Просидол и Урисан
Результат проверки совместимости препаратов Просидол и Урисан. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Просидол
- Торговые наименования: Просидол
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: Анальгетики; Наркотические анальгетики; Угнетающие ЦНС
Взаимодействие не обнаружено.
Урисан
- Торговые наименования: Урисан
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Просидол и Урисан
Сравнение препаратов Просидол и Урисан позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Болевой синдром (сильной и умеренной степени выраженности): злокачественные новообразования различной локализации; травма; инфаркт миокарда; острый панкреатит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; желчная колика; почечная колика; кишечная колика; послеоперационный период; синдром Лериша; облитерирующий эндартериит; премедикация; общая анестезия (в качестве анальгезирующего компонента); болезненные диагностические процедуры. |
Рекомендован в качестве БАД к пище – источника куркумина, флавоноидов (кверцитина), кремния и эфирного масла. Способствует нормализации пуринового обмена, может использоваться для коррекции диеты у лиц, контролирующих уровень мочевой кислоты. |
Режим дозирования | |
---|---|
При болевом синдроме у онкологических больных - внутрь, по 25-50 мг 2-3 раза/сут; суточная доза - 50-250 мг (в зависимости от интенсивности боли и предшествующей терапии). При травматических болях, язве желудка, печеночных, почечных и кишечных коликах, в послеоперационном периоде - п/к или в/м, по 10-40 мг или в/в - 5-10 мг; суточная доза - 20-60 мг. При премедикации - в/м или в/в капельно, 5-10 мг; при общей анестезии в качестве анальгезирующего компонента - в/в, 0.2-0.7 мг/кг/ч. При остром инфаркте миокарда - в/в, 0.1 мг/кг (в разведении в 20 мл 0.9% раствора натрия хлорида) или в/м 5-10 мг. При синдроме Лериша и облитерирующем эндартериите - в/м 10-15 мг. Буккально, по 10-20 мг, внутрь - 25 мг. Суточная доза - до 250 мг. |
Взрослым - по 2 капсулы 2 раза в день во время еды. Продолжительность одного курса - 3 недели. Урисан не является лекарством. |
Противопоказания | |
---|---|
Гиперчувствительность; угнетение дыхательного центра; печеночная и/или почечная недостаточность; коматозное состояние; алкогольная интоксикация; артериальная гипотензия; органические заболевания ЦНС; эпилепсия и тонико-клонические судороги в анамнезе; бронхиальная астма; дыхательная недостаточность. C осторожностью: беременность, период лактации. |
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Беременность. Кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. |
Побочное действие | |
---|---|
Со стороны ЦНС: головокружение, слабость, головная боль; судороги, нарколепсия. Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, нарушение функции печени, атония кишечника. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, брадикардия. Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря, нарушение функции почек, аменорея, снижение либидо. Прочие: аллергические реакции, привыкание, синдром отмены, при в/в введении - нарушение дыхания. Местные реакции: болезненность и гиперемия в месте введения. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Опиоидное анальгезирующее средство. Оказывает также седативное, противокашлевое и спазмолитическое действие. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли. Стимулируя опиатные рецепторы в ЖКТ, снижает моторику кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный центр, обладает токолитическим действием. Угнетает дыхательный центр (значительно слабее, чем морфин). Длительность анальгезирующего действия при приеме внутрь - 4-6 ч, при парентеральном введении - 1.5-6 ч (в зависимости от индивидуальной чувствительности и дозы), 15-30 мин - после в/м введения. При длительном применении (более 3 мес) анальгетическая активность снижается (вследствие развития толерантности). |
Почечный чай (Ортосифон тычинковый) обладает диуретическими свойствами. Мочегонный эффект связан с повышением клубочковой фильтрации и усилением выделения из организма мочевины, мочевой кислоты и хлоридов. На фоне его приема происходит ощелачивание мочи. Оказывает спазмолитическое действие в отношении гладкой мускулатуры внутренних органов, применяется в составе комплексной терапии при острых и хронических заболеваниях почек, сопровождающихся отеками, альбуминурией, образованием почечных камней; при циститах и уретритах, подагре и диабете; при холециститах и желчнокаменной болезни, заболеваниях сердца с отеками. Имбирь (лекарственный и ароматный)иальпиния лекарственная обладают спазмолитическим действием, улучшают пищеварение, оказывают общетонизирующий эффект. Хвощ полевой обладает диуретическими свойствами, эффективен при отеках, воспалительных процессах мочевого пузыря и мочевыводящих путей. Куркума длинная активизирует обмен веществ, уменьшает содержание холестерина в крови, улучшает жировой обмен. Нормализует процессы пищеварения, повышает антитоксическую функцию печени, стимулирует желчеобразование, обладает желчегонными, мочегонными, спазмолитическими и антиоксидантными свойствами. Таким образом, компоненты БАД к пище Урисан способствуют нормализации белкового обмена, увеличению почечной фильтрации, диуреза и выведению мочевой кислоты почками. Снижают повышенный уровень мочевой кислоты в сыворотке крови при гиперурикемии и подагре. |
Фармакокинетика | |
---|---|
Хорошо всасывается при любом способе введения. Связь с белками плазмы - 40%. Метаболизируется в печени с образованием неактивных глюкуронизированных метаболитов. Выводится, в основном, почками, как в виде метаболитов, так и в активной форме. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
C осторожностью: беременность, период лактации. |
Противопоказан при беременности, в период лактации. |
Особые указания | |
---|---|
Обладает значительным наркогенным потенциалом, лекарственная зависимость не может быть полностью исключена. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Усиливает действие гипотензивных лекарственных средств. Транквилизаторы, снотворные, этанол, антипсихотические лекарственные средства усиливают действие. Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.