Милован и Сонга Найт

• повышенная нервная возбудимость;
• раздражительность;
• нарушение засыпания.

Внутрь; таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.

Взрослые и дети старше 12 лет:

• при повышенной нервной возбудимости и раздражительности принимают по 2-3 таб. до 3 раз/сут;
• для облегчения засыпания принимают однократно 2-3 таб. за 30-60 мин до сна, перед этим возможно назначение дополнительной однократной дозы в вечернее время. Максимальная суточная доза - 9 таб. Длительность терапии 4 недели, при необходимости возможен повторный курс по рекомендации врача.

• дефицит сахаразы/изомальтазы;
• непереносимость фруктозы;
• глюкозо-галактозная мальабсорбция;
• детский возраст до 12 лет;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Со стороны пищеварительной системы: ощущение горького или металлического вкуса во рту, сухость во рту, тошнота, рвота.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость, спутанность сознания, антероградная амнезия, галлюцинации, кошмарные сновидения.

Дерматологические реакции: кожная сыпь.

Возможны аллергические реакции (кожная сыпь); при этом прием препарата следует прекратить и проконсультироваться с врачом. При применении в высоких дозах возможны сонливость, снижение работоспособности, при длительном применении - запор.

Снотворное средство из группы производных циклопирролона. "Небензодиазепиновый" агонист бензодиазепиновых рецепторов. Обладает также седативным, анксиолитическим, центральным мышечно-расслабляющим, противосудорожным и амнестическим свойствами. Подобно производным бензодиазепина зопиклон усиливает GABA-ергические процессы в мозге, взаимодействуя с бензодиазепиновыми рецепторами, в результате этого повышается чувствительность GABA-рецепторов к медиатору. Однако зопиклон, по-видимому, взаимодействует с иными участками бензодиазепинового рецептора, нежели бензодиазепины.

Зопиклон сокращает время засыпания, уменьшает количество ночных пробуждений, увеличивает общую продолжительность сна. Практически не влияет на структуру сна, не уменьшает существенно количество быстрого сна. Явления последствия при пробуждении отсутствуют или выражены мало. Повторные приемы зопиклона не сопровождаются кумуляцией.

Комбинированный препарат растительного происхождения; оказывает умеренно выраженное седативное и спазмолитическое действие.

Не рекомендуется принимать препарат при беременности и в период лактации. (вследствие отсутствия клинических данных).

Препарат противопоказан детям до 12 лет.

С осторожностью назначают при тяжелой печеночной недостаточности.

Риск возникновения лекарственной зависимости минимальный, если продолжительность применения зопиклона не превышает 4 недель. Однако потенциальная опасность развития зависимости к зопиклону существует.

В период лечения следует исключить употребление алкоголя.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

На следующий день после приема препарата следует с осторожностью водить автомобиль и работать с механизмами.

Не следует применять препарат более 1.5-2 мес ежедневно.

Препарат следует применять с осторожностью пациентам, страдающим сахарным диабетом. 1 таб. содержит 111.41 мг сахарозы (0/009 ХЕ). В максимально рекомендованной суточной дозе (9 таб.) содержится 1002.69 мг сахарозы (0.084 ХЕ).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения пациентам следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

При одновременном применении снижает концентрацию тримипрамина в плазме и его эффект.

Зопиклон усиливает влияние препаратов, угнетающих ЦНС (в т.ч. этанола).

Препарат усиливает действие снотворных и седативных средств, этанола, транквилизаторов и других лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему, а также спазмолитиков, что требует коррекции доз при совместном применении.

О случаях передозировки до настоящего времени не сообщалось.