Полудан и Силицея-Плюс

Полудан назначают взрослым и детям при вирусных заболеваниях глаз:

• аденовирусный и герпетический конъюнктивит
• поверхностный кератоконъюнктивит;
• кератит.

• острые, рецидивирующие и обострение хронических риносинуситов легкой и среднетяжелой степени тяжести в виде монотерапии;
• в составе комплексной терапии с антибактериальными препаратами при тяжелых случаях.

Местно.

Раствор Полудана, предназначенный для инсталляций в глаз, готовят путем растворения содержимого флакона в 2 мл воды для инъекций. Готовый раствор может быть использован в течение 7 дней, при условии хранения в холодильнике.

Применение у взрослых: закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 6-8 раз/сут. По мере стихания воспалительных явлений число инстилляций сокращают до 3-4 раз/сут.

Применение у детей: закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 3-4 раза/сут. По мере стихания воспалительных явлений число инстилляций сокращают до 1-2 раз/сут.

При отсутствии эффекта в течение 7 дней необходимо проконсультироваться с врачом на предмет субконъюнктивальных инъекций препарата.

Для взрослых: препарат назначается при остром или обострении хронического риносинусита по 7 гранул 5 раз в день в течение 2-3 суток, затем по 7 гранул 3 раза в день до 14 дня; при остром риносинусите - по 7 гранул 2 раза в день до 28 дня, при обострении хронического риносинусита - по 7 гранул 2 раза в день до 56 дня.

Для детей от 5 лет и старше: препарат назначается при остром процессе или обострении хронического риносинусита по 5 гранул 5-6 раз в день в течение 2-3 суток, затем в такой же дозировке до 3-4 недель 3 раза в день при остром и рецидивирующем синусите. При обострении хронического риносинусита - поддерживающая терапия до 2 месяцев.

Принимать препарат под язык до полного рассасывания за 30 мин до или через 1 час после еды или в промежутках между приемами пиши.

• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

• возраст до 5 лет;
• беременность и период грудного вскармливания;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Аллергические реакции: зуд, ощущение инородного тела, усиление конъюнктивальной инъекции, возникновение отдельных фолликулов в нижней переходной складке.

Полудан - биосинтетический полирибонуклеотидный комплекс полирибоадениловой и полирибоуридиловой кислот. Индуктор синтеза эндогенного интерферона. Обладает выраженной противовирусной и иммуномодулирующей активностью.

Инсталляция стимулирует выработку эндогенного интерферона в сыворотке крови и в слезной жидкости, который определяется через 3 ч после введения.

Высокий уровень интерферона (111 ЕД/мл в крови и 75 ЕД/мл в слезной жидкости) поддерживается ежедневными введениями на протяжении всего курса, на второй день после прекращения введения практически не определяется (титр не превышает 10 НД/мл). Усиливает активность естественных киллерных клеток, исходно сниженных у больных офтальмогерпесом, а также других иммунокомиетентных клеток.

Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Противопоказан во время беременности и в период лактации.

Побочные явления исчезают самостоятельно после отмены препарата через 1-3 сут.

При отсутствии терапевтического эффекта в течение 5-7 дней, а также появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции, следует обратиться к врачу.

Во время применения препарата не злоупотреблять спиртными напитками, кофе. Не рекомендуется принимать препараты, содержащие ментол, камфору, мяту.

Информация для больных сахарным диабетом - прием рекомендованной суточной дозы препарата в гранулах сахарных соответствует 0.08 хлебной единицы.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Не влияет.

При одновременном применении Полудана с ферментными препаратами в связи с разрушающим действием ферментов на эндогенный интерферон, клиническая эффективность Полудана уменьшается.

Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами для лечения вирусных инфекций.

Возможно одновременное применение других лекарственных средств.

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.