Мидрум и Фабразим

• для диагностических целей при проведении офтальмоскопии и определение рефракции с помощью скиаскопии;
• повышенная чувствительность к другим препаратам, расширяющим зрачок;
• для профилактики развития синехий в составе комплексной терапии воспалительных заболеваний глаз.

Болезнь Фабри.

Для диагностического расширения зрачка закапывают 1-3 капли в течение 10 мин. При трехразовом закапывании через 10 мин можно проводить офтальмоскопию.

Для определения рефракции Мидрум закапывают по 1 капле 6 раз с интервалом 6-12 мин.

При применении в лечебных целях Мидрум следует закапывать по 1 капле до 6 раз/сут.

• глаукома (особенно закрытоугольная);
• офтальмотонус;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Со стороны органа зрения: снижение остроты зрения, фотофобия, повышение ВГД, аллергические реакции.

Системные реакции: головная боль, психотические реакции, тахикардия, снижение АД, судороги, сухость во рту, дизурия, гипертермия.

Наиболее серьезные реакции: аллергические и анафилактические реакции.

Общие реакции: ≥ 5% - озноб, повышение температуры тела, чувство жара или холода, приливы, боли в конечностях, боли в грудной клетке, ощущение комка в горле, периферические отеки, боли в спине, бледность, отек лица, миалгия, мышечные спазмы.

Инфекции: инфекции верхних дыхательных путей, инфекции нижних дыхательных путей, синусит, фарингит, грибковые инфекции, вирусные инфекции, локальные инфекции.

Со стороны дыхательной системы: ≥ 5% - одышка, чувство заложенности носа, застойные явления в органах дыхания.

Со стороны пищеварительной системы: ≥ 5% - тошнота, рвота, боли в животе, диарея, зубная боль, сухость во рту.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: ≥ 5% - головная боль, парестезии, слабость, головокружение, сонливость, чувство жжения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ≥ 5% - артериальная гипертензия, тахикардия, артериальная гипотензия, брадикардия, истончение стенки желудочка.

Дерматологические реакции: ≥ 5% - зуд, крапивница, сыпь.

Со стороны органов чувств: шум в ушах, гипоакузия.

Прочие: повышение случаев травматизма.

М-холиноблокатор. Вследствие блокады м-холинорецепторов радужки и цилиарного тела вызывает кратковременный мидриаз и паралич аккомодации. Незначительно повышает внутриглазное давление.

Мидриаз развивается через 5-10 мин и достигает максимума к 20-45 минутам. Максимальное расширение зрачка сохраняется 1 ч. Через 6 ч происходит возвращение диаметра зрачка к первоначальному размеру.

Средство для ферментозаместительной терапии. Агалсидаза бета – рекомбинантная человеческая альфа-галактозидаза А – фермент, в котором последовательность аминокислот такая же как в эндогенном ферменте. Получают с применением технологии рекомбинантной ДНК на клетках китайского хомяка.

Агалсидаза бета эффективна при болезни Фабри, которая является следствием генетически обусловленного (по Х-хромосоме) нарушения метаболизма гликосфинголипидов. Дефицит лизосомального фермента альфа-галактозидазы А приводит к прогрессирующему накоплению гликосфинголипидов, преимущественно глоботриазилцерамида (GL-3), в тканях организма. Клиническими проявлениями болезни Фабри являются почечная недостаточность, кардиомиопатия и цереброваскулярные нарушения. Накопление GL-3 в эндотелиальных клетках почек играет роль в развитии почечной недостаточности.

Результаты доклинических и клинических исследований показывают, что агалсидаза бета катализирует гидролиз гликосфинголипидов, включая GL-3, что увеличивает образование альфа-галактозидазы А в организме пациентов с болезнью Фабри. Агалсидаза бета уменьшает содержание GL-3 в капиллярном эндотелии сосудов почек, сердца и кожи.

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности агалсидазы бета при беременности не проводилось. При беременности применение возможно только в случаях крайней необходимости, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

Неизвестно, выделяется ли агалсидаза бета с грудным молоком у человека. При необходимости применения в период лактации следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для грудного ребенка.

Для уменьшения вероятности системной абсорбции препарата рекомендуется слегка надавить пальцем на область слезного мешка в течение 2-3 мин после закапывания.

Во время лечения глазными каплями Мидрум ношение мягких контактных линз противопоказано.

Использование в педиатрии

С осторожностью назначают препарат грудным детям.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Во время лечения следует соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций.

Инфузию следует производить в условиях, позволяющих провести неотложную терапию.

При развитии аллергических и анафилактических реакций следует немедленно прервать инфузию и начать неотложную терапию.

При повторном применении у пациентов с анафилактическими или тяжелыми аллергическими реакциями на введение агалсидазы бета в анамнезе следует взвесить ожидаемую пользу и потенциальный риск. В таких случаях введение следует проводить с чрезвычайной осторожностью.

При наличии риска развития инфузионных реакций следует проводить премедикацию жаропонижающими и антигистаминными средствами.

При развитии инфузионных реакций следует уменьшить скорость инфузии, временно приостановить инфузию и/или начать дополнительное введение жаропонижающих, антигистаминных средств и/или кортикостероидов. Если инфузионные реакции сохраняются, следует прекратить инфузию и немедленно начать соответствующую терапию. В случае риска развития инфузионных реакций повторное введение агалсидазы бета следует проводить с осторожностью.

У пациентов с нарушениями сердечной деятельности возможна предрасположенность к более высокому риску развития тяжелых осложнений инфузионных реакций.

У пациентов, предрасположенных к развитию аллергических реакций, следует проводить исследование на наличие антител к IgE и тщательно взвесить риск и пользу повторного введения агальсидазы бета при наличии специфических IgE-антител агалсидазе бета. При необходимости применения в таких случаях введение следует проводить под непосредственным контролем квалифицированного персонала.

Безопасность применения у детей не установлена.

При одновременном применении адреномиметики могут усилить, а м-холиномиметики ослабить эффект тропикамида.

При одновременном применении трициклические антидепрессанты, фенотиазины, амантадин, хинидин, блокаторы гистаминовых H₁-рецепторов повышают вероятность развития побочных эффектов.

Лечение: при случайном попадании препарата внутрь рекомендуется прием активированного угля и промывание желудка; при необходимости - симптоматическая терапия.