Репарэф и Стабизол ГЭК 6%
Результат проверки совместимости препаратов Репарэф и Стабизол ГЭК 6%. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Репарэф
- Торговые наименования: Репарэф
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Стабизол ГЭК 6%
- Торговые наименования: Стабизол ГЭК 6%
- Действующее вещество (МНН): хетастарч (гидроксиэтилированный крахмал)
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Репарэф и Стабизол ГЭК 6%
Сравнение препаратов Репарэф и Стабизол ГЭК 6% позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Гнойные раны, ожоги различной этиологии и локализации, пролежни, трофические язвы. В составе комплексной терапии: эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки полости рта‚ (травматическое изъязвление, плоский лишай слизистой оболочки полости рта (эрозивно-язвенная форма), рецидивирующий простой герпес губы, рецидивирующий герпетический кератит на этапе пролиферации, рецидивирующий афтозный стоматит, многоформная экссудативная эритема (проявления со стороны слизистой оболочки рта). |
В качестве плазмозамещающего средства при гиповолемии, обусловленной кровотечением, острой травмой, ожогами, сепсисом, нарушениями водно-электролитного баланса при острых заболеваниях ЖКТ, хирургическими вмешательствами. При проведении искусственного кровообращения. |
Режим дозирования | |
---|---|
Для местного и наружного применения. В зависимости от состояния и площади поврежденного участка аппликацию повторяют 1-2 раза в сутки в течение 4-5 дней. |
Вводят в/в. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от возраста, показаний, клинической ситуации. |
Противопоказания | |
---|---|
Беременность, период лактации, возраст до 18 лет. С осторожностью Хроническая почечная недостаточность. |
Повышенная чувствительность к ГЭК; хроническая сердечная недостаточность, заболевания почек с олигурией или анурией, не связанной с гиповолемией, тяжелые нарушения свертывания крови, внутричерепное кровотечение, гипергидратация. |
Побочное действие | |
---|---|
Местные реакции: ощущение легкого жжения, зуд в месте аппликации, при длительном применении - развитие околораневого дерматита. |
Редко: периорбитальный отек, крапивница, стридор, артериальная гипотензия. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Ранозаживляющее средство, стимулирует регенерацию тканей. Действующим началом является биен-комплекс этиловых эфиров полиненасыщенных жирных кислот, стабилизированный альфа-токоферола ацетатом (витамин E). В состав биена входят эссенциальные жирные кислоты - арахидоновая (предшественник простагландинов и лейкотриенов), олеиновая, линолевая и линоленовая (витамин F), являющиеся важнейшими компонентами биологических мембран. Гидроксиметилхиноксалиндиоксид обладает широким спектром противомикробного действия. Применение у больных с эрозивно-язвенными поражениями слизистой оболочки полости рта способствует уменьшению болевого синдрома, снижению воспалительных явлений, уменьшению эритемы. |
Плазмозамещающее средство, гидроксиэтилированный крахмал (ГЭК). ГЭК - это высокомолекулярное соединение, состоящее из полимеризованных остатков глюкозы, которое получают путем гидроксиэтилирования амилопектина - природного полисахарида, содержащегося в крахмале картофеля и кукурузы восковой спелости. Амилопектин быстро гидролизуется в плазме крови, время его присутствия в кровеносном русле составляет около 20 мин. Для повышения стабильности и увеличения длительности действия амилопектин подвергают гидроксиэтилированию. Глубина этого процесса характеризуется степенью замещения. Интенсивность и длительность объемзамещающего действия препаратов ГЭК определяются молекулярной массой и степенью замещения субстанции ГЭК. Чем выше степень замещения, тем дольше сохраняется ГЭК в циркулирующей крови. При соотношении C2/C6 более 8 ГЭК метаболизируется в организме значительно медленнее, чем при соотношении менее 8. Хетастарч имеет молекулярную массу 450 000-480 000 дальтон и степень замещения 0.6-0.8. Характеризуется замедленной элиминацией и высокими значениями времени пребывания активного вещества в организме, что обусловлено способностью гидроксиэтилированной группы, находящейся в положении C2, наиболее эффективно тормозить биотрансформацию гидроксиэтилированного крахмала амилазой сыворотки. При добавлении к цельной крови хетастарч повышает СОЭ. |
Фармакокинетика | |
---|---|
Практически не всасывается через неповрежденную кожу и слизистые оболочки и не попадает в системный кровоток. Через поврежденную кожу и слизистую оболочку всасывается в незначительных количествах. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Применение противопоказано при беременности и в период лактации. |
Не рекомендуется применение хетастарч в I триместре беременности. Во II и III триместрах применение возможно в случаях крайней необходимости, когда ожидаемая польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода. |
Применение у детей | |
---|---|
Применение противопоказано в детском возрасте до 18 лет. |
Эффективность и безопасность применения хетастарч у детей не установлены. |
Особые указания | |
---|---|
С осторожностью применяют у пациентов с тромбоцитопенией и гипофибриногенемией, с отеком легких. До начала терапии и в течение периода применения ГЭК следует проводить регулярный и тщательный контроль содержания креатинина в сыворотке. При применении в больших объемах ГЭК может вызывать нарушения процессов свертывания крови. Следует иметь в виду, что при применении ГЭК возможно повышение активности амилазы в сыворотке, что затрудняет диагностику панкреатита. Возможно применение для лейкафереза. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.
- Репарэф-Репарил-гель Н
- Репарэф-РеоХЕС 200
- Репарэф-РеоХЕС 130
- Репарэф-Репата
- Репарэф-Репин В6
- Репарэф-Реписан
- Стабизол ГЭК 6%-СР-Кларен
- Стабизол ГЭК 6%-СР-Индамед
- Стабизол ГЭК 6%-Спутник Лайт Векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2
- Стабизол ГЭК 6%-Ставудин
- Стабизол ГЭК 6%-Стаг
- Стабизол ГЭК 6%-Стагемин