Анолит нейтральный АНК и Рапидо

• обработка кожи, кожных складок, слизистых оболочек с целью обеззараживания и удаления органических загрязнений (пот, выделения сальных желез, иные загрязнения);
• лечение инфицированных ран, профилактика раневой инфекции.

Наружно. Местно.

Приготовленный раствор наносят на марлевую салфетку до интенсивного смачивания и прикладывают смоченную в Анолите нейтральном АНК салфетку к обрабатываемому воспаленному или здоровому участку кожи. Время аппликации - 10 -15 минут. Расход Анолита нейтрального АНК при аппликационной терапии составляет 40-70 мл на 1000 см² кожной поверхности, что соответствует дозе активно действующих веществ от 4 до 7 мг - при пересчете на вес тела человека примерно 0,06-0,1 мг/кг веса за одну аппликацию. После аппликации участок кожи, обработанный Анолитом нейтральным АНК, подсушивают в течение нескольких минут и продолжают лечение другими способами по выбору лечащего врача (сухая стерильная повязка, жировые повязки, мазевые повязки или другие методы). Общее количество аппликаций с анолитом 2-3 раза в день. Продолжительность курса обработки 5-7 дней.

• гиперчувствительность к компонентам препарата;
• базелиома в месте предполагаемой обработки;
• рак кожи в месте предполагаемой обработки.

Аллергические реакции.

В случае увеличения времени экспозиции более 15 минут возможно появление раздражения кожи.

Анолит нейтральный АНК представляет собой водный раствор разведенного раствора натрия хлорида, пропущенный через электрохимический реактор, вырабатывающий хлоркислородные и гидропероксидные оксиданты (хлорноватистая кислота, гипохлорит-ион, соединения активного кислорода).

Анолит нейтральный АНК нетоксичен, обладает высокой реакционной и каталитической активностью при низкой концентрации активно действующих веществ, обеззараживающей активностью, моющими и противовоспалительными свойствами.

Анолит нейтральный АНК ускоряет заживление инфицированных гнойных ран.

Блокатор гистаминовых Н₁-рецепторов. Фексофенадин является фармакологически активным метаболитом терфенадина. Не оказывает седативного действия.

Антигистаминный эффект проявляется через 1 ч, достигая максимума через 6 ч и продолжается в течение 24 ч. После 28 дней приема не наблюдалось привыкания.

Установлено, что при приеме внутрь в интервале доз от 10 мг до 130 мг эффективность фексофенадина является дозозависимой.

Активно действующие вещества Анолита нейтрального АНК при наружном, местном применении не оказывают на организма резорбтивного действия.

Фексофенадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Фексофенадин проникает в грудное молоко. При необходимости применения фексофенадина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение препарата у детей младше 6 лет не рекомендуется.

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.

Допускается синтез препарата в электрохимических установках типа СТЭЛ ex tempore в условиях операционного блока, перевязочной, процедурной, у постели больного. Приготовленный ex tempore препарат помещается в чистые стерильные емкости и используется по показаниям.

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста, у больных с почечной или печеночной недостаточностью.

Эффективность и безопасность применения фексофенадина у детей младше 6 лет не изучались.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

На основании фармакодинамического профиля и известных побочных эффектов можно полагать, что влияние фексофенадина на способность к вождению автотранспорта и деятельности, требующей повышенной концентрации внимания, маловероятно. При проведении объективных исследований было показано, что фексофенадин не оказывает существенного влияния на функции ЦНС. Тем не менее, рекомендуется проверить индивидуальную реакцию до того, как приступать к вождению автотранспорта или к другим потенциально опасным видам деятельности.

Не использовать совместно с йодсодержащими антисептиками

Фексофенадин не биотрансформируется в печени и поэтому не взаимодействует с другими препаратами, подвергающимися печеночному метаболизму.

Было показано, что при одновременном применении фексофенадина с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, что связано, по-видимому, с увеличением абсорбции из ЖКТ и с сокращением либо выведения желчи, либо гастроинтестинальной секреции. При этом не наблюдалось изменений интервала QT.

При приеме содержащих алюминий или магний антацидов за 15 мин до приема фексофенадина наблюдалось уменьшение его биодоступности, наиболее вероятно, за счет связывания в ЖКТ. Рекомендуемый интервал времени между приемом фексофенадина и антацидов, содержащих алюминия или магния гидроксид, составляет 2 ч.

Не взаимодействует с омепразолом, с препаратами, метаболизирующимися в печени.