Регевак В и Эланс Клиник

Профилактика гепатита В:

• у детей в рамках национального календаря профилактических прививок;
• у лиц из гpупп повышенного риска инфицирования вирусом гепатита В (дети и взрослые, в семьях которых есть носитель HBsAg или больной хроническим гепатитом В; дети домов ребенка, детских домов и интернатов; дети и взрослые, регулярно получающие кровь и ее препараты, а также находящиеся на гемодиализе и онкогематологические больные);
• у лиц, у которых произошел контакт с материалом, инфицированным вирусом гепатита В;
• у медицинских работников, имеющих контакт с кровью больных;
• у лиц, занятых в производстве иммунобиологических препаратов из донорской и плацентарной крови;
• у студентов медицинских институтов и учащиеся средних медицинских учебных заведений (в первую очередь выпускников);
• у лиц, употребляющих наркотики инъекционным путем.

Помимо вышеперечисленных категорий, прививки следует проводить всем другим группам населения.

Вакцину вводят в/м в дельтовидную мышцу; новорожденным и детям младшего возраста - в переднебоковую поверхность бедра. Введение в другое место снижает эффективность вакцинации. Перед введением ампулу встряхивают.

Разовая доза для новорожденных детей и детей и подростков в возрасте до 19 лет составляет 0.5 мл (10 мкг HBsAg).

Разовая доза для пациентов старше 19 лет составляет 1 мл (20 мкг HBsAg).

Пациентам отделений гемодиализа вакцину вводят в удвоенной дозе 2 мл (40 мкг HBsAg).

Курс вакцинации состоит из трех в/м введений вакцины по схеме: 0 - 1 - 6 мес. В случае удлинения интервала между введениями вакцины очередное введение следует проводить в возможно ближайший срок, определяемый состоянием здоровья вакцинируемого. Детям старше 13 лет, не привитым ранее, вакцинация проводится по стандартной схеме.

Детям, родившимся от матерей-носителей вируса гепатита В или больных вирусным гепатитом В в III триместре беременности, вакцинация против вирусного гепатита В проводится по схеме 0 (в день рождения) - 1 - 2 - 12 мес.

Вакцинация ранее не привитых лиц, у которых произошел контакт с материалом инфицированным вирусом гепатита В, проводят по схеме 0 - 1 - 2 мес.

Пациентам отделений гемодиализа вакцину вводят четырехкратно с месячным интервалом между введениями.

Вакцинация против гепатита В может проводится одновременно (в один день) с введением вакцин национального календаря профилактических прививок и инактивированных вакцин календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям. Введение проводят разными шприцами в разные участки тела.

Для инъекции используется только одноразовый шприц. Место введения до и после инъекции обрабатывают 70% спиртом. Вскрытие ампул и процедуру вакцинации проводят при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Нельзя использовать ампулы, имеющие физический брак, приводящий к нарушению их герметичности.

Нельзя вводить вакцину в/в.

Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.

• выраженная реакция (температура выше 40°С, отек, гиперемия более 8 мм в диаметре в месте введения) или осложнение на предшествовавшее введение вакцины против гепатита В;
• острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения - иммунизацию проводят не ранее чем через 1 мес после выздоровления (ремиссии);
• повышенная чувствительность к дрожжам и другим компонентам вакцины.

Побочные явления при применении вакцины редки.

Местные реакции: в 5-10% случаев - боль, эритема и уплотнение в месте инъекции.

Системные реакции: небольшое повышение температуры, жалобы на недомогание, слабость, боль в суставах, боль в мышцах, головная боль, головокружение, тошнота, рвота, боли в области живота.

Все реакции на введение слабые и обычно проходят через 2-3 дня после инъекции.

Вакцина для профилактики гепатита В. Содержит в своем составе поверхностный антиген вируса гепатита В (серотип ayw), полученный методом рекомбинации ДНК на культуре дрожжей, трансформированных путем включения в их геном гена, кодирующего поверхностный антиген вируса гепатита В.

Проведение курса вакцинации приводит к образованию специфических антител к вирусу гепатита В более чем у 90% вакцинированных в защитном титре.

Основное действующее вещество БАД к пище Эланс Клиник - экстракт суккулентного растения Hoodia Gordonii (Худиа Гордонии), произрастающих в пустыне Калахари. Биологически активные вещества растения (прежде всего молекула Р57) взаимодействуют со специфическими рецепторами ЦНС, ответственными за регуляцию аппетита. В результате происходит значительное сокращение объема принимаемой пищи. Для выработки энергии организм переключается на сжигание жировых запасов, и человек худеет.

Экстракт косточек и кожуры винограда улучшает работу внутренних органов, способствует своевременному удалению продуктов обмена, регулирует биосинтез коллагена, помогая восстанавливать упругость тканей. По антиоксидантной активности экстракт виноградных косточек превосходит витамин Е.

Экстракт зеленого чая содержит кофеин, который в комплексе с катехинами ускоряет процесс выведения жиров за счет активизации липолиза, повышает физическую работоспособность, регулирует общий обмен веществ, повышает тонус кожи, нормализует проницаемость сосудов.

Коэнзим Q10 (убихинон) способствует преобразованию пищи в энергию, активизирует общий метаболизм, активизирует регенерацию кожи, повышая тем самым ее эластичность и упругость. Способствует укреплению иммунной системы, оптимизирует использование организмом кислорода, является сильным антиоксидантом, усиливает действие других компонентов.

Хром (пиколинат хрома) регулирует уровень глюкозы в крови, ускоряет обмен веществ, особенно углеводов, снижает тягу к сладкому, стимулирует распад жиров. При ограничении рациона, хром позволяет сохранить мышечную ткань.

Рационально подобранное сочетание активных действующих веществ БАД к пище Эланс Клиник обеспечивает комплексное действие при применении в составе программ, направленных на снижение массы тела. Способствует снижению аппетита (облегчая коррекцию привычек питания) и уменьшению тяги к сладкому; динамичному снижению общей массы тела, нормализации белкового, жирового и углеводного обмен, активизации общего обмена веществ; выведению продуктов метаболизма и токсинов из организма; увеличению прочности коллагеновых и эластиновых волокон, повышению тонуса и эластичности кожи и уменьшению проявления эффекта «апельсиновой корки» в проблемных зонах; поддержанию высокого жизненного тонуса; физиологически комфортному уменьшению лишнего веса без стресса для организма. В результате приема БАД к пище Эланс Клиник происходит эффективное снижение массы тела, что приводит уменьшению риска развития заболеваний, связанных с избыточным весом. Прием препарата позволяет сократить рацион и осуществлять контроль над аппетитом за счет снижения чувства голода. Коэнзим Q10, экстракт косточек и кожуры винограда эффективно влияют на эластичность кожных покровов. А экстракт зеленого чая и хром регулируют обменные процессы, помогая избавиться от продуктов метаболизма.

Применение БАД к пище Эланс Клиник необходимо сочетать с соблюдением рационального режима питания и двигательной активности БАД к пище Эланс Клиник не угнетает ЦНС, не оказывает негативного влияния на функцию ЖКТ, не обладает слабительным эффектом.

Влияние вакцины на плод не изучено. Возможность вакцинации беременной женщины может быть рассмотрена при крайне высоком риске инфицирования.

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Применяют у детей по показаниям.

Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа у особо чувствительных лиц, за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 мин после вакцинации. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Рекламации на специфические и физические свойства препарата направлять в Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А.Тарасевича (119002, г. Москва, пер. Сивцев Вражек, 41, тел. (499) 241-39-22, факс (499) 241-92-38) и в адрес ЗАО Биннофарм (124460, г. Москва, Зеленоград, 4-й Западный проезд, д. 3, строение 1. Тел/факс: (495) 510- 32-88).

О повышенной реактогенности препарата и осложнениях после его введения следует сообщать по телефону или телеграфу в Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека и в Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А.Тарасевича.

Лекарственное взаимодействие вакцины Регевак В не описано.

Данные о передозировке вакцины Регевак В не предоставлены.