Ананаса экстракт и Иринэкс

Рекомендуется как источник протеолитических ферментов (бромелаинов) - в качестве средства для контроля веса. В целях коррекции веса прием бромелаинов можно совмещать с белковой диетой.

При низкой ферментативной активности желудочного сока, т.е. при нарушениях пищеварения (брожение, чувстве переполнения, тяжесть в желудке) допускается принимать бромелаины постоянно в качестве растительного средства, обладающего протеолитической активностью.

Повышенная чувствительность, детский и подростковый возраст до 18 лет, беременность и период лактации (грудного вскармливания), тяжелая почечная и печеночная недостаточность.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая сыпь, отек и крапивницу.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: риск развития артериальной гипертензии.

Со стороны пищеварительной системы: запор.

Со стороны костно-мышечной системы: мышечный спазм.

Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд.

БАД к пище растительного происхождения. Представляет собой смесь протеолитических ферментов, полученных из сердцевины ананаса. Участвуя в процессе расщепления белков пищи, бромелаины способствуют высвобождению незаменимых аминокислот, выполняющих важную роль во многих биохимических процессах организма. Оказывая положительное влияние на процессы пищеварения, бромелаины способствуют нормализации процессов обмена веществ.

Избыточный вес не всегда является результатом чрезмерного питания (многие люди обильно едят и не полнеют), часто это бывает связано с нарушениями обмена веществ, которые могут быть вызваны множеством причин. Одной из этих причин может быть пониженная секреция желудком фермента пепсина, расщепляющего белки. При этом организм усваивает большей частью углеводы, которые легко превращаются в жиры.

Прием бромелаинов восполняет недостаточную протеолитическую активность желудочного сока. Белки, расщепленные до аминокислот, усваиваются организмом и участвуют в обмене веществ. Кроме того, от аминокислотного сигнала сытости зависит торможение аппетита. Этот механизм объясняет эффект нормализации веса, благодаря чему бромелаины используются в качестве средства для контроля веса. В целях коррекции веса прием бромелаинов можно совмещать с белковой диетой.

Эренумаб – это человеческое моноклональное антитело, являющееся антагонистом рецептора CGRP, и не обладает значимой фармакологической активностью в отношении рецепторов адреномедуллина, кальцитонина и амилина, а также агонистической активностью в отношении рецептора CGRP.

CGRP – это нейропептид, модулирующий передачу ноцицептивных сигналов, и вазодилататор, связанный с патофизиологией мигрени. Показано, что в отличие от других нейропептидов, концентрация CGRP значительно увеличивается во время приступа мигрени и возвращается к норме после его разрешения. Внутривенное (в/в) введение CGRP вызывает у пациентов мигренеподобную головную боль, из чего можно предположить, что CGRP может являться причиной возникновения мигрени. Рецептор к CGRP локализуется на участках, имеющих отношение к патофизиологии мигрени. Препарат является мощным и специфичным конкурентом CGRP за связывание с рецептором и тем самым подавляет его действие на рецептор.

Характеризуется нелинейной кинетикой, что обусловлено его связыванием с рецептором CGRP. У здоровых добровольцев, которым подкожно (п/к) вводили препарат в дозе 70 мг или 140 мг, среднее значение С_max составляло соответственно 6.1 мкг/мл и 15.8 мкг/мл (стандартное отклонение [SD]) 2.1 мкг/мл и 4.8 мкг/мл), а среднее значение площади под кривой “концентрация-время” (AUC_last – 159 сут×мкг/мл и 505 сут×мкг/мл (SD 58 сут×мкг/мл и 139 сут×мкг/мл) соответственно.

У пациентов, получавших препарат в дозе 70 мг или 140 мг п/к каждые 4 недели, C_min в сыворотке крови со временем увеличивалась менее чем в 2 раза (C_min [SD] 5.7 [3.1] и 6.2 [2.9] мкг/мл для пациентов с эпизодической и хронической мигренью, получавших 70 мг, соответственно, C_min [SD] 12.8 [6.53] и 14.9 [6.45] мкг/мл для пациентов с эпизодической и хронической мигренью, получавших 140 мг, соответственно) и достигала равновесного состояния через 12 недель после начала лечения. Эффективный T_1/2 составляет 28 дней.

У здоровых добровольцев взрослого возраста, получавших однократную п/к инъекцию в дозе 70 мг или 140 мг, медиана С_max в плазме крови достигалась приблизительно через 6 дней, а расчетная абсолютная биодоступность составляла 82%.

После однократного в/в введения в дозе 140 мг средний объем распределения в терминальной фазе выведения (V_z) составлял около 3.86 л (SD = 0.77).

Выведение описывается двухфазной кривой. При низких концентрациях выведение происходит преимущественно за счет насыщаемого связывания с мишенью (рецептором CGRP), в то время как при более высоких концентрациях – преимущественно за счет неспецифического ненасыщаемого протеолиза.

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.

Не является лекарственным препаратом.

Перед применением продукта следует проконсультироваться с врачом.

Не превышать рекомендуемую дозу используемого продукта.

У детей следует применять только БАД, предназначенные для соответствующей возрастной группы.