Лекарств:9 388

Онкофаг и Струмель Т

Результат проверки совместимости препаратов Онкофаг и Струмель Т. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Онкофаг

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Онкофаг
  • Действующее вещество (МНН): -
  • Группа: Противоопухолевые

Взаимодействие не обнаружено.

Струмель Т

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Струмель Т
  • Действующее вещество (МНН): -
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Онкофаг и Струмель Т

Сравнение препаратов Онкофаг и Струмель Т позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Онкофаг
Струмель Т
Показания

Адъювантная терапия больных почечно-клеточным раком с промежуточным риском рецидивирования.

  • в комплексной терапии заболеваний щитовидной железы с гипотиреозом (при заболеваниях щитовидной железы применение данного лекарственного средства не должно проводиться без предварительной консультации с лечащим врачом).
Режим дозирования

Для аутологичного применения. Забор материала для приготовления комплекса осуществляется исключительно в специализированных лечебных учреждениях по предварительной договоренности с производителем строго в соответствии с предоставленными рекомендациями.

Вводят в/к в дозе 25 мкг 1 раз в неделю в течение первых 4 недель и далее еженедельно в той же дозе, пока не закончится запас препарата.

По 1 таб. 3 раза/сут, медленно рассасывая во рту до полного растворения. Кратность и продолжительность лечения устанавливает лечащий врач индивидуально.

Средний курс лечения составляет 12 недель.

Противопоказания

Детский возраст (отсутствие достаточных данных); беременность; период лактации.

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • повышенная чувствительность к йоду, гиперфункция щитовидной железы;
  • прием лекарственных препаратов, угнетающих функцию щитовидной железы;
  • детский возраст до 12 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).
Побочное действие

Местные реакции: эритема, уплотнение в месте инъекции.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, запор.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль.

Прочие: боль в спине, повышенная утомляемость, артралгия, лихорадка, назофарингит, замедление заживления послеоперационной раны.

Возможны тахикардия, раздражительность, потливость и другие симптомы тиреотоксикоза при длительных курсах лечения. Возможны аллергические реакции.

Фармакологическое действие

Представляет собой комплекс белка теплового шока (БТШ-HSPPC-96) и фрагментов пептидов, полученный из опухолевой ткани пациента.

Белки теплового шока (БТШ) - высококонсервативные белки, экспрессируемые во всех клетках организма, которые играют ведущую роль в активации иммунной системы при распознавании и разрушении патологических тканей. БТШ связываются практически со всеми белками в клетках, включая опухолевые.

Очищенный аутологичный комплекс БТШ-пептиды представляет собой уникальный "антигенный отпечаток" опухоли данного пациента. Цель введения комплекса - инициировать иммунный ответ, специфичный к опухолевой ткани конкретного пациента. Комплекс стимулирует резидентные дендритные клетки, которые, в свою очередь, активируют цитотоксические и хелперные Т-клетки - ключевой компонент каскада иммунных реакций, ведущих к разрушению опухолевой ткани в организме. При этом здоровая ткань не повреждается. Кроме того, цитотоксические и хелперные Т-клетки сохраняют долговременную память об опухоли, на разрушение которой они были запрограммированы при вакцинации.

Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Аналоги и гомологи
Применение при беременности и кормлении
Противопоказано применение при беременности и в период лактации.

Применение препарата при беременности и в период кормления грудью возможно только после предварительной консультации с врачом.

Применение у детей
Противопоказано применение в детском возрасте (клинические данные применения комплекса у детей отсутствуют).

Противопоказано применение препарата у детей до 12 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).

Применение у пожилых

У пациентов пожилого возраста используются стандартные дозы.

Особые указания

Комплекс следует применять под наблюдением врача, имеющего опыт работы с противоопухолевыми препаратами.

При работе с образцом опухоли и препаратом необходимо соблюдать универсальные меры предосторожности в связи с теоретической возможностью передачи инфекционных заболеваний.

Пациентам, которым предполагается проведение терапии данным комплексом, не следует назначать иммунодепрессанты. Подавление иммунитета сопровождается снижением эффективности препарата.

Струмель Т не заменяет препараты, назначаемые врачом при данном заболевании.

При врачебном обследовании щитовидной железы необходимо поставить врача в известность о приеме данного препарата, в противном случае оценка результатов обследований может быть некорректна.

При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае или в случае отсутствия терапевтического эффекта следует прервать прием препарата и обратиться к лечащему врачу. При появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции по медицинскому применению, следует сообщить об этом врачу.

В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется принимать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактозной недостаточности.

Указание для пациентов с сахарным диабетом: 1 таб. содержит 0.025 ХЕ.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Лекарственное взаимодействие

В связи с тем, что комплекс является аутологичным белком, развитие лекарственного взаимодействия, специфического для препарата, маловероятно.

Возможно совместное применение с L-тироксином; по рекомендации и под контролем врача возможно снижение дозы L-тироксина.

При приеме других лекарственных средств следует посоветоваться с лечащим врачом.

Несовместимые препараты
Совместимые лекарства
Передозировка

При приеме больших количеств препарата Струмель Т могут наблюдаться диспептические явления, обусловленные наличием в его составе лактозы; усиление симптомов тиреотоксикоза.

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.