Ананаса экстракт и Просидола раствор для инъекций стабилизированный 1%

Рекомендуется как источник протеолитических ферментов (бромелаинов) - в качестве средства для контроля веса. В целях коррекции веса прием бромелаинов можно совмещать с белковой диетой.

При низкой ферментативной активности желудочного сока, т.е. при нарушениях пищеварения (брожение, чувстве переполнения, тяжесть в желудке) допускается принимать бромелаины постоянно в качестве растительного средства, обладающего протеолитической активностью.

Болевой синдром (сильной и умеренной степени выраженности): злокачественные новообразования различной локализации; травма; инфаркт миокарда; острый панкреатит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; желчная колика; почечная колика; кишечная колика; послеоперационный период; синдром Лериша; облитерирующий эндартериит; премедикация; общая анестезия (в качестве анальгезирующего компонента); болезненные диагностические процедуры.

При болевом синдроме у онкологических больных - внутрь, по 25-50 мг 2-3 раза/сут; суточная доза - 50-250 мг (в зависимости от интенсивности боли и предшествующей терапии).

При травматических болях, язве желудка, печеночных, почечных и кишечных коликах, в послеоперационном периоде - п/к или в/м, по 10-40 мг или в/в - 5-10 мг; суточная доза - 20-60 мг.

При премедикации - в/м или в/в капельно, 5-10 мг; при общей анестезии в качестве анальгезирующего компонента - в/в, 0.2-0.7 мг/кг/ч.

При остром инфаркте миокарда - в/в, 0.1 мг/кг (в разведении в 20 мл 0.9% раствора натрия хлорида) или в/м 5-10 мг.

При синдроме Лериша и облитерирующем эндартериите - в/м 10-15 мг. Буккально, по 10-20 мг, внутрь - 25 мг. Суточная доза - до 250 мг.

Гиперчувствительность; угнетение дыхательного центра; печеночная и/или почечная недостаточность; коматозное состояние; алкогольная интоксикация; артериальная гипотензия; органические заболевания ЦНС; эпилепсия и тонико-клонические судороги в анамнезе; бронхиальная астма; дыхательная недостаточность.

C осторожностью: беременность, период лактации.

Со стороны ЦНС: головокружение, слабость, головная боль; судороги, нарколепсия.

Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, нарушение функции печени, атония кишечника.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, брадикардия.

Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря, нарушение функции почек, аменорея, снижение либидо.

Прочие: аллергические реакции, привыкание, синдром отмены, при в/в введении - нарушение дыхания.

Местные реакции: болезненность и гиперемия в месте введения.

БАД к пище растительного происхождения. Представляет собой смесь протеолитических ферментов, полученных из сердцевины ананаса. Участвуя в процессе расщепления белков пищи, бромелаины способствуют высвобождению незаменимых аминокислот, выполняющих важную роль во многих биохимических процессах организма. Оказывая положительное влияние на процессы пищеварения, бромелаины способствуют нормализации процессов обмена веществ.

Избыточный вес не всегда является результатом чрезмерного питания (многие люди обильно едят и не полнеют), часто это бывает связано с нарушениями обмена веществ, которые могут быть вызваны множеством причин. Одной из этих причин может быть пониженная секреция желудком фермента пепсина, расщепляющего белки. При этом организм усваивает большей частью углеводы, которые легко превращаются в жиры.

Прием бромелаинов восполняет недостаточную протеолитическую активность желудочного сока. Белки, расщепленные до аминокислот, усваиваются организмом и участвуют в обмене веществ. Кроме того, от аминокислотного сигнала сытости зависит торможение аппетита. Этот механизм объясняет эффект нормализации веса, благодаря чему бромелаины используются в качестве средства для контроля веса. В целях коррекции веса прием бромелаинов можно совмещать с белковой диетой.

Опиоидное анальгезирующее средство. Оказывает также седативное, противокашлевое и спазмолитическое действие. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли. Стимулируя опиатные рецепторы в ЖКТ, снижает моторику кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный центр, обладает токолитическим действием. Угнетает дыхательный центр (значительно слабее, чем морфин).

Длительность анальгезирующего действия при приеме внутрь - 4-6 ч, при парентеральном введении - 1.5-6 ч (в зависимости от индивидуальной чувствительности и дозы), 15-30 мин - после в/м введения.

При длительном применении (более 3 мес) анальгетическая активность снижается (вследствие развития толерантности).

Хорошо всасывается при любом способе введения. Связь с белками плазмы - 40%.

Метаболизируется в печени с образованием неактивных глюкуронизированных метаболитов.

Выводится, в основном, почками, как в виде метаболитов, так и в активной форме.

Не является лекарственным препаратом.

Перед применением продукта следует проконсультироваться с врачом.

Не превышать рекомендуемую дозу используемого продукта.

У детей следует применять только БАД, предназначенные для соответствующей возрастной группы.

Усиливает действие гипотензивных лекарственных средств.

Транквилизаторы, снотворные, этанол, антипсихотические лекарственные средства усиливают действие.

Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами.