Наглазим и Тонзилар
Результат проверки совместимости препаратов Наглазим и Тонзилар. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Наглазим
- Торговые наименования: Наглазим
- Действующее вещество (МНН): галсульфаза
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Тонзилар
- Торговые наименования: Тонзилар
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Наглазим и Тонзилар
Сравнение препаратов Наглазим и Тонзилар позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
В составе комплексной терапии мукополисахаридоза 6 типа(синдром Марото-Лами). |
По рекомендации врача-гомеопата - в соответствии с инструкцией по медицинскому применению конкретного гомеопатического препарата. |
Режим дозирования | |
---|---|
Применяется в/в в виде инфузии в дозе 1 мг/кг 1 раз/нед. |
Принимать за 30 минут до или через 1 час после еды, под язык, рассасывать. Лечение: при остром состоянии: детям с 3 до 7 лет - по 3-5 гранул, детям с 7 до 12 лет - по 5-7 гранул, детям старше 12 лет и взрослым -по 7-9 гранул 5-6 раз в день в течение 1-2 суток до купирования острых симптомов, или: развести суточную дозу препарата в 1/2 стакана воды и принимать по 1 чайной ложке (подержав во рту 10-15 секунд, проглотить), взрослым - каждый час, но не более 12 раз в день, детям - каждые 2 часа (6-8 раз в день). Затем 3-5 раз в день в течение 7 дней, далее до 28 дня 1-2 раза в день. Для профилактики обострения при хроническом состоянии: принимать по 3-9 гранул (в зависимости от возраста) 2 раза в день за 30 минут до еды или через 1 час после еды под язык, рассасывая, в течение 1-2 месяцев. При необходимости курс повторить с перерывом в 1 месяц (2-3 курса в год). |
Противопоказания | |
---|---|
Повышенная чувствительность к галсульфазе. |
|
Побочное действие | |
---|---|
Реакции, возникающие в процессе инфузии: наиболее часто - крапивница на лице и шее, бронхоспазм, респираторный дистресс, апноэ. Часто: головная боль, лихорадка, артралгия рвота, инфекции верхних дыхательных путей, боли в животе, диарея, боль в ушах, кашель, средний отит, появление анти-галсульфаза-IgG-антител. |
До настоящего времени информация о случаях побочных эффектов не поступала. При возникновении побочных эффектов следует обратиться к врачу. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Средство для ферментозаместительной терапии, рекомбинантная человеческая N-ацетилгалактозамин 4-сульфатаза. Накопление мукополисахаридов обусловлено дефицитом специфических лизосомальных ферментов, требующихся для катаболизма гликозамингликанов. Мукополисахаридоз 6 типа (синдром Марото-Лами) характеризуется отсутствием или выраженным уменьшением фермента N-ацетилгалактозамин 4-сульфатазы. Дефицит активности данного фермента приводит к накоплению субстрата глюкозаминогликана, дерматансульфата, во всем организме и вызывает распространенные структурные и функциональные нарушения клеток, тканей и органов. Галсульфаза в качестве экзогенного фермента проникает в лизосомы и усиливает катаболизм гликозамингликана. Захват клетками и проникновение в лизосомы осуществляется наиболее вероятно путем связывания олигосахаридной цепи гальсульфаза, заканчивающейся маннозо-6-фосфатом, со специфическими маннозо-6-фосфатными рецепторами. |
Гомеопатические препараты содержат активные вещества минерального, растительного и животного происхождения в сверхмалых дозах, или потенцированные (т.е. в гомеопатическом приготовлении) аллопатические лекарственные вещества. |
Фармакокинетика | |
---|---|
Фармакокинетические параметры при введении галсульфаза в дозе 1 мг/кг 1 раз/нед.: Cmax - 0.8 мкг/мл; AUC - 2.3 мкг x ч-1/мл; Vd - 103 мл/кг; клиренс - 7.2 мл/кг/мин; T1/2 - 9 мин. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения галсульфаза при беременности не проводилось. Применение возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода и только в установленных случаях крайней необходимости. Неизвестно, выделяется ли галсульфаза с грудным молоком у человека. Применение в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для грудного ребенка. В экспериментальных исследованиях не получено данных о нарушении фертильности или опасности для плода при введении галсульфаза в дозе 3 мг/кг/сут у животных. |
Применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача. |
Применение у детей | |
---|---|
Безопасность галсульфаза для детей младше 5 лет не исследована. |
Лечение: при остром состоянии: детям с 3 до 7 лет - по 3-5 гранул, детям с 7 до 12 лет - по 5-7 гранул,детям старше 12 лет и взрослым -по 7-9 гранул 5-6 раз в день в течение 1-2 суток до купирования острых симптомов, или: развести суточную дозу препарата в 1/2 стакана воды и принимать по 1 чайной ложке (подержав во рту 10-15 секунд, проглотить), взрослым - каждый час, но не более 12 раз в день, детям - каждые 2 часа (6-8 раз в день). Затем 3-5 раз в день в течение 7 дней, далее до 28 дня 1-2 раза в день. |
Особые указания | |
---|---|
Перед проведением инфузии рекомендуется проведение премедикации антигистаминными средствами. Однако следует иметь в виду, что у пациентов, страдающих мукополисахаридозом 6 типа, часто наблюдается апноэ во сне. Применение антигистаминных препаратов повышает риск развития этого состояния. Безопасность галсульфазы для детей младше 5 лет не исследована. |
При приеме гомеопатических препаратов может отмечаться временное обострение симптомов. В этом случае следует обратиться к врачу. Информация для больных сахарным диабетом: содержание углеводов в максимальной суточной дозе препарата соответствует 0.114 хлебной единицы. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и.т.п.). |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.