Артродарин и Бронхикум С
Результат проверки совместимости препаратов Артродарин и Бронхикум С. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Артродарин
- Торговые наименования: Артродарин
- Действующее вещество (МНН): диацереин
- Группа: Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)
Взаимодействие не обнаружено.
Бронхикум С
- Торговые наименования: Бронхикум С
- Действующее вещество (МНН): тимьян
- Группа: Отхаркивающие и секретолитики
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Артродарин и Бронхикум С
Сравнение препаратов Артродарин и Бронхикум С позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
|
|
Режим дозирования | |
---|---|
Препарат обычно назначают по 1 капсуле 2 раза/сут (утром и вечером после приема пищи). Капсулы следует проглатывать целиком, не разжевывая, и запивать водой. Эффект от лечения следует ожидать через 2-4 недели. Артродарин предназначен для непрерывного длительного приема или для курсового применения с продолжительностью курса не менее 4 мес. |
Пастилки рассасывают в полости рта. Взрослым и детям старше 12 лет следует рассасывать в полости рта по 1-2 пастилки несколько раз (до 3 раз) в сут. Детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 1 пастилке 3 раза/сут. Длительность применения препарата определяется степенью выраженности симптомов заболевания и его продолжительностью. |
Противопоказания | |
---|---|
С осторожностью назначают пациентам с раздражением нижних отделов кишечника, при хронической почечной недостаточности. |
|
Побочное действие | |
---|---|
При повышенной чувствительности к компонентам препарата возможны аллергические реакции различной степени тяжести. Со стороны пищеварительной системы: в начальном периоде терапии возможны диарея, тошнота, рвота, боли в животе. В этом случае доза препарата может быть снижена до 1 капсулы/сут. Во время приема препарата возможно интенсивное окрашивание мочи от желтого до коричневого цвета (в зависимости от рН), что не требует снижения дозы (отмены) препарата. |
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек лица и слизистой оболочки полости рта и глотки (отек Квинке). В этом случае необходимо прекратить прием препарат и обратиться к врачу. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Противовоспалительный препарат, ингибитор синтеза и активности интерлейкина-1 (ИЛ-1), который играет важную роль в развитии воспаления, деградации и последующем разрушении хряща при остеоартрозе. Кроме того, диацереин ингибирует действие других цитокинов, вызывающих воспаление, включая ИЛ-6, ФНОα. Диацереин также замедляет образование металлопротеаз (коллагеназа, эластаза), которые участвуют в процесе повреждения хрящевой ткани. При длительном применении диацереин стимулирует синтез протеогликанов и не влияет на синтез простагландинов. |
Отхаркивающий препарат растительного происхождения. Обладает отхаркивающим и муколитическим действием. |
Фармакокинетика | |
---|---|
Всасывание и метаболизм После приема препарата внутрь диацереин быстро абсорбируется из ЖКТ и полностью деацетилируется до реина. Прием препарата одновременно с пищей увеличивает биодоступность на 25%. Cmax реина в плазме достигается через 144 мин. При однократном приеме препарата в дозе 50 мг Cmax достигает 3.15 мг/л. При многократном приеме препарата Cmax реина повышается в связи с кумуляцией. Распределение и выведение Связывание реина с альбумином достигает практически 100%. Реин проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. T1/2 составляет 255 мин. Реин выводится почками в неизмененном виде (20%) и в виде глюкуронида (60%) и сульфата (20%). |
В соответствии с Международной конвенцией (EMEAHMPWG11/99) при проведении клинических исследований препаратов растительного происхождения не требуется изолированное исследование фармакокинетических параметров. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации. |
Препарат не рекомендуется при беременности и в период грудного вскармливания. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказано: детский и подростковый возраст (до 18 лет). |
Противопоказание: детский возраст (до 6 лет). |
Особые указания | |
---|---|
Продолжительность терапии в зависимости от достигнутого результата может быть длительной. До достижения терапевтического эффекта Артродарин следует назначать одновременно с анальгетиками и НПВС. На фоне приема препарата требуется периодический контроль картины периферической крови и активности печеночных ферментов. При ухудшении функции почек следует снизить дозу препарата. |
При отсутствии улучшения состояния в течение 5 дней необходимо обратиться к врачу. Информация для больных сахарным диабетом и пациентов, находящихся на гипокалорийной диете: 1 пастилка соответствует 0.07 ХЕ. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Артродарин не следует принимать одновременно с веществами, влияющими на качество содержимого кишечника и скорость его опорожнения (в т.ч. с большим количеством клетчатки). Антациды уменьшают абсорбцию препарата. При одновременном применении с антибиотиками или с химиотерапевтическими препаратами, влияющими на микрофлору кишечника, возможно повышение частоты нежелательных реакций со стороны кишечника. |
Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
Симптомы: диарея, слабость. Лечение: симптоматическое. Пациент должен быть предупрежден о необходимости обратиться к врачу в случае передозировки. |
Данные о передозировке препарата Бронхикум С не предоставлены. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.