Рибонуклеаза и Этадекс-МЭЗ
Результат проверки совместимости препаратов Рибонуклеаза и Этадекс-МЭЗ. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Рибонуклеаза
- Торговые наименования: Рибонуклеаза
- Действующее вещество (МНН): рибонуклеаза
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Этадекс-МЭЗ
- Торговые наименования: Этадекс-МЭЗ
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Рибонуклеаза и Этадекс-МЭЗ
Сравнение препаратов Рибонуклеаза и Этадекс-МЭЗ позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
|
Стимуляция регенерации эпителия роговицы при различных поражениях глаз, сопровождающихся нарушением целостности ее эпителия: эпителиопатия после инфекционно-воспалительных заболеваний; синдром "сухого глаза" (в комбинации с препаратами искусственной слезы); буллезная кератопатия; начальная эпителиально-эндотелиальная дистрофия; эпителиальные дефекты после офтальмологических операций (удаление катаракты, хирургическое лечение глаукомы); послеоперационные десцеметиты; рецидивирующие эрозии; язвы бактериальной, грибковой и герпетической этиологии (в составе комбинированной терапии); ожоги; кератиты с изъязвлением и поражением поверхностных слоев роговицы. |
Режим дозирования | |
---|---|
Для ингаляций используют мелкодисперсный аэрозоль - 25 мг на 1 процедуру (для этого препарат растворяют в 3-4 мл 0.9% раствора натрия хлорида или в 0.5% растворе прокаина). Внутриплеврально - 25-50 мг в 5-10 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 0.2% раствора прокаина. Эндобронхиально вводят раствор, содержащий 25-50 мг, при помощи гортанного шприца или катетера (в т.ч. при бронхоскопии). При пародонтозе и гингивите - 1% раствор препарата в 0.5% растворе прокаина в виде аппликаций вокруг шейки зуба и ватных тампонов в десневые карманы, пропитанных таким же раствором. Продолжительность процедуры - 30 мин, ежедневно, в течение 10 дней. При местном применении присыпают раневую или язвенную поверхность порошком в количестве 0.025-0.05 г и прикладывают салфетки или тампоны, смоченные раствором препарата в 0.9% растворе натрия хлорида в течение от 2 до 10 дней. При синуситах - 5-10 мг в 3-5 мл 0.9% раствора натрия хлорида вводят в верхнечелюстную (гайморову) пазуху после пункции и промывания; при отитах вводят в ухо по 0.5-1.0 мл 0.1% раствора, приготовленного на 0.9% растворе натрия хлорида. После введения препарата пазуху и барабанную полость промывают через 30 мин 0.9% раствором натрия хлорида. Максимальная разовая доза при местном и внутриполостном введении - 50 мг. В/м вводят 5-10 мг в 1 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 0.5% раствора прокаина; курс лечения 2-10 инъекций по 1-2 инъекции в день. Для лечения клещевого энцефалита - в/м, 6 раз/сут, каждые 4 ч в разовой дозе 25-30 мг; детям в возрасте 1-3 года - 5-8 мг (в зависимости от массы тела), детям в возрасте 4-6 лет - 10-14 мг, детям в возрасте 7-11 лет - 15-18 мг, детям в возрасте 12-15 лет - 20 мг. Необходимое количество препарата растворяют перед инъекцией в 2 мл 0.25% или 0.5% раствора прокаина. Перед началом лечения проводят пробу на чувствительность к препарату: вводят в/к 0.1 мл на сгибательную поверхность предплечья; при отсутствии местной и общей реакции через 1 ч вводят в/м полную лечебную дозу. Применение препарата прекращают через 2 сут после нормализации температуры. |
Местно, в виде инстилляций в конъюнктивальный мешок - по 2-3 капли 3 раза/сут. В зависимости от этиологии процесса и тяжести поражения органа параллельно возможно местное назначение других специфических и симптоматических лекарственных средств. Продолжительность лечения зависит от течения заболевания и не должна превышать 10 дней. Отсутствие лечебного эффекта при применении препарата в течение 10 дней указывает на необходимость использования других методов лечения. |
Противопоказания | |
---|---|
С осторожностью: эмпиема плевры туберкулезной этиологии (рассасывание экссудата может способствовать развитию бронхоплевральной фистулы). |
Гиперчувствительность. |
Побочное действие | |
---|---|
Возможно: аллергические реакции, гипертермия, тахикардия; при в/м введении - болезненность, гиперемия на месте инъекции; при ингаляционном введении - раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей, охриплость. |
Аллергические реакции. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Ферментный препарат, получаемый из поджелудочной железы крупного рогатого скота. Деполимеризует РНК до кислоторастворимых моно- и олигопептидов. Разжижает гной, слизь, вязкую и густую мокроту; оказывает противовоспалительное действие. Разрушая нуклеиновые кислоты, задерживает размножение ряда РНК-содержащих вирусов. |
Этаден-8-(2-гидрооксиэтил)-аминоаденина гидробромида моногидрат. Производное пурина, стимулятор репаративной регенерации клеток. Механизм действия связан с активизацией синтеза нуклеиновых кислот. Ускоряет репаративные процессы, в первую очередь в быстрообновляющихся тканях (эпителиальная и кроветворная). Уменьшает отек, боль, повышает остроту зрения. Способствует регенерации дефектов роговицы, формированию рубца и восстановлению гладкой сферической поверхности роговицы. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Данных о применении препарата при беременности и в период кормления грудью нет. |
Применение у детей | |
---|---|
Препарат назначают детям в возрасте от 1 года по показаниям. |
Особые указания | |
---|---|
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Не отмечено какого-либо отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами. |
Замораживание раствора не допускается. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Нет данных. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.