ApaMed
Неоспект и Ринилор
Результат проверки совместимости препаратов Неоспект и Ринилор. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Неоспект
- Торговые наименования: Неоспект
- Действующее вещество (МНН): депреотид
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Ринилор
- Торговые наименования: Ринилор
- Действующее вещество (МНН): серебра протеинат
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Неоспект и Ринилор
Сравнение препаратов Неоспект и Ринилор позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Сцинтиграфия легких при подозрении на наличие злокачественных новообразований. |
Симптоматическая терапия острого назофарингита, синусита; острый ринит. |
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
В/в, однократно, взрослым - 47 мкг депреотида (1 флакон), меченного 99mTc (активностью 555-740 МБк). Оптимальными сроками для проведения однофотонной эмиссионной компьютерной томографии грудной клетки являются 2 и 4 ч после в/в введения. Расчетные поглощенные дозы радиации (мГр/МБк): почки - 0.09, селезенка - 0.042, яички - 0.031, щитовидная железа - 0.024, костный мозг - 0.021, печень - 0.021, кожные покровы - 0.015, стенка сердца - 0.014, легкие - 0.014, надпочечники - 0.012, поджелудочная железа - -0.01, мочевой пузырь (при опорожнении мочевого пузыря через 4.8 ч) 0.0089, матка - -.0084, тонкий кишечник - 0.005, восходящая и поперечная ободочная кишка - 0.005, нисходящая ободочная кишка - 0.0038, яичники - 0.0042. Эффективная эквивалентная доза - при введении активности 555-740 МБк - 8.88-11.84 мЭв/70 кг. |
Местно 3 раза/сут, по индивидуальной схеме, в зависимости от возраста и формы выпуска. |
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Беременность, период лактации (грудное вскармливание в течение 24 ч после введения препарата), детский возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к депреотиду. |
Повышенная чувствительность к средству; беременность, период грудного вскармливания; атрофический ринит; детский возраст до 3 лет. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Со стороны ЦНС: 0.1-1% - головная боль, головокружение. Со стороны пищеварительной системы: 0.1-1% - тошнота, рвота, диарея, боль в животе. Со стороны лабораторных показателей: возможны лейкоцитоз, базофилия, эозинофилия, моноцитоз, нейтрофилия, повышение активности АСТ, АЛТ, ЛДГ, гипербилирубинемия, увеличение или снижение количества общего белка, эритропения. Прочие: 0.1-1% - приливы крови к лицу, усталость. |
Возможно: легкое раздражение слизистой оболочки, жжение, зуд, аллергические реакции (крапивница, атопический дерматит, отек Квинке, анафилактический шок). |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Реагент для приготовления диагностического раствора 99mTc; с высоким сродством связывается с рецепторами соматостатина подтипов 2, 3 и 5, с высокой плотностью расположенных на мембранах клеток злокачественных опухолей. |
Средство на основе серебра (серебра протеинат содержит 7.5-8.5% серебра). Оказывает вяжущее, антисептическое и противовоспалительное действие. Диссоциирует с образованием ионов серебра, которые связываются с ДНК бактерий и препятствуют их размножению на слизистых оболочках в условиях местного применения. Механизм действия серебра протеината основан на том, что ионы серебра осаждают белки и образуют защитную пленку на поврежденной слизистой оболочке, которая способствует уменьшению чувствительности нервных окончаний и сужению кровеносных сосудов (это приводит к уменьшению отека), что в свою очередь обуславливает торможение воспалительных реакций. Ионы серебра также подавляют размножение различных бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: В. cereus, С. albicans, Е. coli, Р. aeruginosa, S. aureus, A. niger, S. Abony и др. |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
Циркулирует в плазме в основном (90%) в форме комплекса 99mTc-депреотида. Связывание с белками плазмы - 12%. После в/в введения быстро выводится из крови, период полураспада - 5 мин. Vd при равновесном состоянии - 1.5-3 л/кг. Наибольшее накопление активного вещества наблюдается в органах брюшной полости. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде (в виде комплекса 99mTc-депреотида). Через 4 ч после инъекции в моче обнаруживается от 1 до 18% радиоактивности от введенной дозы. T1/2 - 20 ч. Общий клиренс - 2-4 мл/мин/кг, почечный клиренс - 0.3 мл/мин/кг. |
|
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Противопоказан при беременности, в период лактации (грудное вскармливание запрещено в течение 24 ч после введения препарата). |
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания. |
| Применение у детей | |
|---|---|
|
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет. |
Противопоказано применение у детей в возрасте до 3 лет. |
| Особые указания | |
|---|---|
|
C осторожностью применять при печеночной и/или почечной недостаточности, сахарном диабете (нарушение толерантности к глюкозе и риск гипогликемии), инсулиноме. Для уменьшения лучевой нагрузки на мочевой пузырь необходимо проведение соответствующей гидратации для частого опорожнения мочевого пузыря в течение нескольких часов после инъекции. Не следует смешивать с другими лекарственными средствами. Работа с депреотидом должна проводиться в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99). |
Возможно окрашивание отделяемого из носа в серый или синий цвет. |
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
Соли цинка, меди, свинца, серебра, ртути, железа, алюминия образуют с серебра протеинатом в форме раствора нерастворимые осадки. Серебра протеинат инактивируется солями алкалоидов, эпинефрином. |
|
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.