ApaMed
Миовью и Пиносол
Результат проверки совместимости препаратов Миовью и Пиносол. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Миовью
- Торговые наименования: Миовью
- Действующее вещество (МНН): тетрофосмин
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Пиносол
- Торговые наименования: Пиносол
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Миовью и Пиносол
Сравнение препаратов Миовью и Пиносол позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Оценка перфузии миокарда при диагностике ишемии и инфаркта миокарда. |
Острый ринит, хронический атрофический ринит; острые и хронические воспалительные заболевания слизистых оболочек носа и носоглотки, сопровождающиеся сухостью слизистых оболочек носа; состояния после оперативного вмешательства в полости носа – по назначению врача (в условиях стационара и амбулаторно). |
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
Планарное или ОФЭКТ (однофотонный эмиссионный компьютерный томограф) исследование начинают через 15 мин после инъекции. Для диагностики и определения локализации ишемии миокарда рекомендуется 2-кратное введение. Взрослым на высоте нагрузки вводится 185-250 МБк, затем через 4 ч - 500-750 МБк в покое. Введенная активность не должна превышать 1000 МБк в течение одного дня. Для диагностики локализации инфаркта миокарда достаточно 185-250 МБк в покое (1 инъекция). |
Препарат впрыскивают по 1 дозе в каждый носовой ход 3-6 раз/сут, в зависимости от выраженности воспалительного процесса. Для этого снимают предохранительный колпачок насоса-дозатора, легким нажатием пальцев впрыскивают препарат и закрывают насос-дозатор предохранительным колпачком. Перед применением препарата после снятия защитного колпачка насоса-дозатора следует легким нажатием пальцев сделать 2 пробных впрыскивания (не в нос!). Курс лечения составляет 10 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача. |
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Беременность, повышенная чувствительность к активному веществу. |
|
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Возможно: аллергические реакции, жар, тошнота, металлический привкус во рту, нарушение обоняния, жжение во рту; лейкоцитоз (транзиторный). |
Местные реакции: зуд, чувство жжения, гиперемия и отек слизистой оболочки полости носа, дискомфорт в носу. Прочие: реакции гиперчувствительности. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Диагностическое средство для определения кровоснабжения миокарда. Фармакологических эффектов после в/в введения в рекомендованной дозе не ожидается. |
Противоконгестивное средство растительного происхождения. Оказывает противовоспалительное, противоотечное действие, уменьшает вязкость секрета слизистой оболочки дыхательных путей. Проявляет антибактериальную активность в отношении некоторых штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий (Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Micrococcus luteus, Bacillus cereus, Escherichia coli), а также противогрибковый эффект в отношении дрожжевых и плесневых грибков (Candida ablicans, Aspergillus niger). |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
Максимальное накопление в миокарде отмечается через 5 мин (составляет 1.2% от введенной активности) и сохраняется до 4 ч. Выводится почками (40%) и через кишечник (26%), 66% введенного препарата - в течение 48 ч. |
В соответствии с Международной конвенцией (EMEAHMPWG11/99) при проведении клинических исследований препаратов растительного происхождения не требуется изолированное исследование фармакокинетических параметров. |
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Применение при беременности противопоказано. |
Данные по безопасности применения препарата Пиносол при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены. |
| Применение у детей | |
|---|---|
|
C осторожностью применять у детей. |
Противопоказано применение в детском возрасте до 2 лет. |
| Особые указания | |
|---|---|
|
Применение возможно только квалифицированным персоналом в специализированном отделении в условиях антисептики. C осторожностью применять у детей. |
До начала лечения препаратом Пиносол необходимо проверить индивидуальную реакцию пациента на препарат после однократной его инстилляции в нос. В случае развития аллергических реакций прием препарата следует отменить. После использования следует всегда закрывать насос-дозатор колпачком. |
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
При применении на фоне лечения бета-адреноблокаторами, блокаторами медленных кальциевых каналов возможны ложноотрицательным результаты исследования. |
Лекарственное взаимодействие препарата Пиносол не описано. |
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
| Передозировка | |
|---|---|
|
До настоящего времени явления передозировки не наблюдались. |
|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.