ApaMed
Микафуцид и Тактивин
Результат проверки совместимости препаратов Микафуцид и Тактивин. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Микафуцид
- Торговые наименования: Микафуцид
- Действующее вещество (МНН): микафунгин
- Группа: Противогрибковые
Взаимодействие не обнаружено.
Тактивин
- Торговые наименования: Тактивин
- Действующее вещество (МНН): тимуса экстракт
- Группа: Иммуностимуляторы
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Микафуцид и Тактивин
Сравнение препаратов Микафуцид и Тактивин позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Лечение эзофагеального кандидоза. Профилактика кандидоза у пациентов после пересадки гемопоэтических стволовых клеток. |
Иммунодефицитные состояния у взрослых и детей (от 6 мес до 14 лет) при: инфекционных гнойных и септических процессах; стойких нарушениях функции тимуса (лучевая болезнь, опухоли тимуса, оперативное удаление тимуса); острых и хронических вирусных и бактериальных инфекциях; нарушении регенеративных процессов; угнетении иммунитета и кроветворения после химиотерапии или лучевой терапии у онкологических больных. |
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
Применяют в/в в виде инфузии. Для лечения эзофагеального кандидоза - 150 мг/сут. Для профилактики кандидоза у пациентов после пересадки гемопоэтических стволовых клеток доза составляет 50 мг/сут. Длительность применения устанавливается индивидуально. |
В/м ежедневно в течение 3-10 дней в зависимости от выраженности нарушений иммунитета в следующих дозах: взрослым по 5-20 мг (30-100 мг на курс); детям до 1 года – 1 мг; детям 1-3 лет – 1.5-2 мг; детям 4-6 лет – 2-3 мг; детям 7-14 лет – 3-5 мг. При необходимости проводят повторный курс (через 1-6 месяцев). |
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Повышенная чувствительность к микафунгину. |
Беременность и период грудного вскармливания. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, анемия, лимфопения, эозинофилия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боли в животе, рвота, ухудшение аппетита, гипербилирубинемия, повышение активности ЩФ, АСТ, АЛТ, ЛДГ, запор, диспепсия. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость, делирий. Со стороны обмена веществ: гипокалиемия, гипофосфатемия, гипомагниемия. Аллергические реакции: сыпь, зуд, отек лица, покраснение лица, повышение температуры тела, озноб. |
Системные реакции: аллергические реакции (зуд, отек, крапивница, сыпь на коже, анафилактические, анафилактоидные реакции). |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Противогрибковое средство, производное эхинокандина. Механизм действия связан с ингибированием синтеза 1,3-β-D-глюкана, являющегося компонентом клеточной стенки гриба и не содержащегося в клетках млекопитающих. Показана активность микафунгина in vivo на моделях кандидоза слизистых оболочек и диссеминированного кандидоза. Микафунгин увеличивал выживаемость мышей в состоянии иммуносупрессии на модели диссеминированного кандидоза и/или уменьшал тяжесть грибкового поражения. В клинических исследованиях показана эффективность микафунгина при лечении эзофагеального кандидоза и для профилактики кандидоза после пересадки гемопоэтических стволовых клеток. Неизвестно, вызывает ли микафунгин лекарственную резистентность. Эффективность микафунгина в отношении других видов грибов не установлена. |
Иммуностимулирующее средство. Восстанавливает нарушенную иммунологическую реактивность (регулирует количество и соотношение Т- и В-лимфоцитов и их субпопуляций, стимулирует реакции клеточного иммунитета, усиливает фагоцитоз), стимулирует процессы регенерации и кроветворения в случае их угнетения, а также улучшает течение процессов клеточного метаболизма. |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
Имеется линейная зависимость между величиной AUC и дозой микафунгина в диапазоне суточных доз 50-150 мг. Связывание микафунгина с белками плазмы высокое - более 99% in vitro и не зависит от плазменной концентрации в диапазоне концентраций 10-100 мкг/мл. Связывается преимущественно с альбумином, однако в терапевтических концентрациях не вытесняет конкурентно билирубин из мест связывания с альбумином. В меньшей степени микафунгин связывается с альфа1-кислым гликопротеином. У пациентов с эзофагеальным кандидозом в диапазоне доз 50-150 мг/сут средний Vd составлял 0.39±0.11 л/кг. Некоторые пути метаболизма микафунгина катализируются изоферментами CYP450. Выводится преимущественно с калом. |
|
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности микафунгина при беременности не проводилось. Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода и только в установленных случаях крайней необходимости. Неизвестно, выделяется ли микафунгин с грудным молоком у человека. Применение в период лактации возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для грудного ребенка. В экспериментальных исследованиях наблюдались висцеральные нарушения и выкидыши при введении микафунгина кроликам в дозах, которые в 4 раза превышали терапевтические дозы, рекомендуемые для человека. Микафунгин не вызывал нарушений фертильности у животных. Микафунгин выделяется с грудным молоком у лактирующих крыс. |
Применение противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания. |
| Применение у детей | |
|---|---|
|
Разрешен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет. |
|
| Применение у пожилых | |
|---|---|
|
Специальных ограничений для применения не имеется. |
|
| Особые указания | |
|---|---|
|
Микафунгин следует применять только после тщательной оценки ожидаемой пользы и существующего риска терапии у пациентов с нарушениями функции печени, при наличии клинических и лабораторных данных гемолиза или гемолитической анемии. С осторожностью, под тщательным клиническим контролем и под контролем концентраций в плазме крови следует применять микафунгин одновременно с сиролимусом, нифедипином. |
Не рекомендуется во время терапии экстрактом тимуса употреблять содержащие алкоголь напитки. |
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
AUC сиролимуса увеличивалась на 21% без изменения его Cmax в плазме на фоне равновесного состояния при приеме микафунгина, по сравнению с приемом только одного сиролимуса. AUC и Cmax в плазме нифедипина увеличивались на 18% и 42% соответственно на фоне равновесного состояния при приеме микафунгина, по сравнению с приемом только одного нифедипина. |
Экстракт тимуса совместим с изониазидом, иммуностимулирующими препаратами, ГКС, рифампицином, обезболивающими средствами. |
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.