Аналгос и Микамин
Результат проверки совместимости препаратов Аналгос и Микамин. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Аналгос
- Торговые наименования: Аналгос
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Микамин
- Торговые наименования: Микамин
- Действующее вещество (МНН): микафунгин
- Группа: Противогрибковые
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Аналгос и Микамин
Сравнение препаратов Аналгос и Микамин позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
|
Лечение эзофагеального кандидоза. Профилактика кандидоза у пациентов после пересадки гемопоэтических стволовых клеток. |
Режим дозирования | |
---|---|
Наружно. Взрослым и детям с 12 лет: наносят на кожу пораженного участка тела 2-4 раза в сутки тонким слоем из расчета: столбик крема длиной 0,5-1,0 см на участок кожи диаметром 5-10 см и осторожно втирают. Допускается нанесение препарата на несколько участков. Курс лечения не более 10 дней. Продолжение лечения возможно после консультации с врачом. |
Применяют в/в в виде инфузии. Для лечения эзофагеального кандидоза - 150 мг/сут. Для профилактики кандидоза у пациентов после пересадки гемопоэтических стволовых клеток доза составляет 50 мг/сут. Длительность применения устанавливается индивидуально. |
Противопоказания | |
---|---|
|
Повышенная чувствительность к микафунгину. |
Побочное действие | |
---|---|
Возможно развитие аллергических реакций (интенсивная гиперемия, зуд, редко отек кожи, пустулезные высыпания). |
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, анемия, лимфопения, эозинофилия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боли в животе, рвота, ухудшение аппетита, гипербилирубинемия, повышение активности ЩФ, АСТ, АЛТ, ЛДГ, запор, диспепсия. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость, делирий. Со стороны обмена веществ: гипокалиемия, гипофосфатемия, гипомагниемия. Аллергические реакции: сыпь, зуд, отек лица, покраснение лица, повышение температуры тела, озноб. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Никотиновая кислота и ее соли обладают местным раздражающим действием, вызывая вазодилятацию. Проникая в кожу, жирорастворимый пропилникотинат расщепляется до образования никотиновой кислоты, которая вызывает расширение капилляров и усиливает микроциркуляцию, приводя к локальной гипертермии и, блокируя афферентные нервные окончания, к локальной анестезии. |
Противогрибковое средство, производное эхинокандина. Механизм действия связан с ингибированием синтеза 1,3-β-D-глюкана, являющегося компонентом клеточной стенки гриба и не содержащегося в клетках млекопитающих. Показана активность микафунгина in vivo на моделях кандидоза слизистых оболочек и диссеминированного кандидоза. Микафунгин увеличивал выживаемость мышей в состоянии иммуносупрессии на модели диссеминированного кандидоза и/или уменьшал тяжесть грибкового поражения. В клинических исследованиях показана эффективность микафунгина при лечении эзофагеального кандидоза и для профилактики кандидоза после пересадки гемопоэтических стволовых клеток. Неизвестно, вызывает ли микафунгин лекарственную резистентность. Эффективность микафунгина в отношении других видов грибов не установлена. |
Фармакокинетика | |
---|---|
При местном применении системная абсорбция низкая. |
Имеется линейная зависимость между величиной AUC и дозой микафунгина в диапазоне суточных доз 50-150 мг. Связывание микафунгина с белками плазмы высокое - более 99% in vitro и не зависит от плазменной концентрации в диапазоне концентраций 10-100 мкг/мл. Связывается преимущественно с альбумином, однако в терапевтических концентрациях не вытесняет конкурентно билирубин из мест связывания с альбумином. В меньшей степени микафунгин связывается с альфа1-кислым гликопротеином. У пациентов с эзофагеальным кандидозом в диапазоне доз 50-150 мг/сут средний Vd составлял 0.39±0.11 л/кг. Некоторые пути метаболизма микафунгина катализируются изоферментами CYP450. Выводится преимущественно с калом. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Препарат не рекомендуется применять при беременности и в период грудного вскармливания. |
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности микафунгина при беременности не проводилось. Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода и только в установленных случаях крайней необходимости. Неизвестно, выделяется ли микафунгин с грудным молоком у человека. Применение в период лактации возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для грудного ребенка. В экспериментальных исследованиях наблюдались висцеральные нарушения и выкидыши при введении микафунгина кроликам в дозах, которые в 4 раза превышали терапевтические дозы, рекомендуемые для человека. Микафунгин не вызывал нарушений фертильности у животных. Микафунгин выделяется с грудным молоком у лактирующих крыс. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказано детям до 12 лет. |
Особые указания | |
---|---|
Покраснение на месте нанесения крема обусловлено действием активного вещества и не относится к побочным эффектам. Людям с чувствительной кожей не следует принимать горячий душ или ванну до и после применения препарата. После нанесения препарата тщательно вымыть руки с мылом. Следует избегать попадания крема в глаза, на слизистые оболочки, поврежденную кожу. Не наносить препарат на раны. Нельзя наносить на область воспаленных суставов. При попадании крема в глаза, следует сразу же тщательно их промыть большим количеством теплой воды. |
Микафунгин следует применять только после тщательной оценки ожидаемой пользы и существующего риска терапии у пациентов с нарушениями функции печени, при наличии клинических и лабораторных данных гемолиза или гемолитической анемии. С осторожностью, под тщательным клиническим контролем и под контролем концентраций в плазме крови следует применять микафунгин одновременно с сиролимусом, нифедипином. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Одновременное использование препарата с другими местнораздражающими лекарственными средствами или прогревающими физиотерапевтическими процедурами может вызвать сильное раздражение кожи, особенно при нанесении препарата на большие участки тела, а также значительное снижение АД (вплоть до обморока), вследствие дополнительного сосудорасширяющего эффекта. |
AUC сиролимуса увеличивалась на 21% без изменения его Cmax в плазме на фоне равновесного состояния при приеме микафунгина, по сравнению с приемом только одного сиролимуса. AUC и Cmax в плазме нифедипина увеличивались на 18% и 42% соответственно на фоне равновесного состояния при приеме микафунгина, по сравнению с приемом только одного нифедипина. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
При использовании большого количества препарата на обширной поверхности кожи может наблюдаться снижение АД и снижение ЧСС. При попадании препарата в полость рта, помимо выраженного раздражения слизистой, может наблюдаться нарушение дыхания, сердечно-сосудистая недостаточность с повышением АД. В этих случаях необходимо удалить остатки крема с поверхности кожи или полости рта. В случае попадания большого количества крема через рот в ЖКТ показано промывание желудка и использование солевых слабительных. Лечение симптоматическое. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.