Остеомед Форте и Ридостин

В качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов B₆, D₃ и кальция:

• для профилактики и комплексной терапии остеопороза, остеопении и сопутствующих им заболеваний: артрита, артроза, остеохондроза и других патологий опорно-двигательной системы, а также пародонтита;
• в реабилитационный период при переломах.

• профилактика и лечения гриппа;
• острых респираторных вирусных инфекций;
• инфекционно-воспалительных заболеваний, вызываемых вирусами простого, генитального, опоясывающего герпеса и хламидиями.

Для приема внутрь взрослым - по 2 таблетки 2 раза/сут во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости курс можно повторить.

Применять БАД необходимо под наблюдением врача.

БАД к пище не следует использовать как замену полноценного рациона питания.

Не превышать рекомендуемую дозу.

Ридостин вводят парентерально (в/м или подкожно). Перед употреблением содержимое ампулы (8 мг) растворяют в 2 мл 0.5% стерильного раствора прокаина или воды для инъекций.

• для профилактики и лечения гриппа и ОРВИ у детей (с 7 лет) и взрослых ридостин в дозе 8 мг, растворенный в 1 мл 0.5%-ного раствора прокаина, вводят в/м в день обращения больного к врачу. Второе введение препарата проводится через 2 дня при условии сохраняющейся лихорадки, интоксикации и риска обострения хронических воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;
• при простом, генитальном и опоясывающем герпесе ридостин вводят в/м в дозе 8 мг один раз в 3 дня. На курс лечения 3 инъекции;
• при инфекционных урогенитальных заболеваниях ридостин вводят в дозе 8 мл один раз в 2 дня. На курс лечения – 4 инъекции. Для предотвращения рецидивов и в момент рецидива назначают 4 инъекции препарата с интервалом в 2 дня. При необходимости курс лечения повторяют через 2-3 месяца.

• индивидуальная непереносимость компонентов продукта;
• беременность;
• период грудного вскармливания.

• индивидуальная непереносимость;
• беременность;
• тяжелые заболевания печени и почек;
• детский возраст до 7 лет.

В редких случаях наблюдается повышение температуры.

Остеомед Форте оказывает многоуровневое действие: способствует регуляции фосфорного-кальциевого обмена, эффективному и безопасному восстановлению и формированию структуры костной ткани; подавляет костную резорбцию и стимулирует остеогенез; увеличивает минеральную плотность костной ткани. Являясь источником природных прогормонов, продукт способствует безопасной нормализации гормонального фона и формированию коллагена.

Хорошо усваивается и не понижает кислотность желудочного сока благодаря цитрату кальция в составе.

Свойства биологически активных компонентов

Цитрат кальция способствует более полному и безопасному всасыванию кальция из ЖКТ, помогает подавлению выработки паратгормона и предотвращению резорбции костной ткани, являясь эффективной и безопасной формой кальция, необходимой для укрепления костей (увеличения минеральной плотности костной ткани).

Гомогенат трутнево-расплодный с витамином В₆ (HDBA органик комплекс) способствует повышению уровня андрогенов, что улучшает ремоделирование костной ткани, опосредованно стимулируя активность остеобластов, повышая количество остеоцитов. Аминокислоты, входящие в состав гомогената трутнево-расплодного, участвуют в формировании коллагена, который формирует костную матрицу.

Витамин D₃ (колекальциферол) способствует усвоению кальция, магния и фосфора и отвечает за уменьшение выведения этих веществ через почки с мочой. Витамин D₃ необходим для роста скелета, укрепления мышц, минерализации костей и зубов.

Витамин В₆ (пиридоксина гидрохлорид) помогает усвоению магния из ЖКТ и его транспортировке в клетки, усвоению кальция, его проникновению через мембраны клеток и удержанию в костях, препятствуя нарушению кальциевого обмена. Витамин В₆ препятствует камнеобразованию в почечных лоханках, принимает участие в синтезе половых гормонов.

Ридостин является индуктором интерферона, действующее начало которого двуспиральная РНК при введении в организм индуцирует образование эндогенных интерферонов: лейкоцитарного (альфа-Инф), фибробластного (бета-Инф) и иммуногенного (гамма-Инф), которые на внутриклеточном уровне подавляют репродукцию вирусов и развитие внутриклеточных микроорганизмов (хламидий и т.д.) и таким образом препятствуют развитию инфекционного процесса. Ридостин на системном уровне стимулирует фагоцитоз нейтрофилов и макрофагов, обладает противовирусными, антихламидийными свойствами, действуя на Т- и В- клеточное звено, активирует натуральные киллеры, повышает устойчивость к инфекциям.

Ридостин является индуктором раннего типа с максимумом продукции интерферона через 2-6 ч после введения и возвратом к фоновым значениям в течение 2 сут.

При применении ридостина в терапевтических дозах показана хорошая его переносимость, отсутствие у него сенсибилизирующих, мутагенных, кумулятивных и местно-раздражающих свойств. Препарат не обладает тератогенными свойствами и не оказывает действия на репродуктивную функцию.

При в/м способе введения ридостин быстро всасывается, C_max в крови наблюдается уже через 15 мин. Через час после введения препарат обнаруживается в тканях печени и почек (менее 10%); к концу первых сут незначительные количества (2-3%) – в желудочно-кишечном тракте и коже. Ридостин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Основное количество препарата (около 70%) выводится из крови в течение 4 ч после введения, преимущественно с мочой.

Биологически активная добавка к пище, не является лекарственным средством.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Взаимодействия с другими препаратами не обнаружено.

Введение дозы, в 40 раз превышающей терапевтическую, способно вызывать незначительные нарушения кровообращения в кишечнике и почках, вызывать развитие умеренно выраженной лейко- и лимфопенической реакции, влиять на уровень обменных процессов (незначительное изменение в соотношениях белковых фракций крови, в повышении уровня креатинина, в активности щелочной фосфатазы, в снижении активности холинэстеразы крови). Эти нарушения носят кратковременный, обратимый характер и не требуют дополнительных фармакологических мер коррекции. Восстановление может быть ускорено проведением диуретической (фуросемид) или инфузионной детоксикационной терапией.