ApaMed
Ромашка аптечная и Хальцион
Результат проверки совместимости препаратов Ромашка аптечная и Хальцион. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Ромашка аптечная
- Торговые наименования: Ромашки аптечной цветки, Ромашки аптечной цветки обмолоченные, Ромашки цветки, Ромашки цветков брикет круглый, Ромашки экстракт жидкий, Ромашки экстракт масляный
- Действующее вещество (МНН): ромашки цветки
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Хальцион
- Торговые наименования: Хальцион
- Действующее вещество (МНН): триазолам
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Ромашка аптечная и Хальцион
Сравнение препаратов Ромашка аптечная и Хальцион позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Для приема внутрь: гастриты, дуодениты, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, энтероколиты, метеоризм. В виде микроклизм: спастические колиты, геморрой. Для местного применения: инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР-органов и полости рта (фарингиты, тонзиллиты, отиты, стоматиты, гингивиты), инфекционно-воспалительные заболевания мочеполовой системы. Для наружного применения: дерматиты, трофические язвы. |
Нарушения сна - бессонница (кратковременное лечение - до 2 недель). |
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
Применяют внутрь, в виде микроклизм, наружно, местно. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы. |
Средняя терапевтическая доза - 125-250 мкг на ночь. Для пожилых больных доза 250 мкг используется только в случае необходимости. |
| Противопоказания | |
|---|---|
С осторожностью: хронический холецистит, состояния после холецистэктомии. |
Повышенная чувствительность к бензодиазепинам; миастения, заболевания печени и почек с выраженным нарушением их функций; I триместр беременности. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Аллергические реакции; боли в правом подреберье. |
Со стороны ЦНС: сонливость, головокружение, состояние оглушенности, затруднение концентрации внимания, нарушение памяти, депрессия, нарушение координации движений, атаксия, повышенная возбудимость, агрессивность, галлюцинации. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Средство растительного происхождения. Содержит эфирные масла - левоменол, бисаболол оксид А, бисаболол оксид В, бисаболол оксид А, камазулен, спатуленол; флавоноиды - флавоновые гликозиды, флавоноловые гликозиды, агликоны, включая кверцетин, изорамнетин, патулетин, а также иацединем, кризоспенол, кризоспленетин; гидроксикумарины, включая умбеллиферон, герниарин; раманогалактуронан. Уменьшает протеолитическую активность пепсина, оказывает противовоспалительное действие. Благодаря наличию камазулена и эфирных масел, ингибирует перекисное окисление липидов, чем обусловлено антиоксидантное действие. Оказывает спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие (в отношении Staphylococcus spp. и Candida spp.), улучшает процессы регенерации тканей. Обладает также дезодорирующим и противозудным действием. |
Снотворное средство из группы производных бензодиазепина. Обладает также седативным, анксиолитическим, центральным мышечно-расслабляющим и противосудорожным свойствами. Возникновение основных эффектов обусловлено стимуляцией в мозге бензодиазепиновых рецепторов, при возбуждении которых повышается чувствительность GABA-рецепторов к медиатору. В результате усиливается GABA-ергическая передача: активируются хлорные каналы, усиливается гиперполяризация мембран нейронов, нейрональная активность снижается. Триазолам укорачивает период засыпания, уменьшает количество ночных пробуждений, увеличивает общую продолжительность сна. Относительно мало влияет на структуру сна, в т.ч. на продолжительность фазы быстрого сна. Отличается кратковременностью действия - период полувыведения составляет 1.5-5.5 ч. В связи с этим меньше выражены явления последействия утром и днем после приема препарата на ночь. |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
Препарат содержит комплекс биологически активных веществ, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным. |
|
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
При беременности и в период грудного вскармливания следует применять после консультации с врачом, в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца. |
Триазолам противопоказан к применению в I триместре беременности. |
| Применение у детей | |
|---|---|
|
Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых дозах и лекарственных формах. |
|
| Особые указания | |
|---|---|
|
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Не влияет. |
При длительном применении триазолама возможно развитие лекарственной зависимости. В период лечения триазоламом запрещается употребление алкогольных напитков. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение транспортных средств или работа с механизмами). |
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
При одновременном применении ромашки и варфарина возможно усиление его действия за счет содержания в растении гидроксикумаринов. |
При одновременном применении с противосудорожными средствами предполагается возможность уменьшения эффективности триазолама. Одновременный прием кофеина уменьшает эффективность триазолама. При одновременном приеме внутрь с флуконазолом, итраконазолом, кетоконазолом наблюдается повышение концентрации триазолама в плазме крови, усиление седативного действия и амнезии, удлинение снотворного эффекта. При одновременном приеме изониазида уменьшается выведение триазолама из организма и возможно усиление его эффектов. При одновременном применении с нефазодоном повышается концентрация триазолама в плазме крови и усиливается его угнетающее влияние на ЦНС. При одновременном применении с омепразолом наблюдались случаи нарушения походки, что обусловлено усилением действия триазолама. При одновременном применении с рифампицином уменьшается Cmax и AUC триазолама и снижается его эффективность. При одновременном применении с эритромицином, кларитромицином, рокситромицином, джозамицином усиливаются эффекты триазолама в связи с уменьшением его выведения из организма и повышением концентрации в плазме крови. Это, по-видимому, обусловлено ингибированием метаболизма триазолама в печени и/или в стенке кишечника под влиянием антибиотиков из группы макролидов. При одновременном применении с этанолом усиливается угнетающее влияние на ЦНС. |
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
| Передозировка | |
|---|---|
|
Данные отсутствуют. |
|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.