Микобактовир и Уропрост-Д
Результат проверки совместимости препаратов Микобактовир и Уропрост-Д. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Микобактовир
- Торговые наименования: Микобактовир, Микобактовир дерма
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: Противогрибковые
Взаимодействие не обнаружено.
Уропрост-Д
- Торговые наименования: Уропрост-Д
- Действующее вещество (МНН): простаты экстракт
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Микобактовир и Уропрост-Д
Сравнение препаратов Микобактовир и Уропрост-Д позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Для приема внутрь Кандидозный вульвовагинит у взрослых (при неэффективности или непереносимости азолов), когда местная терапия не применима. Для наружного применения Микоз стоп, микоз паховых складок, микоз гладкой кожи, вызванные чувствительными микроорганизмами. |
Хронический простатит; доброкачественная гиперплазия предстательной железы; состояния до и после оперативных вмешательств на предстательной железе. |
Режим дозирования | |
---|---|
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний. Внутрь - курс лечения - 6 дней. Наружно - курс лечения - 7-14 дней. |
Предназначен для применения у взрослых мужчин. Внутрь, в/м, ректально. Доза и схема применения зависят от показаний и используемой лекарственной формы. |
Противопоказания | |
---|---|
Повышенная чувствительность к средству; возраст до 18 лет; беременность, период грудного вскармливания. Для приема внутрь: почечная и печеночная недостаточность. |
Повышенная чувствительность к активному веществу; возраст до 18 лет. |
Побочное действие | |
---|---|
Со стороны системы кроветворения: лимфоцитоз, моноцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия, лимфопения. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, астенический синдром. Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, боли внизу живота. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушение процессов реполяризации (увеличение интервала QT на ЭКГ). Со стороны печени и желчевыводящих путей: гипербилирубинемия, повышение активности АЛТ и ACT. Со стороны мочевыводящей системы: учащенное мочеиспускание, полиурия, повышение концентрации креатинина, повышение активности КФК. Со стороны кожи и подкожных тканей: при наружном применении возможна аллергическая реакция в виде покраснения, ощущения зуда или жжения в месте нанесения. Прочие: гипергликемия. |
Аллергические реакции: очень редко - крапивница. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Механизм действия активного вещества - натрия 5-[(3',5'-дихлор-2' гидроксибензилиден)амино]-6- метил-2,4-диоксо-3,4-дигидро-2Н-пиримидин-1-ид - связан со специфическим подавлением синтеза β-1,6-глюкана клеточной стенки грибов, нарушением ее строения, приводящим к гибели грибов. Обладает фунгицидным действием. Активен в отношении дерматофитов, плесневых и некоторых диморфных грибов, а так же дрожжевых грибов. In vivo обладает активностью по отношению к Trichophyton spp., Epidermophyton spp., Pityrosporum spp., Candida albicans. In vitro специфическая активность средства показана на штаммах грибов: Aspergillus spp., Mucor spp., Trychophyton spp., Candida spp включая C.albicans, C.auris, C.glabrata, C.parapsilosis, C.stellatoidea, C.dusitaniae, C.candidum, C.krusei, C. dubliniensis, а также Criptococcus neoformans, Geotrichum candidum, Saccharomyces cerevisiae, Malassezia furfur, Pneumocystis, carinii и P. murina.а также Microsporum canis spp, Epidermophyton floccosum spp, Paecilomyces variotii spp, Histoplasma capsulatum. Минимальная ингибирующая концентрация активного вещества составляет 0,125-1,0 мкг/мл. |
Лекарственное средство животного происхождения. Обладает органотропным действием на предстательную железу. Уменьшает степень отека, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает число лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Уменьшает тромбообразование, обладает антиагрегантной активностью, препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе. Нормализует параметры предстательной железы и эякулята. |
Фармакокинетика | |
---|---|
После приема внутрь в суточной дозе 1200 мг многократно, Сmax составляет 1 мг/л, Tmax - 1,5-3 ч. AUC составляет 5,9 мг х ч/л. Общее среднее время присутствия средства в организме (показатель MRT) составляет порядка 6-7,5 ч. Концентрация в плазме крови линейно зависит от дозы. Пути метаболизма неизвестны. Полностью метаболизируется и выводится в виде двух основных метаболитов 6-метилурацила и 3,5 - дихлорсалицилового альдегида. Не является субстратом для изофермента CYP1A2. Выводится в основном почками в виде метаболитов. Т1/2 составляет 4-5 ч. Кумуляции при курсовом применении не выявлено. При наружном применении системной абсорбции подвергается менее 5% дозы. |
Как пептидное вещество, расщепляется клеточными протеазами до аминокислот. Не обладает кумулятивным действием. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания. |
Не применимо. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет. |
Противопоказано применение в возрасте до 18 лет. |
Особые указания | |
---|---|
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Пациентов следует предупредить о возможности развития головокружения на фоне применения средства; при появлении головокружения следует воздержаться от занятий видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты реакций. Если при применении средства наружно отсутствует эффект после 1 недели лечения, требуется уточнить диагноз. Если при применении средства наружно оно попало в глаза, необходимо промыть их проточной водой. |
До начала лечения хронического простатита и, при необходимости, в процессе лечения рекомендуется проводить анализ секрета предстательной железы. В период применения препарата для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы следует регулярно проводить стандартный контроль данного заболевания. Перед началом лечения необходимо убедиться, что патология носит доброкачественный характер. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Совместим с антибактериальными препаратами, применяемыми для лечения простатита. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.