ApaMed
Пиклодорм и Синэстрол
Результат проверки совместимости препаратов Пиклодорм и Синэстрол. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Пиклодорм
- Торговые наименования: Пиклодорм
- Действующее вещество (МНН): зопиклон
- Группа: Угнетающие ЦНС; Снотворные
Взаимодействие не обнаружено.
Синэстрол
- Торговые наименования: Синэстрол
- Действующее вещество (МНН): гексэстрол
- Группа: Ингибиторы микросомальных ферментов печени; Ингибиторы P450 - CYP3A4; Эстрогены
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Пиклодорм и Синэстрол
Сравнение препаратов Пиклодорм и Синэстрол позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Нарушения сна (затруднение засыпания, частые ночные пробуждения, раннее пробуждение), преходящая, ситуационная и хроническая бессонница; нарушения сна при психических расстройствах; бронхиальная астма с ночными приступами (в сочетании с разовым приемом суточной дозы теофиллина). |
В качестве составной части заместительной гормонотерапии при гипоэстрогенных состояниях (первичная и вторичная аменорея, климактерические и посткастрационные расстройства). |
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
Препарат предназначен для кратковременного приема. Длительность курса терапии - от нескольких дней до 4 недель. Средняя терапевтическая доза препарата составляет 7.5 мг. Таблетки принимают за 30 мин до сна. Начальная доза для лиц пожилого возраста составляет 3.75 мг, которая может быть увеличена в зависимости от переносимости и эффективности. У пациентов с нарушениями функции печени рекомендуемая доза - 3.75 мг. Пациентам с нарушениями функции почек снижение дозы препарата не требуется. |
Внутрь - по 2 мг 1-2 раза/сут. Максимальная разовая доза 2 мг, суточная - 4 мг. |
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Нарушения функции печени и/или почек, опухоли молочной железы, матки, яичников, острый тромбофлебит и тромбоэмболическая болезнь, маточные кровотечения неясного генеза, сахарный диабет, беременность, лактация. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Со стороны пищеварительной системы: часто - ощущение горького или металлического привкуса во рту; редко - тошнота, рвота, сухость во рту. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - головная боль, головокружение, сонливость, раздражительность, спутанность сознания, подавленное настроение; в отдельных случаях - агрессивность, депрессии, галлюцинации, кошмарные сновидения, антероградная амнезия (эти побочные явления чаще наблюдаются у лиц пожилого возраста, но бывают нерезко выражены). Аллергические реакции: редко - крапивница, кожная сыпь. Зопиклон в рекомендуемых дозах обычно переносится хорошо. |
Возможно: тошнота, рвота, головокружение, нарушения функции печени, повышение риска тромбоэмболии. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Снотворное средство из группы производных циклопирролона. "Небензодиазепиновый" агонист бензодиазепиновых рецепторов. Обладает также седативным, анксиолитическим, центральным мышечно-расслабляющим, противосудорожным и амнестическим свойствами. Подобно производным бензодиазепина зопиклон усиливает GABA-ергические процессы в мозге, взаимодействуя с бензодиазепиновыми рецепторами, в результате этого повышается чувствительность GABA-рецепторов к медиатору. Однако зопиклон, по-видимому, взаимодействует с иными участками бензодиазепинового рецептора, нежели бензодиазепины. Зопиклон сокращает время засыпания, уменьшает количество ночных пробуждений, увеличивает общую продолжительность сна. Практически не влияет на структуру сна, не уменьшает существенно количество быстрого сна. Явления последствия при пробуждении отсутствуют или выражены мало. Повторные приемы зопиклона не сопровождаются кумуляцией. |
Синтетический эстроген. Способствует нормализации менструального цикла у женщин детородного возраста. Облегчает и купирует проявления климактерического синдрома. Предотвращает развитие остеопороза. |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
Всасывание и распределение Зопиклон быстро всасывается. Cmax в плазме крови достигается в пределах 1.5-2 ч и составляет приблизительно 30 и 60 нг/мл после приема препарата внутрь в дозах 3.75 и 7.5 мг соответственно. Связывание зопиклона с белками плазмы крови - около 45%. Метаболизм и выведение Метаболизируется в печени. T1/2 - 3.5-6 ч; не кумулирует. Повторные приемы не сопровождаются кумуляцией зопиклона и его метаболитов. Фармакокинетика в особых клинических случаях При тяжелой печеночной недостаточности T1/2 увеличивается в среднем до 11 ч. |
|
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Зопиклон противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). |
Противопоказан при беременности и в период лактации. |
| Применение у детей | |
|---|---|
|
Противопоказание: возраст до 18 лет. |
Не применимо. |
| Применение у пожилых | |
|---|---|
|
Начальная доза для лиц пожилого возраста составляет 3.75 мг, которая может быть увеличена в зависимости от переносимости и эффективности. |
Указаний для ограничения применения не имеется. |
| Особые указания | |
|---|---|
|
При резком прекращении приема препарата возможно возникновение синдрома отмены (частое пробуждение, возобновление бессонницы), поэтому следует избегать внезапного прекращения приема и отменять препарат постепенно. Риск развития зависимости или злоупотребления возникает в случаях нарушения дозы и продолжительности лечения; злоупотребления алкоголем и/или лекарственными средствами; использования с алкоголем или психотропными препаратами. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период лечения пациентам нельзя водить транспортные средства и следует соблюдать осторожность при работе с механизмами. |
Перед применением необходимо провести лабораторные и инструментальные исследования с учетом вышеизложенных противопоказаний. |
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
При одновременном применении зопиклон несколько снижает концентрацию тримипрамина (это следует учитывать при применении такой комбинации или при одновременном применении Пиклодорма и других трициклических антидепрессантов). При одновременном применении зопиклона с препаратами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС (в т.ч. с этанолом), возможно усиление действия зопиклона. |
|
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
| Передозировка | |
|---|---|
|
Симптомы: угнетение ЦНС различной степени (от сонливости до комы). Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости проводят симптоматическую терапию в стационаре с применением антагониста бензодиазепиновых рецепторов - флумазенила. Гемодиализ неэффективен. |
|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.