ApaMed
Нормазидол и Софтовак
Результат проверки совместимости препаратов Нормазидол и Софтовак. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Нормазидол
- Торговые наименования: Нормазидол
- Действующее вещество (МНН): пирлиндол
- Группа: Ингибиторы МАО; Ингибиторы микросомальных ферментов печени; Ингибиторы P450 - CYP3A4; Антидепрессанты; Тетрациклические антидепрессанты; Угнетающие ЦНС
Взаимодействие не обнаружено.
Софтовак
- Торговые наименования: Софтовак
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: Слабительные
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Нормазидол и Софтовак
Сравнение препаратов Нормазидол и Софтовак позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Маниакально-депрессивный психоз, шизофрения. Депрессии различного генеза, преимущественно с психомоторной заторможенностью и астеническими расстройствами, с тревожно-депрессивным или тревожно-бредовым компонентом. Инволюционная депрессия. Алкогольный абстинентный синдром. Болезнь Альцгеймера (в составе комплексной терапии). |
|
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
Внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, реакции пациента на лечение. Максимальная суточная доза - 400 мг. |
Внутрь. По 1-2 чайные ложки (5-10 г), запивая теплой водой или соком, либо разведя в 1/2 стакана теплой воды, 1 раз/сут на ночь. |
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Повышенная чувствительность к пирлиндолу, острый гепатит, заболевания системы кроветворения, прием ингибиторов МАО. |
С осторожностью назначают при заболеваниях печени и/или почек, при состояниях после полостных операций. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Редко: сухость во рту, повышенное потоотделение, тремор рук, тахикардия, тошнота, головокружение, аллергические реакции. |
Аллергические реакции. После приема препарата моча может приобретать желто-коричневый или красно-сиреневый цвет. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Пирлиндол - производное индола, имеющее элементы структурного сходства с серотонином, а также с резерпином. Пирлиндол обладает выраженной антидепрессивной активностью, особенностью его действия является наличие у него тимолептического эффекта со сбалансированным действием (активирующее действие у больных с апатическими, анергическими депрессиями сочетается с седативным и анксиолитическим действием у больных с ажитированными состояниями). Избирательно ингибирует МАО типа А (кратковременно и полностью обратимо); блокирует дезаминирование серотонина и норадреналина, в меньшей степени - тирамина (что создает меньше предпосылок для развития сератонинового синдрома); частично ингибирует обратный захват моноаминов. Активирует процессы синаптической передачи нервного возбуждения в ЦНС. Ослабляет депрессивные эффекты резерпина, усиливает действие предшественника норэпинефрина - диоксифенилаланина (L-допа), стимулирует адренергические структуры; потенцирует эффекты предшественника серотонина - 5-окситриптофана (стимулирует серотонинергические структуры). В отличие от трициклических антидепрессантов не обладает антихолинергическим действием. Оказывает также ноотропное действие, улучшает познавательные (когнитивные) функции. |
Комбинированное средство. Оказывает слабительное действие. Усиливает перистальтику толстой кишки, нормализует консистенцию стула. Обладает противовоспалительным, желчегонным и ветрогонным действием. |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
Пирлиндол почти полностью всасывается из ЖКТ. После приема одноразовой дозы Cmax пирлиндола в плазме крови достигается через 2-8 ч. Пирлиндол подвержен энтерогепатической циркуляции. Элиминация из плазмы крови осуществляется трехфазно. Абсолютная биодоступность составляет 20-30%. Пирлиндол метаболизируется при первом прохождении через печень. Связывание с белками плазмы составляет 95%, терминальный T1/2 - 185 ч. Пирлиндол почти полностью метаболизируется, в очень незначительных количествах выводится с мочой в неизмененном виде. Около 50-70% метаболитов выводятся с мочой, 25-45% - с желчью через кишечник. |
|
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Не рекомендуется применение при беременности и в период грудного вскармливания. |
Противопоказан при беременности и в период лактации. |
| Применение у детей | |
|---|---|
|
Противопоказан в детском возрасте. |
|
| Особые указания | |
|---|---|
|
Пирлиндол не применяют одновременно с ингибиторами МАО и в течение 2 недель после их отмены. Отсутствие холиноблокирующего действия у пирлиндола позволяет использовать его у больных с глаукомой и аденомой предстательной железы. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами В период применения пирлиндола пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. |
Не рекомендуется применять препарат более 2 недель. При длительном применении, особенно в высоких дозах, возможны потеря с катом электролитов, в основном калия, альбуминурия, гематурия, тошнота, рвота, диарея, обесцвечивание мочи, кожная сыпь, утомляемость. |
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
Пирлиндол не назначают одновременно с другими ингибиторами МАО, фуразолидоном, прокарбазином, селегилином. При одновременном применении пирлиндола повышается эффективность эпинефрина (в связи с антимоноаминоксидазной активностью). Пирлиндол совместим с антипсихотическими средствами, анксиолитиками. |
При длительном применении в высоких дозах возможно усиление действия сердечных гликозидов и влияние на действие антиаритмических препаратов в связи с возможностью развития гипокалиемии. При одновременном применении с тиазидными диуретиками, ГКС, препаратами корня солодки увеличивается риск развития гипокалиемии. Нарушает абсорбцию тетрациклинов. |
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.