Октальмол и Фенкарол
Результат проверки совместимости препаратов Октальмол и Фенкарол. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Октальмол
- Торговые наименования: Октальмол
- Действующее вещество (МНН): аминобензойная кислота
- Группа: Противовирусные
Взаимодействие не обнаружено.
Фенкарол
- Торговые наименования: Фенкарол
- Действующее вещество (МНН): хифенадин
- Группа: Антигистаминные; H1-антигистаминные; Угнетающие ЦНС
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Октальмол и Фенкарол
Сравнение препаратов Октальмол и Фенкарол позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
В качестве монотерапии и в составе комплексной терапии вирусных поражений глаза: конъюнктивиты, кератоконъюнктивиты, кератоувеиты, вызываемые вирусом герпеса (Herpes simplex, Herpes zoster), аденовирусами; кератопатии инфекционного, посттравматического и послеоперационного генеза. |
|
Режим дозирования | |
---|---|
В конъюнктивальный мешок по 1-2 разовые дозы 6-8 раз/сут. После клинического выздоровления продолжать инстилляции по 2 разовые дозы 3 раза в день в течение 7 дней. |
Препарат применяют в/м. Из-за раздражающего действия не следует вводить препарат п/к. Поллиноз По 2 мл (20 мг) 2 раза/сут в течение 3 дней, далее по 2 мл (20 мг) 1 раз/сут в течение 2 дней. Общая продолжительность лечения - 5 дней. Максимальная разовая доза - 20 мг; максимальная суточная доза - 40 мг. Крапивница и ангионевротический отек (отек Квинке) По 2 мл (20 мг) 2 раза/сут в течение 5 дней, далее по 2 мл (20 мг) 1 раз/сут в течение 3 дней. Общая продолжительность лечения - 8 дней. Максимальная разовая доза - 20 мг; максимальная суточная доза - 40 мг. После купирования острых аллергических реакций рекомендуется перейти на применение препарата Фенкарол в форме таблеток. |
Противопоказания | |
---|---|
Повышенная чувствительность к аминобензойной кислоте. |
С осторожностью следует назначать препарат при заболеваниях ЖКТ, печени и почек. |
Побочное действие | |
---|---|
Местные реакции: конъюнктивальная гиперемия, местные аллергические реакции. |
Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота. Со стороны ЦНС: сонливость, головная боль. Прочие: аллергические реакции. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Противовирусное средство для местного применения. Аминобензойная кислота является индуктором интерферона, оказывает антиоксидантное, иммуномодулирующее, радиопротекторное действие, ускоряет регенерацию роговицы. |
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает противоаллергическое, антиэкссудативное и противозудное действие, предотвращая развитие аллергического воспаления в ткани. Ослабляет действие гистамина, уменьшает его влияние на проницаемость сосудов (снижая проницаемость, оказывает противоотечный эффект), снижает его бронхоспастическое действие и спазмогенное влияние на гладкую мускулатуру кишечника, ослабляет гипотензивное действие гистамина. Хифенадин уменьшает содержание гистамина в тканях, что связано со способностью активировать диаминоксидазу - фермент, инактивирующий гистамин. При курсовом лечении антигистаминное действие хифенадина не снижается. Обладает умеренным антисеротониновым действием, проявляет слабую м-холиноблокирующую активность. Не оказывает угнетающего влияния на ЦНС. |
Фармакокинетика | |
---|---|
При инстилляции в конъюнктивальный мешок аминобензойная кислота быстро всасывается и проявляет терапевтическое действие. |
Всасывание и распределение Хифенадин быстро абсорбируется из ЖКТ, абсорбция составляет 45%, и уже через 30 мин обнаруживается в тканях организма. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч. Обладает низкой липофильностью, плохо проникает через ГЭБ. Наиболее высокая концентрация активного вещества обнаружена в печени, несколько меньшая - в легких и почках, самая низкая - в головном мозге (менее 0.05%, что объясняет отсутствие выраженного седативного и снотворного эффекта). Метаболизм и выведение Хифенадин метаболизируется в печени. Метаболиты выводятся почками и кишечником. Через кишечник выводится неабсорбированная часть препарата. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Лекарственное средство может применяться в том случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка. |
Применение препарата при беременности противопоказано. При необходимости лечения препаратом грудное вскармливание необходимо прекратить. |
Применение у детей | |
---|---|
Применение препарата в форме таблеток 10 мг и 25 мг противопоказано в детском возрасте до 3 лет, в форме таблеток 50 мг - в детском и подростковом возрасте до 18 лет. |
Особые указания | |
---|---|
Не применять одновременно с сульфаниламидными препаратами и их производными (сульфацил-натрия). |
Отсутствие выраженного м-холиноблокирующего эффекта позволяет назначать препарат пациентам, которым противопоказаны антигистаминные препараты, обладающие м-холиноблокирующей активностью. Использование в педиатрии Детям рекомендуется назначать Фенкарол в форме таблеток 10 мг или 25 мг. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Фенкарол разрешен к применению лицам, работа которых требует повышенной концентрации внимания и быстрой психомоторной реакции (управление автотранспортом и работа с механизмами), однако рекомендуется предварительно определить (путем краткосрочного назначения), не оказывает ли препарат седативного эффекта. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
В комбинации с аналогами нуклеозидов (в т.ч. ацикловир, ганцикловир), противомикробными средствами (фторхинолоны) и антибиотиками (полимиксин В) усиливается терапевтическое действие этих препаратов. |
Хифенадин не усиливает угнетающее действие этанола и снотворных средств на ЦНС. Обладая слабыми м-холиноблокирующими свойствами, препарат может снижать моторику ЖКТ, что способствует увеличению всасывания медленно абсорбирующихся препаратов (например, антикоагулянтов непрямого действия - кумаринов). |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
Симптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боли в животе и другие симптомы диспепсии. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии. При передозировке пациент должен обратиться к врачу. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.