Ролитен и Стоматидин
Результат проверки совместимости препаратов Ролитен и Стоматидин. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Ролитен
- Торговые наименования: Ролитен
- Действующее вещество (МНН): толтеродин
- Группа: Холиноблокаторы; М-холиноблокаторы
Взаимодействие не обнаружено.
Стоматидин
- Торговые наименования: Стоматидин
- Действующее вещество (МНН): гексэтидин
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Ролитен и Стоматидин
Сравнение препаратов Ролитен и Стоматидин позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
|
|
Режим дозирования | |
---|---|
Препарат назначают внутрь по 2 мг 2 раза/сут. При печеночной и/или почечной недостаточности, а также в случае развития побочных эффектов дозу снижают до 1 мг 2 раза/сут. Через 6 месяцев следует оценить необходимость дальнейшего лечения. |
Местно. Для полоскания необходимо всегда использовать неразведенный препарат. Раствор нельзя проглатывать. Необходимо выплюнуть раствор после полоскания. При заболеваниях полости рта у взрослых и детей в возрасте старше 5 лет следует полоскать полость рта неразведенным раствором препарата в количестве 10-15 мл (1 столовая ложка) в течение 30 сек. При заболеваниях глотки (горла) у взрослых и детей в возрасте старше 5 лет применяют полоскания неразведенным раствором препарата в количестве 10-15 мл в течение 30 сек. При лечении заболеваний полости рта препарат можно наносить с помощью тампона. Применяют 2 раза/сут (предпочтительно утром и вечером), после приема пищи. Длительность применения препарата устанавливается индивидуально. Если симптомы заболевания не исчезают после 5 дней применения препарата и/или сопровождаются повышенной температурой, пациент должен обратиться к врачу. |
Противопоказания | |
---|---|
С осторожностью: обструкция мочевыводящих путей, обструктивные поражения ЖКТ, невропатия, невправимая грыжа. |
|
Побочное действие | |
---|---|
Толтеродин может вызывать легкие или умеренно выраженные антимускариновые эффекты, такие как сухость во рту, диспепсия и снижение выделения слезной жидкости. Определение категорий частоты побочных эффектов (в соответствии с ВОЗ): очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и < 1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (частоту невозможно оценить по имеющимся данным). Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль, головокружение, сонливость, нервозность, парестезии; редко - нарушения сознания; частота неизвестна - беспокойство. Со стороны пищеварительной системы: нечасто - диспепсия, запор, боли в животе, метеоризм, рвота; редко - гастроэзофагеальный рефлюкс. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - синусит. Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции. Со стороны органа зрения: нарушения зрения (включая нарушение аккомодации), ксерофтальмия (сухость склер). Со стороны выделительной системы: частота неизвестна - дизурия, задержка мочи. Общие нарушения: нечасто - слабость, усталость, увеличение массы тела; редко - боли в груди, приливы крови к коже лица. |
Местные реакции: жжение, раздражение и умеренная сухость слизистой оболочки полости рта. Прочие: аллергические реакции; при длительном применении возможно изменение вкусовых ощущений. После прекращения применения препарата побочные эффекты исчезают. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Антисептический препарат для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии. Противомикробное действие гексэтидина связано с подавлением окислительных реакций метаболизма микробных клеток (антагонист тиамина). Препарат оказывает антибактериальное действие в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, Pseudomonas aeruginosa и Proteus spp. и противогрибковое действие (в т.ч. в отношении грибов рода Candida). При концентрации 100 мг/мл достигается угнетение роста большинства штаммов бактерий. Развития устойчивости не наблюдалось. Гексэтидин оказывает слабое анальгезирующее действие на слизистую оболочку. |
Фармакокинетика | |
---|---|
Гексэтидин хорошо адгезируется на слизистой оболочке и практически не всасывается. После однократного применения гексэтидин обнаруживается на слизистой оболочке полости рта в течение 65 ч. В зубных бляшках активные концентрации сохраняются в течение 10-14 ч после применения. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Данных о проникновении гексэтидина через плацентарный барьер и о выделении с грудным молоком недостаточно. Применение препарата в I триместре беременности противопоказано. Возможно использование препарата во II и III триместрах беременности, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. |
Применение у детей | |
---|---|
Препарат противопоказан детям до 4 лет. |
Особые указания | |
---|---|
Не использовать препарат у категории пациентов, которые самостоятельно не могут проводить данную процедуру (полоскание). Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Препарат содержит 10% этанола (спирта этилового 96%). Препарат следует принимать не позднее, чем за 30 мин до начала управления транспортным средством. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Не описано. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
Симптомы: при случайном проглатывании больших количеств препарата возможно появление тошноты и рвоты. Лечение: промывание желудка, проведение симптоматической терапии. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.