Раведерм и Синдранол

• комплексное лечение ожогов II, III а степеней, в т.ч. кистей и области суставов (предотвращение дерматогенных контрактур);
• на этапе подготовки ожоговой раны к кожной пластике;
• после выполнения некрэктомии.

Болезнь Паркинсона.

Наружно.

Мазь наносится на стерильную салфетку слоем около 2 мм и прикладывается к пораженному участку. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Смена повязки осуществляется один раз в сутки или по мере пропитывания повязки раневым содержимым.

Сугочная доза препарата Раведерм зависит от размера поверхности ожога, но не более 10г.

Курс лечения - до полного заживления раневой поверхности, но не более 30 дней.

Принимают внутрь. В течение 1 недели - 25 мкг 3 раза/сут, в течение 2 недели - по 500 мкг 3 раза/сут, в течение 3 недели - по 750 мкг 3 раза/сут, в течение 4 недели - по 1 мг 3 раза/сут. Далее дозу можно повышать на 0.5-1 мг 3 раза/сут (1.5-3 мг/сут). Лечебный эффект обычно достигается при дозах 3-9 мг/сут. Если симптомы заболевания не исчезают, дозу можно увеличивать до 24 мг/сут.

• индивидуальная непереносимость компонентов мази, острые и хронические интоксикации свинцом;
• детский возраст;
• не рекомендуется применять при ожоге III б степени и площади более 10 % поверхности тела.

Иногда может отмечаться жжение и зуд в месте нанесения, проходящие самостоятельно через несколько часов. Аллергические реакции.

Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость, нервозность, нарушения поведения, гиперсексуальность, психотические реакции, внезапное засыпание, галлюцинации, дискинезия.

Со стороны пищеварительной системы: диспептические реакции (в т.ч. тошнота, изжога), сухость во рту, запор, рвота.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, артериальная гипертензия.

Со стороны дыхательной системы: бронхит, назофарингит.

Прочие: повышенное потоотделение, реакции повышенной чувствительности, боли в грудной клетке.

Раведерм - это средство для местного лечения ожоговых ран. Обладает ранозаживляющим, противоожоговым, умеренным обезболивающим, антибактериальным и противогрибковым действием. Применение мази Раведерм предупреждает формирование коагуляционного некроза. Постепенное отторжение некротизированных тканей происходит на фоне умеренного воспаления, не выходящего за пределы зоны ожога. Смена повязки происходит безболезненно, без разрушения островков эпителия и грануляционной ткани.

Предотвращает образование послеожоговых кеппидных рубцов и дерматогеиных контрактур. Наилучшие результаты достигаются при использовании мази в первые сутки от момента получения ожога.

Противопаркинсоническое средство, агонист допаминовых рецепторов неэрголиновой структуры. По структуре сходен с допамином и особенно активно связывается с D2- и D3-подтипами рецепторов, действуя, в т.ч. и на пресинаптические ауторецепторы. На ранней стадии болезни Паркинсона ропинирол по эффективности не уступает леводопе и более эффективен, чем бромокриптин. В течение 3-летнего исследования ропинирол обеспечил адекватную коррекцию противопаркинсонических симптомов у 60% больных. На поздней стадии болезни Паркинсона ропинирол в комбинации с леводопой уменьшал продолжительность периода выключения на 12% и позволял снизить дозу леводопы на 31%.

Свинец при применении мази Раведерм в рекомендуемой дозировке не накапливается в организме в опасных количествах. Процент резорбции свинца не превышает 0,5-1 %.

Не применять при беременности и в период лактации.

С осторожностью и только в случаях, когда ожидаемая польза терапии превышает потенциальный риск следует применять ропинирол у пациентов с психическими расстройствами (в т.ч. в анамнезе), при акатизии, вызванной нейролептиками, в высоких дозах, при тяжелых сердечно-сосудистых заболеваниях.

Прекращать терапию следует постепенно, понижая дозу. При возобновлении лечения следует проводить титрование дозы.

В период лечения следует контролировать ЧСС.

Не рекомендуется применять у детей и подростков младше 18 лет.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

С осторожностью следует применять у пациентов, которые занимаются вождением автотранспорта и другими потенциально опасными видами деятельности.

Не описано.

При одновременном применении с эстрогенами, ципрофлоксацином, эноксацином и другими фторхинолонами повышается концентрация ропинирола в плазме крови.

Проявления лекарственного взаимодействия возможны при одновременном применении с нейролептиками, другими антагонистами допамина центрального действия (в т.ч. с сультопридом, метоклопрамидом).

При одновременном применении с препаратами, являющимися ингибиторами или индукторами изофермента CYP1A2 возможно изменение клиренса ропинирола (при назначении или отмене терапии данными препаратами требуется коррекция дозы ропинирола).

При одновременном применении с леводопой возможно повышение ее C_max в равновесном состоянии на 20%. Ропинирол способен потенцировать допаминергические побочные эффекты леводопы и может вызывать и/или усиливать имеющуюся дискинезию у пациентов с болезнью Паркинсона, получающих леводопу (рекомендуется уменьшение дозы леводопы).

При одновременном применении с эстрогенами в более высоких дозах (при проведении ЗГТ) клиренс ропинирола уменьшается приблизительно на 35% (при назначении или отмене терапии эстрогенами может потребоваться коррекция дозы ропинирола).

О случаях передозировки препарата Раведерм не сообщалось.