Лекарств:9 388

Минисем и ПолиовакСин

Результат проверки совместимости препаратов Минисем и ПолиовакСин. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Минисем

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Минисем
  • Действующее вещество (МНН): -
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

ПолиовакСин

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: ПолиовакСин
  • Действующее вещество (МНН): вакцина для профилактики полиомиелита
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Минисем и ПолиовакСин

Сравнение препаратов Минисем и ПолиовакСин позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Минисем
ПолиовакСин
Показания
  • для лечения интеллектуально-мнестических расстройств, при сосудистых поражениях головного мозга у детей;
  • при задержке психомоторного, развития перинатального генеза у детей раннего возраста (с 3 месяцев и старше);
  • при лечении невротических и когнитивных нарушений у детей дошкольного и младшего школьного возраста;
  • для повышения адаптационных возможностей организма ребенка.
Профилактика полиомиелита.
Режим дозирования

Минисем применяют интраназально, используя флакон-капельницу.

В каждой капле стандартного раствора содержится 5 мкг активного вещества.

Раствор препарата закапывают пипеткой в количестве не более 3 капель (15 мкг) за одно введение в каждый носовой ход 2-3 раза в день с интервалом 3-4 часа.

Разовая доза составляет от 1 до 3 капель (5-15 мкг) дробно с интервалом 10-15 мин до достижения терапевтической дозы 18 капель (90 мкг).

Препарат назначают- ежедневно в течение 3-5 дней. Длительность курсового применения препарата составляет 14 дней.

При необходимости курс лечения может быть повторен через 4 недели.

Вакцину вводят п/к или в/м. Первичную вакцинацию проводят путем 3 последовательных инъекций данной вакцины с интервалом в 1 мес. Для одного введения - 1 доза вакцины. Ревакцинацию проводят через 1 год после завершения курса первичной вакцинации, затем - каждые 5-10 лет.
Противопоказания
  • индивидуальная непереносимость препарата;
  • острые психотические состояния;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • склонность к судорогам;
  • дети до 3-х месяцев (в связи с отсутствием данных).
Острые инфекционные заболевания; аллергические реакции на стрептомицин.
Побочное действие

При повышенной чувствительности к препарату может появиться раздражение слизистой оболочки носа, кожная сыпь, нарушение сна, повышенная возбудимость, раздражительность, повышение артериального давления, аллергические реакции.

Редко: повышение температуры тела; возможна незначительная эритема в месте инъекции.
Фармакологическое действие
Минисем влияет на процессы, связанные с формированием памяти и обучением. Минисем усиливает избирательное внимание при обучении и анализе информации, улучшает мнестические функции; улучшает адаптацию организма к гипоксии, церебральной ишемии, наркозу и другим повреждающим воздействиям. В условиях нервно-психического истощения Минисем облегчает концентрацию внимания, улучшает операторскую деятельность и умственную работоспособность.

Вакцина против вирусов полиомиелита 1, 2 и 3 типов. Получают из вирусов полиомиелита трех типов, культивируемых на клеточной линии ВЕРО и инактивированных формалином.

Данная вакцина вызывает выработку значительного количества нейтрализующих антител к вирусам полиомиелита, начиная со второй инъекции, независимо от общего состояния вакцинируемых лиц (иммунодефицит, заболевания кишечника, дистрофия). Иммунитет к вирусам полиомиелита приобретается после 3-й инъекции вакцины, усиливается при последующих ее введениях и сохраняется в течение, как минимум, 5 лет после первой ревакцинации.

После введения 3 доз данной вакцины сероконверсия наблюдается у 95-100% лиц.

Фармакокинетика
Всасывание со слизистой оболочки полости носа 60-70%. Быстро распределяется во все органы и ткани, проникает через гематоэнцефалический барьер. Неизмененный препарат и/или его метаболиты не определяются в суточной моче.
Аналоги и гомологи
Применение при беременности и кормлении
Противопоказано при беременности и в период лактации.
Применение у детей
Противопоказано детям до 3-х месяцев.
Применяется в соответствии с Национальным календарем прививок.
Применение у пожилых
Применяется в соответствии с эпидемиологической ситуацией.
Особые указания
Данная вакцина может быть использована в комбинации с другими вакцинами для инъекций, в т.ч. с вакцинами для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита B и инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae типа b.
Лекарственное взаимодействие
Нежелательно применение с интраназальными препаратами с местным сосудосуживающим действием.
Несовместимые препараты
Совместимые лекарства

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.