Артрофоон и Видестим
Результат проверки совместимости препаратов Артрофоон и Видестим. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Артрофоон
- Торговые наименования: Артрофоон
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Видестим
- Торговые наименования: Видестим
- Действующее вещество (МНН): ретинол
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Артрофоон и Видестим
Сравнение препаратов Артрофоон и Видестим позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Артофоон показан к применению у взрослых.
В период ремиссии возможно применение препарата в виде монотерапии, в период обострения - в составе комплексной терапии (с НПВС). |
Воспалительные и дегенеративные заболевания и состояния кожи, сопровождающиеся сухостью и замедленным заживлением (в составе комплексной терапии или в виде монотерапии): дерматит, экзема, атопический дерматит вне обострения, хейлит, трещины (в т.ч. сосков молочных желез) и ссадины, возрастные изменения кожи, а также заболевания, связанные с нарушением процессом ороговения. Применяется для активации репаративных процессов при различных дерматозах после прекращения лечения ГКС. Отморожения, ожоги, раны, ихтиоз. |
Режим дозирования | |
---|---|
Препарат принимают внутрь. Риска не предназначена для деления таблетки на части. На один прием - 2 таб. (держать во рту до полного растворения - не во время приема пищи). Препарат принимают 2 раза/сут, вечером и утром (до и после сна). Рекомендуемая длительность приема препарата - до 6 месяцев. При выраженном болевом синдроме в первые 2-4 недели терапии рекомендован прием препарата до 4 раз/сут, в составе комплексной терапии. При улучшении состояния следует постепенно перейти на прием 2 таб. 2 раза/сут. |
Применяют внутрь, наружно. При приеме внутрь дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и возраста пациента. Масляные растворы можно также применять наружно - при ожогах, язвах, отморожениях, смазывая 5-6 раз/сут и прикрывая марлей; одновременно применяют ретинол внутрь. |
Противопоказания | |
---|---|
|
Повышенная чувствительность к ретинолу, гипервитаминоз А, острые воспалительные заболевания кожи. |
Побочное действие | |
---|---|
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. |
В отдельных случаях: усиление зуда и покраснения на коже в месте нанесения. Возможно: аллергические реакции. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Экспериментально и клинически доказано, что препарат модулирует выработку и функциональную активность эндогенного фактора некроза опухоли альфа (ФНОα) при ревматоидном артрите, остеоартрозе, остеохондрозе, боли в спине, неспецифическом язвенном колите (НЯК). Оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. За счет уменьшения продукции ряда провоспалительных цитокинов, медиаторов воспаления препятствует прогрессированию воспалительного поражения тканей и органов-мишеней при воспалительно-дегенеративных заболеваниях суставов. |
Витамин А, относится к жирорастворимым витаминам. При наружном применении стимулирует регенерацию кожи, усиливает размножение эпителиальных клеток кожи, тормозит процессы кератинизации, препятствует развитию гиперкератоза. Действие обусловлено наличием на поверхности клеток эпителия специфических ретинолсвязывающих рецепторов. |
Фармакокинетика | |
---|---|
Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание сверхмалых доз антител в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата. |
Ретинол легко проникает в кожу. Cmax достигается через 3-4 ч после нанесения и сохраняется в течение 12 ч. T1/2 5.5 ч. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Безопасность применения препарата при беременности и в период лактации не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение риск/польза. |
Применение беременности и в период грудного вскармливания возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода и грудного ребенка. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет (ввиду отсутствия опыта клинического применения). |
Противопоказано применение у детей в возрасте до 7 лет. |
Применение у пожилых | |
---|---|
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста. |
Особые указания | |
---|---|
На 3-5 сутки после начала лечения возможно умеренно выраженное преходящее усиление болевого синдрома или местных проявлений воспаления, не требующее изменений в режиме фармакотерапии. В отдельных случаях при выраженном усилении болевого синдрома или местных признаков воспаления необходимо временно уменьшить дозу до 1-2 таб./сут. В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Артрофоон не оказывает влияния на способность управления транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами. |
Не следует применять одновременно более 1 препарата, содержащего ретинол во избежание передозировки. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрированы. Возможно сочетание препарата с НПВС. |
Несовместим с антибиотиками тетрациклинового ряда. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
При случайной передозировке возможны диспептические явления, обусловленные входящими в состав препарата компонентами. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.