Лекарств:9 388

Ренель и Теоритин МФ

Результат проверки совместимости препаратов Ренель и Теоритин МФ. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Ренель

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Ренель
  • Действующее вещество (МНН): -
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Теоритин МФ

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Теоритин МФ
  • Действующее вещество (МНН): бензгидрилпиперазинилбутилметилксантина сукцинат
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Ренель и Теоритин МФ

Сравнение препаратов Ренель и Теоритин МФ позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Ренель
Теоритин МФ
Показания

У взрослых и детей старше 12 лет при:

  • воспалительных заболеваниях мочевыводящих путей;
  • мочекаменной болезни.
Симптоматическое лечение хронической идиопатической крапивницы.
Режим дозирования

Сублингвально. Взрослым и детям старше 12 лет по 1 таб. 3 раза/сут за 30 мин до еды или спустя 1 час после приема пищи. В острых случаях принимают по 1 таб. каждые 15 мин на протяжении не более 2 часов. Длительность курса лечения определяется лечащим врачом.

Применение препарата у детей старше 12 лет возможно по назначению и под контролем врача.

При отсутствии эффекта от проводимой терапии, ухудшении состояния или появлении новых симптомов, необходимо проконсультироваться с врачом. Рекомендуется применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по медицинскому применению.

Внутрь в дозе 2-4 мг 1 раз/сут. Курс - 14 дней.
Противопоказания
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • детский возраст до 12 лет (в связи с недостаточностью клинических данных);
  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозно-галактозной мальабсорбции.
Повышенная чувствительность к компонентам средства; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет; почечная недостаточность, печеночная недостаточность.
Побочное действие

Возможны аллергические реакции. При появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции по медицинскому применению, следует сообщить об этом врачу.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - брадикардия, нечасто - тахикардия; на ЭКГ часто - нарушение процессов реполяризации, редко - нарушение проводимости.

Со стороны пищеварительной системы: часто - сухость во рту, нечасто - диспепсия, боль в животе.

Со стороны нервной системы: часто - головная боль, нечасто - головокружение, слабость.

Со стороны мочевыводящей системы: нечасто - дизурия; по результатам общего анализа мочи часто - изменение удельного веса мочи, снижение прозрачности мочи; нечасто - защелачивание мочи, протеинурия, эритроцитоз, билирубинурия.

Со стороны лабораторных показателей: часто - моноцитоз; повышение активности АЛТ и АСТ; гипербилирубинемия, лимфоцитоз, лейкопения, гипопротеинемия, нечасто - базофилия, гипергликемия, гипогликемия, гиперкреатинемия, лейкоцитоз, нейтропения, нейтрофилез, редко - гиперпротеинемия, лимфопения, снижение концентрации мочевины, тромбоцитопения, эозинофилия.

Фармакологическое действие

Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов, производное пурина. Обладает выраженной противоаллергической активностью, связанной с длительной и избирательной блокадой гистаминовых Н1-рецепторов, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противозудным и противоэкссудативным действием. Обладает слабой м-холиноблокирующей и антисеротониновой активностью. Не обладает седативными свойствами и не влияет на скорость психомоторных реакций.
Фармакокинетика

Практически полностью всасывается в ЖКТ. Сmax в плазме крови достигается через 3 ± 1.3 ч и составляет 2.04 ± 0.89 нг/мл. AUC0-∞ составляет 26.56 ± 13.06 нг ч/мл.

Наиболее интенсивно распределяется в хорошо васкуляризированных органах (печень, селезенка, легкие, почки), несколько в меньшей степени (в 2-3 раза) в менее васкуляризированных органах (сердце, мозг, мышцы, брыжейка).

Обладает эффектом первого прохождения через печень. В неизменном виде с мочой и калом выводится, соответственно, 0.23 % и 0.33 % дозы.

T1/2 составляет около 11 ± 4.93 ч.

Аналоги и гомологи
Применение при беременности и кормлении

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей

Противопоказано применение препарата у детей до 12 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).

Применение препарата у детей старше 12 лет возможно по назначению и под контролем врача.

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Особые указания

При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прервать прием препарата и обратиться к лечащему врачу. При появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции по медицинскому применению, следует сообщить об этом врачу.

В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не следует назначать пациентам с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Применение препарата у детей старше 12 лет возможно по назначению и под контролем врача.

Информация для пациентов с сахарным диабетом: содержание углеводов в 1 таб. соответствует 0.025 ХЕ.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

С осторожностью следует применять у больных с закрытоугольной глаукомой, при гиперплазии предстательной железы, у пожилых пациентов.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

При применении средства возможны головокружение, слабость, что может отрицательно повлиять на способность управлять транспортными средствами, механизмами. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Лекарственное взаимодействие

Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.

Несовместимые препараты
Совместимые лекарства
Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.