ApaMed
Неогеп и Свеферон
Результат проверки совместимости препаратов Неогеп и Свеферон. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Неогеп
- Торговые наименования: Неогеп
- Действующее вещество (МНН): 1-(4-бромфенил)виолуровая кислота
- Группа: Гепатопротекторы
Взаимодействие не обнаружено.
Свеферон
- Торговые наименования: Свеферон
- Действующее вещество (МНН): интерферон альфа
- Группа: Интерфероны; Интерферон альфа
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Неогеп и Свеферон
Сравнение препаратов Неогеп и Свеферон позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Острый гепатит, хронический гепатит, цирроз печени, жировая дегенерация печени различной этиологии, токсические поражения печени, включая алкогольные, вирусные и лекарственные (антибиотики, противоопухолевые, противотуберкулезные, противовирусные препараты, трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы). |
Лечение вирусных инфекций у взрослых и детей (в составе комплексной терапии с этиотропными и симптоматическими средствами); коррекция иммунодефицитных состояний при острых и хронических инфекциях различной этиологии; в процессе курсов радио- и химиотерапии у пациентов с онкологическими заболеваниями. |
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
Принимают внутрь, за 30 мин до еды. Рекомендуемая доза составляет 2000 мг 2 раза/сут (утром и вечером). Суточная доза - 4000 мг. Курс лечения - 7 дней. |
Вводят в/м. Дозу, частоту и длительность применения устанавливают в зависимости от показаний, возраста и индивидуальной реакции пациента. |
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к активному веществу. |
Повышенная чувствительность к препаратам белкового происхождения; аутоиммунные заболевания (в т.ч. в анамнезе); острый инфаркт миокарда; почечная недостаточность; эпилепсия и/или нарушение функций ЦНС; печеночная недостаточность; сахарный диабет с кетоацидозом; беременность, период грудного вскармливания. С осторожностью Аритмии, постинфарктный кардиосклероз, угнетение костномозгового кроветворения. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Возможно: аллергические реакции (в т.ч. крапивница), изменение цвета мочи на розово-фиолетовый. В клинических исследованиях наблюдались: ощущение тяжести в эпигастральной области, отрыжка, изжога, нарушение сна, ускорение СОЭ, тромбоцитопения, сдвиг лейкоцитарной формулы влево, лимфоцитоз. |
Гриппоподобные симптомы: при парентеральном применении - лихорадка, головная боль, миалгия, слабость. Аллергические реакции: крапивница, полиморфная сыпь. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Гепатопротекторное средство, уменьшает дистрофические изменения в паренхиме печени. При острых и хронических поражениях печени уменьшает проявления цитолиза, нормализует пигментобразующую и антитоксическую функцию печени, уменьшает явления холестаза, снижает воспалительную реакцию. |
Интерферон альфа - смесь различных подтипов натурального альфа-интерферона из лейкоцитов крови человека. Оказывает противовирусное, иммуностимулирующее и антипролиферативное действие. Противовирусное действие препарата основано главным образом на повышении резистентности клеток организма, еще не инфицированных вирусом, к возможному воздействию. Связываясь со специфическими рецепторами на поверхности клетки, интерферон альфа изменяет свойства мембраны клетки, стимулирует специфические ферменты, воздействует на РНК вируса и предотвращает его репликацию. Иммуномодулирующее действие интерферона альфа связано со стимулированием активности макрофагов и NK (Natural killer) клеток, которые, в свою очередь, участвуют в иммунном ответе организма. |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
Относительная биодоступность составляет около 73%. Cmax 1-(4-бромфенил)виолуровой кислоты в плазме крови отмечается через 6 ч после приема внутрь. Время удержания препарата в организме 11 ч. В равновесном состоянии Vd - около 116 мл/кг. Т1/2 около 6 ч. Выводится преимущественно почками. |
|
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. |
В/м введение противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания. |
| Применение у детей | |
|---|---|
|
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет. |
Продолжительность лечения детей в возрасте до 1 года не должна превышать 1 месяц. |
| Применение у пожилых | |
|---|---|
|
Противопоказано применение у пациентов пожилого возраста. |
Специальные указания по ограничению для применения у пациентов пожилого возраста отсутствуют. |
| Особые указания | |
|---|---|
|
С осторожностью: нарушение кроветворения. Розово-фиолетовое окрашивание мочи может маскировать симптомы гематурии, поэтому в случае окрашивания мочи и одновременного появления специфических симптомов заболевания мочевыводящей системы, необходимо провести дифференциальную диагностику для исключения гематурии. Необходимо заранее проинформировать пациента о возможном изменении цвета мочи, что не имеет клинического значения и исчезает после прекращения лечения. |
В период лечения следует контролировать содержание форменных элементов крови и функцию печени. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при других потенциально опасных видах деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций. |
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
Следует избегать комбинаций с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, иммунодепрессантами, этанолом. |
|
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.