Лекарств:9 388

Орвис Рино и Эрнаф

Результат проверки совместимости препаратов Орвис Рино и Эрнаф. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Орвис Рино

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: ОРВИС Рино, Орвис Рино
  • Действующее вещество (МНН): -
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Эрнаф

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Эрнаф
  • Действующее вещество (МНН): -
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Орвис Рино и Эрнаф

Сравнение препаратов Орвис Рино и Эрнаф позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Орвис Рино
Эрнаф
Показания
Острые и хронические синуситы, сопровождающиеся образованием вязкого секрета.
  • в качестве гемоконсерванта для эритроцитной массы или эритроконцентрата при ее хранении и переливании.
Режим дозирования
Внутрь, после еды. Взрослым по 50 разовых доз 3 раза/сут. Курс лечения составляет 7-14 дней.

Ресуспендирование эритроцитной массы с помощью раствора Эрнаф производится в стерильной замкнутой системе - в трехкамерных или четырехкамерных полимерных контейнерах для крови и ее компонентов путем передавливания раствора из полимерной емкости, где он хранится, в полимерную емкость с эритроцитной массой.

Срок хранения консервированной эритроцитной массы и эритроконцентрата - 35 дней.

Перед употреблением проверить целостность потребительской тары и герметичность контейнера.

Противопоказания

Алкоголизм, детский возраст до 2 лет.

С осторожностью

У пациентов с заболеваниями печени, эпилепсией, заболеваниями и травмами головного мозга.

  • гемоглобин выше 90 г/л при остановке кровотечения;
  • гемоглобин выше 70 г/л при хронической анемии;
  • гемоглобин выше 80 г/л при наличии сопутствующей сердечно-сосудистой паталогии;
  • индивидуальная непереносимость никотиновой кислоты;

При "массивном" переливании крови, заготовленной на основе Эрнафа, у больных хронической почечной недостаточностью возможно ухудшение функции почек и интоксикация организма накапливаемыми продуктами метаболизма аденина.

Побочное действие

Аллергические реакции: кожная сыпь, покраснение кожи, кожный зуд, ангионевротический отек (отек Квинке), одышка.

Со стороны пищеварительной системы: боль в эпигастральной области, тошнота.

Фармакологическое действие
Средство лечения заболеваний носа растительного происхождения.

Раствор Эрнаф - фосфатно-солевой раствор с аденином и никотинамидом.

Раствор Эрнаф предназначен для консервирования и ресуспендирования эритромассы и эритроконцентрата в день взятия крови от доноров или не позднее 7 дней с момента ее заготовки.

Ресуспендирование эритроцитной массы и эритроконцентрата в растворе Эрнаф позволяет нормализовать реологические показатели и сохранить до 35 дней морфофункциональную полноценность и лечебную эффективность взвеси эритроцитов.

Раствор Эрнаф смешивается с эритроцитной массой или эритроконцентратом в соотношении 1 объем раствора к 2 объемам эритроцитной массы или эритроконцентрата.

Аналоги и гомологи
Применение при беременности и кормлении

Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Не рекомендуется принимать в период грудного вскармливания.

Применение у детей
Применение противопоказано в детском возрасте до 2 лет.
Особые указания

Не следует принимать пациентам после успешного антиалкогольного лечения - в связи с содержанием этанола (спирта этилового).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период применения необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущими механизмами, работа диспетчера, оператора) в связи с содержанием 16-19.5% этанола (в объемном отношении).

Допускается замораживание при транспортировании.

Помутнение емкости контейнера полимерного и наличие влаги в пакете с контейнерами при условии герметичности контейнеров не является противопоказанием к применению препарата.

Несовместимые препараты
Совместимые лекарства

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.