Пассидорм и Релифипин

Нарушения сна:

• проблемы при засыпании;
• ночные пробуждения.

При выраженных симптомах препарат назначают по 10 капель через каждый час (не более 12 раз/сут). Затем принимают по 20 капель 3 раза/сут.

Препарат обладает хорошей переносимостью и может применяться длительно.

Капли следует принимать за 30 мин до или через 30 мин после еды, при этом перед проглатыванием рекомендуют подержать жидкость во рту.

• хронический алкоголизм;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Комбинированное лекарственное средство, действие которого обусловлено свойствами входящих в его состав компонентов.

Нифедипин - селективный блокатор медленных кальциевых каналов, производное 1,4- дигидропиридина. Механизм действия при ректальном применении связан с уменьшением тока внеклеточного кальция внутрь гладкомышечных клеток сфинктера заднего прохода. Нифедипин устраняет гипертонус сфинктера заднего прохода, что, в свою очередь, приводит к уменьшению выраженности боли у пациентов с геморроем и анальной трещиной. Снижение тонуса сфинктера заднего прохода способствует улучшению кровоснабжения ишемизированных зон слизистой оболочки анального канала и улучшению ее функционального состояния. Фармакологическая активность нифедипина обусловливает уменьшение интенсивности воспалительной реакции, оказывает модулирующий эффект на микроциркуляцию.

Лидокаин - местный анестетик. Механизм действия при ректальном применении обусловлен нарушением функциональной активности натриевых каналов, что препятствует генерации болевых импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению болевых импульсов по нервным волокнам.

Нифедипин при местном применении практически не всасывается, определяясь в плазме крови в терапевтически незначимой концентрации, недостаточной для определения остальных фармакокинетических параметров.

Лидокаин при нанесении на слизистые оболочки всасывается и поступает в системный кровоток. Метаболизируется в печени (на 90 - 95%) путем окислительного N-дезалкилирования, гидролиза амидной связи и гидроксилирования ароматического кольца с образованием 4-гидрокси-2,6-ксилидина, который является основным метаболитом. Выводится преимущественно почками в виде этого метаболита.

Препарат не следует применять при беременности.

Вопрос о назначении препарата в период лактации (грудного вскармливания) решается врачом индивидуально.

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Препарат не следует назначать при заболеваниях печени.

Использование в педиатрии

Препарат не рекомендуют назначать детям младше 12 лет из-за содержания этанола в каплях и из-за отсутствия клинических данных об эффективности и безопасности применения препарата у этой категории пациентов.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препараты со снотворным действием могут, даже при правильном применении, изменять скорость реакции и, таким образом, снижать способность к активному участию в дорожном движении или управлению машинами, а также к работе в неустойчивом положении.

С осторожностью следует применять у пациентов, у которых есть в анамнезе вмешательства на прямой кишке.

Необходимо проконсультироваться с врачом относительно отсутствия показаний к хирургическому лечению анальной трещины.

При одновременном применении с противоаритмическими средствами возможно удлинение интервала QT, в очень редких случаях возможно развитие фибрилляции желудочков.

При одновременном применении с нитратосодержащими средствами в очень редких случаях возможно развитие артериальной гипотензии.