Рефнот и Фитоседан (Успокоительный сбор)

В составе комплексной терапии: повышенная возбудимость; нарушения сна; артериальная гипертензия (начальная стадия).

В комбинации с химиотерапией средняя суточная доза составляет 200 000 ЕД.

Настой принимают внутрь.

1 ст.ложку сбора помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) кипятка, нагревают на кипящей водяной бане 15 мин, охлаждают 45 мин при комнатной температуре, процеживают и доводят объем до 200 мл кипяченой водой.

Фильтр-пакеты. Применяют в виде настоя. 1 фильтр-пакет помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 100 мл (1/2 стакана) кипятка, накрывают и настаивают в течение 15 мин, после чего фильтр-пакет отжимают.

Принимают по 1/2 стакана 4 раза/сут за 30 мин до еды. Курс лечения - 10-14 дней, перерыв между курсами лечения - 10 дней.

Беременность; период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность к ФНО-тимозин α₁.

Возможно: аллергические реакции.

Со стороны пищеварительной системы: возможны диспепсические симптомы (отрыжка, тошнота, диарея, боли в животе и в правом подреберье), обострение хронических заболеваний ЖКТ (в т.ч. хронического гастрита, панкреатита, дискинезии желчевыводящих путей).

При длительном применении в дозах, превышающих рекомендованные: мышечная слабость, сонливость, снижение работоспособности.

Противоопухолевое средство. Обладает прямым противоопухолевым действием in vitro и in vivo на различных линиях опухолевых клеток. По спектру цитотоксического и цитостатического действия на опухолевые клетки данное лекарственное средство соответствует ФНОα человека, однако имеет более чем в 100 раз меньшую общую токсичность, чем ФНО.

Механизм противоопухолевого действия in vivo включает несколько путей уничтожения опухоли или остановки ее роста:

• непосредственное воздействие белка ФНО-тимозин α₁ (ФНО-Т) на опухолевую клетку-мишень через соответствующие рецепторы на ее поверхности, в результате чего происходит апоптоз клетки (цитотоксическое действие) или арест клеточного цикла (цитостатическогое действие). В случае последнего события клетка становится более дифференцированной и экспрессирует ряд антигенов;
• каскад химических реакций, включающий активацию коагуляционной системы крови и местных воспалительных реакций, обусловленных активированными действием препарата клетками эндотелия и лимфоцитами и ведущий к "геморрагическому" некрозу опухолей;
• блокирование ангиогенеза, приводящее к уменьшению прорастания новыми сосудами быстрорастущей опухоли и, как следствие, к снижению кровоснабжения вплоть до некроза центра опухоли;
• воздействие клеток иммунной системы, цитотоксичность которых оказалась тесно связана с наличием молекул ФНО-Т на их поверхности или процесс созревания/активации этих клеток связан с ответом на ФНО-Т.

Не оказывает цитотоксического действия на нормальные клетки и в высоких концентрациях in vitro стимулирует пролиферацию клеток селезенки и лимфатических узлов. Усиливает продукцию антител на Т-зависимые антигены, оказывает стимулирующее влияние на цитотоксическое действие естественных киллерных клеток, оказывает стимулирующее влияние на фагоцитоз, усиливает экспрессию антигенов ГКГС I класса Н-2К, CD-4 и CD-8, являясь фактором дифференцировки Т-хелперов и Т-киллеров.

Средство растительного происхождения. Многокомпонентный сбор, в состав которого входят: валерианы лекарственной корневища с корнями, донника трава, душицы обыкновенной трава, пустырника трава, тимьяна ползучего трава.

Сбор содержит комплекс биологически активных соединений: эфирные масла, флавоноиды, кумарины.

Настой, приготовленный из сбора, обладает седативным и спазмолитическим действием.

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет

В связи с горьким вкусом настоя у некоторых пациентов возможна непереносимость данного сбора.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

При длительном применении в высоких дозах возможно снижение скорости психомоторных реакций. Это следует учитывать при применении у пациентов, которые занимаются вождением транспортных средств и другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Комбинации с α₂- или γ-интерферонами обладают синергическим цитотоксическим эффектом. Усиливает противовирусную активность рекомбинантного интерферона гамма в 100-1000 раз (против вируса везикулярного стоматита).

Увеличивает эффективность химиопрепаратов: актиномицина Д, цитозара, доксорубицина против опухолевых клеток, слабо чувствительных к ним, ликвидируя эту резистентность. Это позволяет рассматривать данное лекарственное средство как модификатор противоопухолевого действия химических цитостатиков в случаях множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток.