Рефнот и Стопартроз

Рекомендован в качестве БАД к пище – дополнительного источника глюкозамин сульфата.

В комбинации с химиотерапией средняя суточная доза составляет 200 000 ЕД.

Содержимое одного пакетика растворить в 50 мл воды и выпить сразу после растворения. Взрослым по 1 пакетику в день во время еды. Продолжительность курса приема 3-6 месяцев. Перерыв между курсами – 2 месяца.

Не является лекарством.

Беременность; период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность к ФНО-тимозин α₁.

Индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Беременность, кормление грудью. Фенилкетонурия (в состав входит аспартам). При приеме возможное легкое расстройство ЖКТ. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Противоопухолевое средство. Обладает прямым противоопухолевым действием in vitro и in vivo на различных линиях опухолевых клеток. По спектру цитотоксического и цитостатического действия на опухолевые клетки данное лекарственное средство соответствует ФНОα человека, однако имеет более чем в 100 раз меньшую общую токсичность, чем ФНО.

Механизм противоопухолевого действия in vivo включает несколько путей уничтожения опухоли или остановки ее роста:

• непосредственное воздействие белка ФНО-тимозин α₁ (ФНО-Т) на опухолевую клетку-мишень через соответствующие рецепторы на ее поверхности, в результате чего происходит апоптоз клетки (цитотоксическое действие) или арест клеточного цикла (цитостатическогое действие). В случае последнего события клетка становится более дифференцированной и экспрессирует ряд антигенов;
• каскад химических реакций, включающий активацию коагуляционной системы крови и местных воспалительных реакций, обусловленных активированными действием препарата клетками эндотелия и лимфоцитами и ведущий к "геморрагическому" некрозу опухолей;
• блокирование ангиогенеза, приводящее к уменьшению прорастания новыми сосудами быстрорастущей опухоли и, как следствие, к снижению кровоснабжения вплоть до некроза центра опухоли;
• воздействие клеток иммунной системы, цитотоксичность которых оказалась тесно связана с наличием молекул ФНО-Т на их поверхности или процесс созревания/активации этих клеток связан с ответом на ФНО-Т.

Не оказывает цитотоксического действия на нормальные клетки и в высоких концентрациях in vitro стимулирует пролиферацию клеток селезенки и лимфатических узлов. Усиливает продукцию антител на Т-зависимые антигены, оказывает стимулирующее влияние на цитотоксическое действие естественных киллерных клеток, оказывает стимулирующее влияние на фагоцитоз, усиливает экспрессию антигенов ГКГС I класса Н-2К, CD-4 и CD-8, являясь фактором дифференцировки Т-хелперов и Т-киллеров.

Глюкозамин сульфат синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, подавляет активность ферментов, разрушающих хрящ, является естественным компонентом суставного хряща и присутствует как физиологический компонент в организме человека.Представляет собой аминосахарид с низкой молекулярной массой. Способствует формированию тканей организма: костей, связок, сухожилий, ногтей, клапанов сердца. Играет важную роль в выработке и удержании внутрисуставной жидкости, недостаток которой приводит к заболеваниям суставов. Проявляет особый тропизм к хрящевой ткани. Глюкозамин сульфат играет важную роль в биохимических процессах, происходящих в хряще, является основной молекулой для синтеза гликозаминогликанов и протеогликанов, составляющих основу хрящевой ткани сустава, а также стмулирует синтез гиалуроновой кислоты

Экспериментальные исследования показали, что введение глюкозамин сульфата стимулирует синтез хондроцитами большого числа протеингликанов с нормальной полимерной структурой.

Рекомендован в качестве БАД к пище – дополнительного источника глюкозамин сульфата, в т.ч. при остеоартрозах различной локализации, остеохондрозе, плечелопаточном периартрите, а также при интенсивных физических нагрузках, лицам старше 40 лет.

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Комбинации с α₂- или γ-интерферонами обладают синергическим цитотоксическим эффектом. Усиливает противовирусную активность рекомбинантного интерферона гамма в 100-1000 раз (против вируса везикулярного стоматита).

Увеличивает эффективность химиопрепаратов: актиномицина Д, цитозара, доксорубицина против опухолевых клеток, слабо чувствительных к ним, ликвидируя эту резистентность. Это позволяет рассматривать данное лекарственное средство как модификатор противоопухолевого действия химических цитостатиков в случаях множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток.