Реналис и Соната Адамед

В качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов С и Е, источника арбутина, проантоцианидинов и бетулина:

• для снижения частоты рецидивов инфицирования мочевыводящих путей и продления периода ремиссии;
• для уменьшения дискомфорта при воспалительных процессах мочевыделительной системы;
• для нормализации мочеиспускания;
• в целях улучшения работы органов мочевыделительной системы;
• в составе комплексной терапии заболеваний почек.

Для приема внутрь взрослым - по 1 саше-пакету 1-2 раза/сут во время еды, растворив содержимое саше-пакета в 100 мл питьевой воды или высыпав на язык.

Продолжительность приема - 2 недели. При необходимости курс приема можно повторить.

Принимают внутрь непосредственно перед сном, если пациент чувствует, что не может заснуть. Не рекомендуется повторный прием в течение одной ночи.

Разовая доза - 10 мг. Максимальная доза - 10 мг/сут.

Ввиду более выраженной чувствительности к снотворным средствам для пациентов пожилого возраста доза составляет 5 мг/сут.

Длительность применения - не более 2 недель.

• индивидуальная непереносимость компонентов;
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• нарушения углеводного обмена, в том числе сахарный диабет.

Реналис Cysto – комплекс 5 растительных экстрактов (клюквы, брусники, хвоща, толокнянки и коры березы), усиленных действием витаминов-антиоксидантов С и Е, для противовоспалительной и противомикробной защиты, укрепления местного иммунитета мочевыделительных путей и снижения вероятности повторных случаев возникновения инфекции.

Характеризуется высоким содержанием активных компонентов.

Арбутин (из экстрактов листьев толокнянки и брусники): подавляет рост наиболее распространенных штаммов возбудителей урологических инфекций; способствует уменьшению дискомфорта и болей при мочеиспускании; обладает мягким мочегонным эффектом, способствует выведению бактерий и токсичных продуктов их жизнедеятельности из мочевыводящих путей; нормализует функциональное состояние мочевыделительной системы.

Экстракт ягод клюквы: содержит проантоцианидины, снижающие адгезию (прикрепление) патогенных бактерий к стенкам мочевого пузыря; препятствует колонизации мочевыводящих путей штаммами бактерий, устойчивыми к лечению антимикробными средствами; обладает выраженными противовоспалительными, дезинфицирующими и антибактериальными свойствами; поддерживает нормальный рН мочи, препятствующий распространению восходящей инфекции к почкам.

Бетулин (из экстракта коры березы): проявляет иммуностимулирующую активность; ингибирует рост бактерий Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, грибов Candida albicans.

Экстракт травы хвоща: оказывает спазмолитическое, противомикробное и мочегонное действие; препятствует образованию кристаллов в моче, используется для профилактики мочекаменной болезни.

Витамины С и Е: активизируют иммунитет, помогают бороться с воспалением и повышают устойчивость к инфекциям; улучшают регенерацию клеток эпителия мочевыводящих путей; влияют на бактерицидность мочи, подавляя жизнедеятельность уропатогенной микрофлоры.

Снотворное средство пиразоло-пиримидинового типа, по химической структуре отличается от бензодиазепинов и других снотворных препаратов. Проявляет высокую селективность и малое сродство к бензодиазепиновым рецепторам 1 типа.

Оказывает также седативное, анксиолитическое, миорелаксирующее, противосудорожное действие.

После приема внутрь абсорбция составляет около 71%. Концентрация в плазме крови прямо пропорциональна дозе. C_max в плазме крови достигается через 1 ч. В результате пресистемного метаболизма абсолютная биодоступность составляет около 30%. Связывание с белками плазмы - около 60%. Выделяется с грудным молоком.

Метаболизируется с образованием ряда неактивных метаболитов.

При суточной дозе до 30 мг кумуляции не наблюдается.

T_1/2 залеплона - около 1 ч.

Выводится в виде метаболитов с мочой -71% и с калом - 17%.

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Безопасных и строго контролируемых исследований по безопасности залеплона при беременности не проводилось, поэтому применение не рекомендуется.

Женщины детородного возраста, применяющие залеплон, должны сообщить врачу о планируемой или наступившей беременности.

В случае необходимости применения залеплона в III триместре беременности или применения в высоких дозах во время родов следует иметь в виду возможность развития у новорожденного гипотермии, гипотонии, умеренной дыхательной недостаточности.

Залеплон выделяется с грудным молоком, поэтому применение в период лактации противопоказано.

Биологически активная добавка к пище, не является лекарственным средством.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

С особой осторожностью применять у пациентов с хронической дыхательной недостаточностью, при наличии алкогольной и лекарственной зависимости.

Не рекомендуется применять залеплон в качестве первичного лекарственного средства при психозах.

Залеплон не предназначен для лечения депрессии и сопутствующих состояний повышенной тревожности, т.к. способен спровоцировать суицидальные попытки. При необходимости применения у пациентов с депрессией залеплон следует применять в минимальной эффективной дозе во избежание сознательной передозировки.

Если после кратковременного применения залеплона сон не нормализуется или нарушение сна прогрессирует, следует пересмотреть диагноз.

Необходимость применения залеплона более 2 недель определяется индивидуально после клинического обследования пациента.

При почечной недостаточности легкой и умеренной степени тяжести коррекция дозы не требуется. Данные по безопасности применения залеплона при почечной недостаточности тяжелой степени отсутствуют.

После нескольких недель лечения возможно развитие привыкания и уменьшение эффективности залеплона.

Возможно развитие физической и психической зависимости, вероятность которой связана с приемом залеплона в высоких дозах, длительным применением и наличием алкогольной и лекарственной зависимости.

При сформировавшейся физической зависимости резкая отмена препарата приводит к развитию симптомов отмены: головная боль, миалгия, резко выраженное состояние тревоги, повышенной напряженности, беспокойство, раздражительность, спутанность сознания. В тяжелых случаях возможны аутоагрессия, деперсонализация, тугоухость, парестезии в конечностях, повышенная реакция на световые, звуковые и физические раздражители, галлюцинации, эпилептические припадки.

После прекращения лечения возможны преходящие проявления бессонницы, но в более выраженной форме. При этом возможно развитие сопутствующих симптомов, таких как нарушение настроения, чувство повышенной тревожности, беспокойство.

Через несколько часов после приема залеплона возможно развитие антероградной амнезии и нарушений психомоторных функций. Во избежание развития данных симптомов залеплон следует принимать лишь в случае, когда у пациента есть возможность беспрерывного сна, по крайней мере, в первые 4 ч после приема залеплона.

Лечение залеплоном следует прекратить в случае появления повышенного чувства беспокойства, возбужденности, раздражительности, агрессивности, нарушений восприятия, приступов злости, кошмарных сновидений, галлюцинаций и особенно нарушений поведения. Пациенты пожилого возраста наиболее склонны к развитию таких симптомов.

Залеплон можно применять у пациентов пожилого возраста, в т.ч. старше 75 лет.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Оказывает отрицательное воздействие на способность к управлению автотранспортом. В период лечения следует соблюдать крайнюю осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

При одновременном применении антипсихотических, снотворных средств, анксиолитиков, антидепрессантов, противоэпилептических средств, анестетиков, блокаторов гистаминовых H₁-рецепторов с седативным эффектом, опиоидных анальгетиков, этанола происходит усиление седативного действия залеплона.

При одновременном применении залеплона и опиоидных анальгетиков возможно появление эйфории, что приводит к развитию зависимости.

Циметидин, являющийся неспецифическим ингибитором печеночных ферментов (альдегидоксидазы и CYP3A4), повышает концентрацию залеплона в плазме крови на 85% (комбинацию применять с осторожностью).

Селективные блокаторы CYP3A4 (в т.ч. кетоконазол, эритромицин) повышают концентрацию залеплона в плазме крови, при этом возможно усиление седативного действия залеплона (коррекции дозы не требуется).

Сильные индукторы CYP3A4, такие как рифампицин, карбамазепин, производные фенобарбитала, могут на 25% уменьшить концентрацию залеплона в плазме крови и его эффект.