ApaMed
Неовир и Риофаст
Результат проверки совместимости препаратов Неовир и Риофаст. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Неовир
- Торговые наименования: Неовир
- Действующее вещество (МНН): оксодигидроакридинилацетат натрия
- Группа: Иммуностимуляторы
Взаимодействие не обнаружено.
Риофаст
- Торговые наименования: Риофаст
- Действующее вещество (МНН): магалдрат
- Группа: Антациды
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Неовир и Риофаст
Сравнение препаратов Неовир и Риофаст позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
В качестве иммуностимулирующего средства (в составе моно- и комбинированной терапии): грипп и другие ОРЗ (в т.ч. на фоне иммунодефицитных состояний); инфекции, вызываемые вирусом Herpes simplex типа 1 и 2 и вирусом Varicella zoster (в т.ч. у лиц с нарушениями иммунной системы); цитомегаловирусная инфекция у лиц с иммунодефицитом; радиационный иммунодефицит; лечение ВИЧ-инфекции; энцефалиты и энцефаломиелиты вирусной этиологии; острые и хронические гепатиты В и С; папилломавирусная инфекция; уретрит, эпидидимит, простатит, цервицит и сальпингит хламидийной этиологии; венерическая лимфогранулема; онкологические заболевания; рассеянный склероз; кандидоз кожи и слизистых оболочек. Профилактика гриппа и других ОРЗ. |
Острый гастрит; хронический гастрит с повышенной и нормальной секреторной функцией желудка (в фазе обострения); острый дуоденит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения); симптоматические язвы различного генеза; эрозии слизистой оболочки ЖКТ; рефлюкс-эзофагит; грыжа пищеводного отверстия диафрагмы; гастралгия, изжога (после избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема лекарственных средств, погрешностей в диете); диспепсия невротического генеза. |
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
Вводят в/м. Разовая доза терапевтическая и профилактическая доза составляет 250 мг или 4-6 мг/кг массы тела. Схема лечения и длительность применения зависят от показаний. |
Индивидуальный. Разовая доза составляет 0.8-1.6 г. Принимают через 1-2 ч после каждого приема пищи. Максимальная суточная доза составляет 5.6 г. |
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Повышенная чувствительность к активному веществу; почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин); аутоиммунные заболевания; беременность, грудное вскармливание); детский и подростковый возраст до 18 лет. С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста, при нарушениях со стороны почек и мочевыводящих путей, при нарушениях со стороны печени и желчевыводящих путей. |
Хроническая почечная недостаточность, болезнь Альцгеймера, гипофосфатемия, беременность, повышенная чувствительность к магалдрату. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - кожная сыпь. Со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции, повышение температуры тела. Местные реакции: очень редко - боль и другие реакции в месте введения. |
Возможно: тошнота, рвота, запор, диарея. При длительном приеме в высоких дозах возможно: гипофосфатемия, гипокальциемия, гиперкальциурия, остеомаляция, остеопороз, гипермагниемия, гипералюминиемия, энцефалопатия, нефрокальциноз, нарушение функции почек. У больных с сопутствующей почечной недостаточностью возможно: жажда, снижение АД, снижение рефлексов. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Иммуностимулирующее средство. Обладает противовирусной активностью в отношении ДНК- и РНК-геномных вирусов. Оказывает выраженное противохламидийное действие. Активность связана со способностью индуцировать образование в организме высоких титров эндогенных интерферонов, особенно интерферона альфа. Неовир активирует стволовые клетки костного мозга, Т-лимфоциты и макрофаги. Проявляет иммуномодулирующую активность, нормализуя баланс между субпопуляциями Т-хелперных и Т-супрессорных клеток. При ряде заболеваний способствует снижению продукции в организме ФНО (ВИЧ-инфекция, герпес) и активировать естественные киллерные клетки (при опухолевых заболеваниях). Значительно повышает активность полиморфноядерных лейкоцитов. При ВИЧ-инфекции оказывает иммуномодулирующий эффект: увеличивает поглотительную активность сыворотки крови, повышает способность лейкоцитов синтезировать интерферон альфа, стимулирует образование активных форм кислорода фагоцитами. |
Антацидное средство. Нейтрализует хлористоводородную (соляную) кислоту в желудке и уменьшает активность пепсина. Оказывает адсорбирующее и обволакивающее действие. Предотвращает влияние агрессивных факторов на слизистую оболочку желудка и усиливает ее собственные защитные механизмы, не изменяет физиологию пищеварения и не вызывает реактивную секрецию хлористоводородной кислоты. |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
При в/м введении биодоступность активного вещества более 90%. После введения в дозе 100-500 мг Cmax в плазме крови достигается через 15-30 мин и составляет 8.3 мкг/мл. Через 5 ч определяются только незначительные концентрации активного вещества, а через 6 ч активное вещество в плазме крови не обнаруживается. Через 15-30 мин после введения в плазме начинают нарастать титры сывороточного интерферона. Выявлено 2 пика содержания интерферонов в плазме: 70 МЕ/мл через 1.5-2 ч и 110 МЕ/мл через 8-10 ч, после начинается их снижение. Через 24 ч концентрация сывороточных интерферонов остается достаточно высокой, и к исходным значениям возвращается через 46-48 ч. Не метаболизируется. Т1/2 составляет 1 ч. Выводится почками в неизмененном виде. |
Абсорбция из ЖКТ низкая. |
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания. |
Магалдрат противопоказан к применению при беременности. В период лактации (грудного вскармливания) магалдрат применяют с осторожностью. |
| Применение у детей | |
|---|---|
|
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет. |
С осторожностью применяют у детей в возрасте до 12 лет. |
| Применение у пожилых | |
|---|---|
|
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста. |
|
| Особые указания | |
|---|---|
|
При длительном применении магальдрата у пациентов с нарушениями функции почек следует проводить регулярный контроль уровня алюминия в плазме крови. С осторожностью применяют у детей в возрасте до 12 лет. |
|
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
При одновременном приеме внутрь магалдрат может нарушать всасывание тетрациклинов, препаратов железа, препаратов желчных кислот, дигоксина, бензодиазепинов, дикумарола, индометацина, циметидина, изониазида, производных хинолона (ципрофлоксацина, офлоксацина, норфлоксацина). |
|
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.