Рибоксин и Симагель
Результат проверки совместимости препаратов Рибоксин и Симагель. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Рибоксин
- Торговые наименования: Рибоксин, Рибоксин Авексима, Рибоксин Буфус, Рибоксин Реневал, Рибоксин-Виал, Рибоксин-ЛекТ, Рибоксин-Ферейн, Рибоксина раствор для инъекций 2%, Рибоксина таблетки покрытые оболочкой 0.2 г
- Действующее вещество (МНН): инозин
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Симагель
- Торговые наименования: Симагель
- Действующее вещество (МНН): алмазилат
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Рибоксин и Симагель
Сравнение препаратов Рибоксин и Симагель позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Комплексное лечение перенесенного инфаркта миокарда, ИБС, нарушений сердечного ритма, обусловленных применением сердечных гликозидов, на фоне миокардиодистрофии после перенесенных инфекционных заболеваний; в комплексной терапии заболеваний печени (в т.ч. гепатиты, цирроз, жировая дистрофия, вызванная алкоголем или лекарственными средствами), урокопропорфирии; операции на изолированной почке в качестве средства фармакологической защиты при кратковременном выключении кровообращения оперируемого органа (для в/в введения). |
Острый гастрит, хронический гастрит с повышенной и нормальной секреторной функцией желудка в фазе обострения, эзофагит, острый дуоденит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; симптоматическая язва ЖКТ различного генеза, эрозия слизистой оболочки ЖКТ, рефлюкс-эзофагит, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, симптомы, обусловленные повышенной кислотностью желудочного сока (изжога, чувство тяжести или переполнения, "голодные" боли в эпигастральной области); острый панкреатит, хронический панкреатит в фазе обострения; бродильная или гнилостная диспепсия (в качестве вспомогательного средства); диспептические симптомы невротического генеза, после погрешностей в диете. |
Режим дозирования | |
---|---|
Назначают взрослым внутрь, до еды. Суточная доза при приеме внутрь составляет 0.6-2.4 г. В первые дни лечения суточная доза равна 0.6-0.8 г (по 200 мг 3-4 раза в день). В случае хорошей переносимости дозу повышают (на 2-3 день) до 1.2 г (0.4 г 3 раза в день), при необходимости - до 2.4 г в день. Длительность курса - от 4 недель до 1.5-3 месяцев. При урокопропорфирии суточная доза составляет 0.8 г (по 200 мг 4 раза в день). Препарат принимают ежедневно в течение 1-3 месяцев. |
Устанавливают индивидуально. Частота применения - 4 раза/сут между приемами пищи и перед сном. Длительность курса лечения при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки составляет не менее 6 недель. |
Противопоказания | |
---|---|
Повышенная чувствительность к препарату, подагра, гиперурикемия. Непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы или дефицит сахаразы/изомальтазы. С осторожностью: почечная недостаточность, сахарный диабет. |
Хроническая почечная недостаточность, болезнь Альцгеймера, гипофосфатемия, I триместр беременности, повышенная чувствительность к алмазилату. |
Побочное действие | |
---|---|
Возможны аллергические реакции в виде крапивницы, кожного зуда, гиперемии кожи (требуется отмена препарата). Редко при лечении препаратом повышается концентрация мочевой кислоты в крови и обострение подагры (при длительном применении). |
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений, диарея, запор. Со стороны мочевыделительной системы: при длительном приеме в высоких дозах - нефрокальциноз, гиперкальциурия, нарушение функции почек. Со стороны обмена веществ: при длительном приеме в высоких дозах - гипофосфатемия, гипокальциемия, гипермагниемия, повышение содержания алюминия в крови, остеомаляция, остеопороз. Со стороны ЦНС: энцефалопатия. Прочие: аллергические реакции. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Инозин относится к группе лекарственных средств, регулирующих метаболические процессы. Препарат является предшественником синтеза пуриновых нуклеотидов: аденозинтрифосфата и гуанозинтрифосфата. Оказывает антигипоксическое, метаболическое и антиаритмическое действие. Повышает энергетический баланс миокарда, улучшает коронарное кровообращение, предотвращает последствия интраоперационной ишемии почек. Принимает непосредственное участие в обмене глюкозы и способствует активизации обмена в условиях гипоксии и при отсутствии аденозинтрифосфата. Активирует метаболизм пировиноградной кислоты для обеспечения нормального процесса тканевого дыхания, а также способствует активированию ксантиндегидрогеназы. Стимулирует синтез нуклеотидов, усиливает активность некоторых ферментов цикла Кребса. Проникая в клетки, повышает энергетический уровень, оказывает положительное действие на процессы обмена в миокарде, увеличивает силу сокращений сердца и способствует более полному расслаблению миокарда в диастоле, в результате чего возрастает ударный объем крови. Снижает агрегацию тромбоцитов, активирует регенерацию тканей (особенно миокарда и слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. |
Антацидное средство. Представляет собой гидратированный алюминия магния силикат. Нейтрализует свободную хлористоводородную кислоту в желудке, снижает кислотность желудочного сока. Предотвращает влияние агрессивных факторов на слизистую оболочку желудка и усиливает ее собственные защитные механизмы. Оказывает также обволакивающее, адсорбирующее и желчегонное действие. |
Фармакокинетика | |
---|---|
Хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Метаболизируется в печени с образованием глюкуроновой кислоты и последующим ее окислением. В незначительном количестве выводится почками. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Безопасность применения препарата Рибоксин во время беременности и в период лактации не установлена. Применение препарата Рибоксин противопоказано во время беременности. На время лечения препаратом Рибоксин следует прекратить грудное вскармливание. |
Противопоказан к применению при беременности. Данные о применении в период грудного вскармливания отсутствуют. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет. |
Особые указания | |
---|---|
Рибоксин не применяется для экстренной коррекции нарушений деятельности сердца. При почечной недостаточности применение инозина возможно только в том случае, если по мнению врача, ожидаемый положительный эффект преобладает над возможным риском от применения. При появлении зуда и гиперемии кожи инозин следует отменить. Во время длительного лечения следует контролировать концентрацию мочевой кислоты в крови и в моче. |
У пациентов с выраженными нарушениями функции почек при длительном применении возможны жажда, отложения алюминия в нервной и костной ткани, развитие гипермагниемии, появление симптомов магниевой интоксикации. При длительном применении желательно обеспечить дополнительное поступление фосфатов в организм. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
При применении в составе комплексной терапии инозин способствует повышению эффективности антиаритмических, антиангинальных и ионотропных лекарственных препаратов. Иммунодепрессанты (иммуноглобулин антитимоцитарный, циклоспорин, гамма-D- глутамил-Б-триптофан и другие) при одновременном применении с инозином снижают его эффективность. |
При одновременном применении с алмазилатом уменьшается и замедляется абсорбция индометацина, салицилатов, аминазина, хлорпромазина, фенитоина, блокаторов гистаминовых H2-рецепторов, бета-адреноблокаторов, дифлунизала, кетоконазола и итраконазола, изониазида, мексилетина, антибиотиков тетрациклинового ряда, норфлоксацина, офлоксацина, эноксацина, азитромицина, цефподоксима, рифампицина, сульфаниламидов, непрямых антикоагулянтов, барбитуратов, фексофенадина, дипиридамола, залцитабина, желчных кислот - хенодезоксихолевой и урсодезоксихолевой, пеницилламина. Улучшает всасывание в желудке слабых оснований, в т.ч. пропранолола, триметоприма. М-холиноблокаторы, замедляя опорожнение желудка, усиливают и удлиняют действие алмазилата. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.