Лекарств:9 388

Рубида и Фито Ново-Сед

Результат проверки совместимости препаратов Рубида и Фито Ново-Сед. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Рубида

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Рубида
  • Действующее вещество (МНН): идарубицин
  • Группа: Противоопухолевые

Взаимодействие не обнаружено.

Фито Ново-Сед

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Фито Ново-Сед
  • Действующее вещество (МНН): -
  • Группа: Седативные; Угнетающие ЦНС

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Рубида и Фито Ново-Сед

Сравнение препаратов Рубида и Фито Ново-Сед позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Рубида
Фито Ново-Сед
Показания
Острые миелобластные лейкозы у взрослых.
  • невротические реакции, сопровождающиеся раздражительностью, бессонницей, тревогой, страхом, головной болью.
Режим дозирования
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.
Препарат назначают внутрь взрослым по 2.5 мл экстракта (0.5 чайной ложки), разведенной в 50 мл (1/4 стакана) воды, 3 раза/сут за 30 мин до или через 40 мин после еды. Продолжительность курса лечения - до 2 недель. При необходимости возможно увеличение продолжительности приема и проведение повторных курсов лечения.
Противопоказания
Выраженные нарушения кроветворения, тяжелые заболевания сердца, беременность, повышенная чувствительность к идарубицину, выраженные нарушения функции печени (уровень билирубина выше 85.5 мкмоль/мл).
  • прогрессирующие системные заболевания (туберкулез, лейкоз, лейкемия, рассеянный склероз, аутоимунные заболевания);
  • диффузные заболевания соединительной ткани (коллагенозы);
  • СПИД и ВИЧ-инфекция;
  • беременность;
  • лактация (грудное вскармливание);
  • возраст до 18 лет;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата и растениям семейства сложноцветных.

С осторожностью следует применять препарат при эпилепсии, заболеваниях и травмах головного мозга, при тяжелых нарушениях функции печени и хроническом алкоголизме (из-за входящего в состав этанола).

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: кардиомиопатия, развитие сердечной недостаточности, аритмии, инфаркт миокарда.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, мукозиты, боли в животе, диарея; редко - энтероколит с перфорацией, нарушение функции печени.

Со стороны мочевыделительной системы: нефропатия, обусловленная повышенным образованием мочевой кислоты.

Дерматологические реакции: алопеция.

Возможны аллергические реакции.

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство из группы антрациклиновых антибиотиков. Механизм действия связан с индуцированием разрывов ДНК и взаимодействием с топоизомеразой II.

Седативный фитопрепарат. Обладает также анксиолитическими свойствами, способствует улучшению мозгового кровообращения; оказывает активизирующее влияние на детоксицирующую систему печени (на цитохром Р450 и глутатионтрансферазу), повышает устойчивость организма к физическим нагрузкам.
Фармакокинетика

После в/в введения Cmax в клетках крови, содержащих ядра, и в клетках костного мозга достигается в течение нескольких минут. Метаболизируется как в печени, так и вне ее с образованием основного метаболита идарубицинола, не отличающегося по активности от идарубицина. Концентрации идарубицина и идарубицинола в клетках крови, содержащих ядра, и в клетках костного мозга соответственно в 400 и 200 раз выше, чем в плазме крови. Связывание идарубицина с белками плазмы составляет 97%, идарубицинола - 94%.

T1/2 идарубицинола в среднем составляет 22 ч, идарубицинола - в 2 раза больше. Выводится почками - менее 5% и с желчью в виде идарубицинола.

Действие Фито Ново-Седа является совокупным действием его компонентов, поэтому проведение кинетических наблюдений не представляется возможным.
Аналоги и гомологи
Применение при беременности и кормлении

Идарубицин противопоказан при беременности. В случае необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Женщины детородного возраста, получающие терапию идарубицином, должны применять надежные методы контрацепции.

В экспериментальных исследованиях установлено тератогенное и эмбриотоксическое действие идарубицина.

Применение Фито Ново-Седа при беременности и в период лактации противопоказано.
Применение у детей
Противопоказание: возраст до 18 лет.
Применение у пожилых

Риск развития кардиотоксического эффекта повышается у пациентов старше 60 лет.

Особые указания

Не рекомендуют применение идарубицина у пациентов с ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), с опоясывающим герпесом, другими острыми инфекционными заболеваниями.

С осторожностью применяют идарубицин у больных с подагрой или нефролитиазом (в т.ч. в анамнезе).

При нарушении функции печени или почек необходима коррекция дозы идарубицина соответственно в зависимости от уровня билирубина или креатинина в плазме крови.

Риск развития кардиотоксического эффекта повышается у пациентов старше 60 лет и у больных с указаниями в анамнезе на заболевания сердечно-сосудистой системы, а также в случае предшествующей терапии антрациклинами в высокой общей дозе.

Не рекомендуют проводить вакцинацию пациентов и членов их семей.

В процессе лечения необходимы контроль картины периферической крови, концентрации мочевой кислоты в плазме крови, лабораторных показателей функции печени и почек, регулярное проведение ЭКГ, УЗИ сердца, рентгенографии и определение ударного объема сердца.

В случае экстравазации возможен локальный некроз тканей в месте введения.

На фоне применения идарубицина возможно окрашивание мочи в красный цвет.

В экспериментальных исследованиях установлено канцерогенное и мутагенное действие идарубицина.

В рекомендованных дозах Фито Ново-Сед не вызывает сонливости и нарушения внимания, что позволяет принимать его в дневное время.

Содержание этанола в препарате составляет не мене 33%. Разовая доза препарата содержит 0.83 мл этанола (в пересчете на абсолютный спирт).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении идарубицина с препаратами, оказывающими миелотоксическое действие, возможно усиление токсических эффектов на кроветворение.

При сочетанном применении с урикозурическими препаратами повышается риск развития нефропатии.

Не установлено клинически значимого взаимодействия Фито Ново-Седа с другими лекарственными средствами (препарат можно применять в комбинации с НПВС, анальгетиками, антибиотиками).
Несовместимые препараты
Совместимые лекарства
Передозировка
Данные о передозировке препарата не предоставлены.

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.