Микобактовир и Хлоргексидин
Результат проверки совместимости препаратов Микобактовир и Хлоргексидин. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Микобактовир
- Торговые наименования: Микобактовир, Микобактовир дерма
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: Противогрибковые
Взаимодействие не обнаружено.
Хлоргексидин
- Торговые наименования: Хлоргексидин, Хлоргексидин Медисорб, Хлоргексидин С, Хлоргексидин-СФ, Хлоргексидин-ЭКОлаб, Хлоргексидина биглюконат
- Действующее вещество (МНН): хлоргексидин
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Микобактовир и Хлоргексидин
Сравнение препаратов Микобактовир и Хлоргексидин позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Для приема внутрь Кандидозный вульвовагинит у взрослых (при неэффективности или непереносимости азолов), когда местная терапия не применима. Для наружного применения Микоз стоп, микоз паховых складок, микоз гладкой кожи, вызванные чувствительными микроорганизмами. |
В качестве лечебно-профилактического средства при различных инфекциях, для асептической обработки и дезинфекции. Для наружного применения: обработка ран, ожоговых ран и поверхностей; дезинфекция кожи пациента. Для наружного и местного применения: бактериальные и грибковые заболевания кожи и слизистых оболочек в хирургии, урологии, акушерстве и гинекологии, стоматологии (гингивит, стоматит, афты, пародонтит, альвеолит); профилактика венерических заболеваний (в т.ч. гонореи, сифилиса, трихомониаза, хламидиоза, уреаплазмоза). Для применения стоматологии и ЛОР-практике: гингивит, стоматит, афты, парадонтит, альвеолит, дезинфекция съемных протезов; ангина; послеоперационный уход за больными в отделениях ЛОР и стоматологии. Для вагинального применения: трихомонадный кольпит, эрозия шейки матки, зуд вульвы, профилактика венерических заболеваний (в т.ч. гонореи, сифилиса, трихомониаза, хламидиоза, уреаплазмоза); профилактика инфекционно-воспалительных осложнений в акушерстве и гинекологии (перед оперативным лечением гинекологических заболеваний, перед родами, абортом, до и после установки ВМС, до и после диатермокоагуляции шейки матки, перед внутриматочными исследованиями); лечение бактериального вагиноза, кольпитов (в т.ч. неспецифических, смешанных, трихомонадных). Обработка рук хирурга, медперсонала и операционного поля перед диагностическими манипуляциями, операцией. Дезинфекция рабочих поверхностей приборов (в т.ч. термометров) и оборудования, термическая обработка которых нежелательна. В виде спиртового раствора Гигиеническая обработка рук медицинского персонала, рук хирургов, для обработки кожи операционного и инъекционного полей, локтевого сгиба донора; дезинфекция небольших по площади поверхностей изделий медицинского назначения, включая стоматологические инструменты (термическая обработка которых нежелательна) в лечебно-профилактических учреждениях. Гигиеническая обработка рук в лечебно-профилактических учреждениях. Гигиеническая обработка рук медицинского персонала учреждений различного профиля и назначения. |
Режим дозирования | |
---|---|
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний. Внутрь - курс лечения - 6 дней. Наружно - курс лечения - 7-14 дней. |
Интравагинально. Предварительно освободив суппозиторий от контурной ячейковой упаковки, его вводят во влагалище в положении лежа на спине. Для лечения : по 1 суппозиторию 2 раза/сут в течение 7-10 дней. При необходимости возможно продление курса лечения до 20 дней. Для профилактики инфекций, передаваемых половым путем: 1 суппозиторий не позднее 2 ч после полового акта. |
Противопоказания | |
---|---|
Повышенная чувствительность к средству; возраст до 18 лет; беременность, период грудного вскармливания. Для приема внутрь: почечная и печеночная недостаточность. |
Повышенная чувствительность к хлоргексидину, дерматит. С осторожностью Детский возраст, беременность, период грудного вскармливания. |
Побочное действие | |
---|---|
Со стороны системы кроветворения: лимфоцитоз, моноцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия, лимфопения. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, астенический синдром. Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, боли внизу живота. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушение процессов реполяризации (увеличение интервала QT на ЭКГ). Со стороны печени и желчевыводящих путей: гипербилирубинемия, повышение активности АЛТ и ACT. Со стороны мочевыводящей системы: учащенное мочеиспускание, полиурия, повышение концентрации креатинина, повышение активности КФК. Со стороны кожи и подкожных тканей: при наружном применении возможна аллергическая реакция в виде покраснения, ощущения зуда или жжения в месте нанесения. Прочие: гипергликемия. |
В зависимости от используемой лекарственной формы очень редко развиваются следующие побочные реакции. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, тяжелые аллергические реакции, включая анафилаксию. Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: сухость кожи, зуд, дерматит, фотосенсибилизация. Местные реакции: окрашивание эмали зубов, отложение зубного камня, нарушение вкуса. При вагинальном применении: возможны аллергические реакции (сыпь, зуд), жжение; очень редко - анафилактические реакции; в отдельных случаях - сукровичные выделения из влагалища. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Механизм действия активного вещества - натрия 5-[(3',5'-дихлор-2' гидроксибензилиден)амино]-6- метил-2,4-диоксо-3,4-дигидро-2Н-пиримидин-1-ид - связан со специфическим подавлением синтеза β-1,6-глюкана клеточной стенки грибов, нарушением ее строения, приводящим к гибели грибов. Обладает фунгицидным действием. Активен в отношении дерматофитов, плесневых и некоторых диморфных грибов, а так же дрожжевых грибов. In vivo обладает активностью по отношению к Trichophyton spp., Epidermophyton spp., Pityrosporum spp., Candida albicans. In vitro специфическая активность средства показана на штаммах грибов: Aspergillus spp., Mucor spp., Trychophyton spp., Candida spp включая C.albicans, C.auris, C.glabrata, C.parapsilosis, C.stellatoidea, C.dusitaniae, C.candidum, C.krusei, C. dubliniensis, а также Criptococcus neoformans, Geotrichum candidum, Saccharomyces cerevisiae, Malassezia furfur, Pneumocystis, carinii и P. murina.а также Microsporum canis spp, Epidermophyton floccosum spp, Paecilomyces variotii spp, Histoplasma capsulatum. Минимальная ингибирующая концентрация активного вещества составляет 0,125-1,0 мкг/мл. |
Антисептическое средство с преимущественно бактерицидным действием. Хлоргексидин в зависимости от используемой концентрации проявляет в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий бактериостатическое или бактерицидное действие. Бактериостатическое действие проявляется в концентрации 0.01% и менее; бактерицидное - в концентрации 0.01% при температуре 22°С и воздействии в течение 1 мин; фунгицидное действие при концентрации 0.05%, температуре 22°С и воздействии в течение 10 мин; вирулицидное действие (в отношении липофильных вирусов) проявляется при концентрации 0.01-1%. На споры бактерий действует только при повышенной температуре. Стабилен, после обработки кожи сохраняется на ней в некотором количестве, достаточном для проявления бактерицидного эффекта. Сохраняет активность (хотя несколько сниженную) в присутствии крови, гноя, различных секретов и органических веществ. Не оказывает повреждающего действия на предметы, изготовленные из стекла, пластмассы и металлов. |
Фармакокинетика | |
---|---|
После приема внутрь в суточной дозе 1200 мг многократно, Сmax составляет 1 мг/л, Tmax - 1,5-3 ч. AUC составляет 5,9 мг х ч/л. Общее среднее время присутствия средства в организме (показатель MRT) составляет порядка 6-7,5 ч. Концентрация в плазме крови линейно зависит от дозы. Пути метаболизма неизвестны. Полностью метаболизируется и выводится в виде двух основных метаболитов 6-метилурацила и 3,5 - дихлорсалицилового альдегида. Не является субстратом для изофермента CYP1A2. Выводится в основном почками в виде метаболитов. Т1/2 составляет 4-5 ч. Кумуляции при курсовом применении не выявлено. При наружном применении системной абсорбции подвергается менее 5% дозы. |
При местном и наружном применении не абсорбируется в системный кровоток и не оказывает системного действия. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания. |
При необходимости применения при беременности и в период грудного вскармливания следует взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и возможный риск для плода. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет. |
С осторожностью следует применять у детей. |
Применение у пожилых | |
---|---|
Ограничений для применения у пациентов пожилого возраста в настоящее время не имеется. |
Особые указания | |
---|---|
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Пациентов следует предупредить о возможности развития головокружения на фоне применения средства; при появлении головокружения следует воздержаться от занятий видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты реакций. Если при применении средства наружно отсутствует эффект после 1 недели лечения, требуется уточнить диагноз. Если при применении средства наружно оно попало в глаза, необходимо промыть их проточной водой. |
Нельзя допускать попадания хлоргексидина в глаза (за исключением специальной лекарственной формы, предназначенной для применения в офтальмологии), а также контакта с мозговыми оболочками и слуховым нервом. При интравагинальном применении в случае появления сукровичных выделений из влагалища следует прекратить применение хлоргексидина. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Не рекомендуется одновременное применение с йодосодержащими лекарственными средствами, если они применяются интравагинально. Хлоргексидин не совместим с детергентами, содержащими анионную группу (сапонины, натрия лаурилсульфат, натрия карбоксиметилцеллюлоза) и мылами, если они вводятся интравагинально. Туалет наружных половых opганов не влияет на эффективность и переносимость вагинальных суппозиториев Хлоргексидин, т.к. препарат применяется интравагинально. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.