Патентекс Овал Н и Пелокс-400

Контрацепция:

• при необходимости эпизодического предохранения от беременности (в т.ч. при нерегулярной половой жизни);
• при нерегулярном менструальном цикле;
• при желании женщины употреблять противозачаточное средство независимо от партнера;
• при необходимости прекращения (на короткое или длительное время) применения пероральных гормональных противозачаточных препаратов;
• при одновременном применении лекарственных средств, снижающих эффективность пероральных гормональных противозачаточных препаратов;
• при наличии противопоказаний к применению пероральных контрацептивов или к применению внутриматочной контрацепции.

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

• инфекции почек и мочевыводящих путей;
• инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей;
• инфекции ЛОР-органов;
• инфекции пищеварительной системы (в т.ч. рта, зубов, челюстей), желчного пузыря и желчевыводящих путей;
• инфекции кожи, слизистых оболочек и мягких тканей;
• инфекции опорно-двигательного аппарата;
• инфекции брюшной полости и органов малого таза;
• гонорея, хламидиоз, простатит;
• тяжелые системные инфекции: септицемия, бактериемия, эндокардит, менингоэнцефалит, остеомиелит;
• хирургические и внутрибольничные инфекции.

Обязательным условием эффективности Патентекс Овала Н является его правильное применение.

Перед употреблением суппозиторий вынимается из блистера в маркированном месте. Перед каждым половым актом суппозиторий вводится глубоко во влагалище. Препарат становится активным через 10 мин от момента введения. За это время активное сперматоцидное вещество равномерно распределяется по влагалищу и образует стабильный барьер, который препятствует прохождению сперматозоидов в матку.

При продолжительном половом акте (более 1 ч) необходимо повторное введение еще одного суппозитория.

Перед каждым новым половым актом необходимо повторное введение суппозитория даже в тех случаях, когда промежуток времени между двумя половыми актами менее 1 ч.

Возможно применение Патентекс Овала Н в течение длительного периода времени.

Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также чувствительности микроорганизмов.

Препарат назначают по 400 мг 2 раза/сут.

Пациентам с нарушениями функции почек (при КК<20 мл/мин) разовая доза составляет 50% от средней суточной дозы при кратности назначения 2 раза/сут или полную разовую вводят 1 раз/сут.

• аномалии развития половых органов;
• эрозия шейки матки;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

• эпилепсия;
• дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
• беременность;
• лактация (грудное вскармливание);
• детский и подростковый возраст до 15 лет;
• повышенная чувствительность к пефлоксацину или другим препарата из группы фторхинолонов.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, абдоминальные боли, дисбактериоз.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, бессонница, тремор, судороги.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия.

Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, нейтропения.

Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, артралгия, тендинит.

Аллергические реакции: гиперемия кожи, кожный зуд, крапивница.

Прочие: фотосенсибилизация, кандидоз.

Вагинальный контрацептив со спермицидным действием.

Суппозитории Патентекса Овал Н при температуре тела растапливаются и независимо от количества влагалищного секрета образуют пену.

Препарат снижает поверхностное натяжение липидной мембраны сперматозоидов и необратимо парализует их способность к движению.

Препарат оказывает механическое действие, т.к. сперматоцидное вещество, равномерно распределяясь во влагалище, образует стабильный барьер, который препятствует проникновению сперматозоидов в матку.

Препарат Патентекс Овал Н оказывает профилактическое действие в отношении инфекций, передающихся половым путем.

Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Действует бактерицидно. Препарат ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий, вследствие чего нарушаются репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий.

Препарат активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus spp., Acinetobacter spp., Clostridium perfringens; грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Neisseria gonorhoeae; внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia spp., Mycoplasma spp.

К препарату устойчивы грамотрицательные анаэробные бактерии: Bacteroides spp. (за исключением Bacteroides fragilis), Mycobacterium tuberculosis, Spirochaeta.

С осторожностью назначают препарат при атеросклерозе сосудов головного мозга, судорожном синдроме неустановленной этиологии.

В период лечения пациенты должны получать большое количество жидкости для предотвращения кристаллурии.

Вследствие возможной фотосенсибилизации в период лечения Пелоксом-400 следует избегать УФ-излучения (контакт с прямыми солнечными лучами).

При почечной и печеночной недостаточности необходима коррекция режима дозирования (уменьшение разовой дозы и кратности введения пропорционально степени повреждения функций).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управление механизмами

При применении препарата следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Одновременный прием пефлоксацина и теофиллина может привести к повышению концентрации теофиллина в плазме крови за счет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома Р₄₅₀ , что приводит к увеличению периода полувыведения теофиллина и возрастанию риска развития токсического действия последнего.

Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа и магния, может вызывать снижение всасывания пефлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч.

При одновременном применении пефлоксацина и антикоагулянтов удлиняется время кровотечения.

Пробенецид замедляет выведение пефлоксацина.

Блокаторы гистаминовых H₂ -рецепторов удлиняют период полувыведения, снижают общий и почечный клиренс пефлоксацина.