Микозидин и Убретид

• заболевания кожи, вызванные чувствительными к препарату грибами дерматофитами Microsporum canis, Trichophyton gyrseum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum и дрожжевыми грибами рода Candida spp..

Профилактика и лечение послеоперационной атонии кишечника и паралитической непроходимости кишечника; атония мочевого пузыря и мочеточников, функциональная недостаточность сфинктера мочевого пузыря, гипотония мочевого пузыря; атонические и гипотонические запоры, мегаколон; периферический паралич поперечно-полосатой мускулатуры; myasthenia gravis.

Наружно.

Мазь наносят на пораженные участки кожи тонким слоем, слегка втирая 1 раз в сут вечером. Максимальная суточная доза не должна превышать 5 г мази. Продолжительность лечения до разрешения клинических проявлений составляет от 2 до 8 недель.

• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• тяжелые заболевания печени и почек;
• детский возраст до 18 лет;
• беременность и период лактации.

Повышенная чувствительность к дистигмина бромиду и к брому; гиперваготония, гипертонус кишечника, выраженная артериальная гипотензия, хроническая сердечная недостаточность, недавно перенесенный инфаркт миокарда, тиреотоксикоз, ирит, бронхиальная астма, миотония, тетания, эпилепсия, болезнь Паркинсона, послеоперационный и гемодинамический шок.

Возможны местные реакции в виде жжения, зуда и покраснения кожи. В случае появления побочных реакций следует прекратить лечение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, спастические боли в животе, повышенное слюноотделение.

Прочие: подергивание мышц языка и скелетной мускулатуры.

Микозидин - противогрибковое средство, оказывает фунгицидное действие в отношении дерматофитов (Microsporum canis, Trichophyton gyrseum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum) и дрожжей (Candida spp.). Препарат оказывает антибактериальное действие в отношении: Bacillus cereus, Fusobacterium nucleatum, Micrococcus spp., Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes.

Ингибитор ацетилхолинэстеразы и псевдохолинэстеразы. Оказывает непрямое холиномиметическое действие за счет обратимого ингибирования холинэстеразы и потенцирования действия эндогенного ацетилхолина. Улучшает нервно-мышечную передачу, усиливает тонус и моторику ЖКТ, повышает тонус мочевого пузыря, бронхов, секрецию экзокринных желез. Вызывает брадикардию, понижает АД. Суживает зрачок, понижает внутриглазное давление, вызывает спазм аккомодации. Являясь четвертичным аммониевым соединением, дистигмина бромид плохо проникает сквозь клеточные мембраны, не проникает через ГЭБ и не воздействует на медиатор ацетилхолин в ЦНС. Также не оказывает значительного влияния на передачу импульсов в ганглиях вегетативной нервной системы. Оказывает более продолжительное действие, чем неостигмин.

Микозидин после аппликации умеренно всасывается в системный кровоток, достигая C_max спустя 4 ч. Выводится с мочой и калом в течение первых сут.

При беременности и в период грудного вскармливания следует применять только после консультации с врачом, в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

Следует избегать попадания препарата в глаза.

С осторожностью применяют при брадикардии, аритмии, артериальной гипотензии, болезни Аддисона, гипертиреоидизме, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

При временной функциональной аменорее дистигмина бромид может вызвать менструальноподобное кровотечение.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения следует воздерживаться от вождения транспорта и других потенциально опасных видов деятельности, требующих быстрых психомоторных реакций.

Не описано.

При одновременном применении с м-холиноблокаторами, психотропными средствами, антигистаминными средствами, периферическими миорелаксантами, ГКС, антиаритмическими средствами, аминогликозидами уменьшается клиническая эффективность дистигмина бромида.