. Метаболизируется в печени до активных метаболитов - пиридоксина и пирролидона карбоксилата. Выводится почками - 45-50% в течение 24 ч; через ЖКТ - 35-50% в течение 96 ч. |
|
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Противопоказано применение при беременности, в период лактации (грудного вскармливания). |
Противопоказан при беременности. |
| Особые указания | |
|---|---|
|
C осторожностью применять при у пациентов, получающих противопаркинсонические препараты. |
Возможно сгущение мокроты, что нежелательно при вязкой трудноотделяемой мокроте. |
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
При одновременном применении уменьшает эффективность леводопы. |
|
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.